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Gregor Mendel descrive le "unità di eredità"
Mendel iniziò a fare degli esperimenti facendo incrociare due specie differenti di piante di piselli, perché crescevano in un modo abbastanza veloce e scoprì, che ciascuna varietà parentale (P) si comportava come una
linea pura, vale a dire, quando si riproduceva per autofecondazione dava origine a piante tutte
uguali a se stessa. -
W. Sutton propone l’ipotesi che i cromosomi contengano materiale genetico
-L’ipotesi del biologo statunitense Walter Sutton all’inizio del
Novecento:
i cromosomi sono i portatori dei geni;
i due alleli di ogni gene si trovano sui cromosomi omologhi.
-Secondo l’ipotesi di Sutton, i cromosomi si distribuiscono
secondo un incrocio di tipo mendeliano, illustrato dal quadrato di
Punnett. -
T.H. Morgan avanza l’ipotesi che i geni possano mutare, in base a studi su Drosophila
Nel 1907 Thomas Hunt Morgan usò le nozioni di Mendel e fece alcuni esperimenti sul moscerino della frutta dove notò che le mutazioni che determinavano un colore bianco dei cromatidi venivano trasmesse in modo diverso a seconda del sesso degli individui. quindi capì che il gene mutante si trovava esclusivamente sul cromosoma X. Grazie a questi esperimenti, Morgan ipotizzò che i geni si trovassero nei cromosomi. -
F. Griffith scopre il “principio trasformante”
Griffith nel 1928 propose l idea di un principio trasformante alla base della trasformazione batterica. questa scoperta spianò la strada sulle varie scoperte del DNA negli anni successivi -
O. Avery, C. MacLeod e M. McCarty dimostrano che il DNA è il cosiddetto “principio trasformante” scoperto da F. Griffith
Fece un esperimento del 1944, con i suoi collaboratori Colin MacLeod e Maclyn McCarty, diede una spiegazione alla teoria di Griffith -
Hershey e M. Chase dimostrano che il DNA contiene materiale genetico
Fecero un esperimento sul DNA confermando la teoria di Every che aveva proposto del 1944 studiarono attraverso il microscopio elettronico e notarono che
Dopo avere permesso ai batteriofagi di
infettare cellule di E. coli, separarono i
capsidi dalle cellule infettate ed
osservarono che all’interno delle cellule
era rimasto il materiale marcato con 32P
Quindi la molecola in grado di trasmettere l’infezione
del batteriofago era il DNA (e non le proteine) -
Scoperta della struttura a doppia elica del DNA da parte di J. D. Watson e F. Crick
James Dewey Watson e Francis Crick scoprirono la struttura della molecola del DNA ,poi scoprirono anche la sua struttura molecolare degli acidi nucleici e il loro significato nel meccanismo di trasferimento dell'informazione genica negli organismi viventi. -
Scoperta dell’RNA messaggero
nel 1961 si scoprì l RNA messaggero cioè la molecola che appunto fa da messaggero dal nucleo del DNA al citoplasma -
Inizio del Progetto Genoma Umano, con durata prevista di 20 anni
Un marcatore genetico legato alla malattia di Huntington è stato trovato sul cromosoma, rendendo la malattia di Huntington, o MH, la prima malattia genetica mappata utilizzando polimorfismi del DNA. -
seconda parte della mappatura
un team francese riesce a xcostruire una mappa genetica attraverso un microsatellite ma con una qualità bassa -
inizia la sequenza del DNA umano
l National Human Genome Research Institute ha finanziato progetti pilota per trovare strategie efficienti per il sequenziamento completo del genoma umano. I progetti pilota ha dato dei risultati ma su larga scala ed esplorato quanto accurati e costosi potessero essere gli approcci alternativi. -
sequenza del DNA umano ma su vasta scala
dopo tre anni I partecipanti all'HGP hanno raggiunto il loro obiettivo di ottenere una bozza di sequenza che copra il 90% del genoma umano fino al 2000, È iniziato il sequenziamento del genoma umano su vasta scala. -
Progetto sul genoma completato
L'International Human Genome Sequencing Consortium ha annunciato il completamento con successo del progetto sul genoma umano con più di due anni di anticipo rispetto alla pianificazione e sotto il budget. L'obiettivo principale del progetto era produrre una sequenza di riferimento del genoma umano. Nel 2001, il consorzio internazionale ha pubblicato una bozza di sequenza. Gli scienziati del progetto hanno quindi lavorato per convertire la sequenza bozza in sequenza finita.
