![Img 20170731 wa0006 1](https://s3.amazonaws.com/s3.timetoast.com/public/uploads/photos/10326414/IMG-20170731-WA0006_1__medium_square.jpg?X-Amz-Algorithm=AWS4-HMAC-SHA256&X-Amz-Credential=AKIAJB6ZCNNAN7BE7WDQ%2F20240812%2Fus-east-1%2Fs3%2Faws4_request&X-Amz-Date=20240812T012648Z&X-Amz-Expires=604800&X-Amz-SignedHeaders=host&X-Amz-Signature=683c372d73ecc9efcb6870b4d379f17bc1049068d98addd2b51b780bd82f98d4)
marco legal farmacovigilancia y tecnovigilancia - nazly jhelenny morales tabares - riosucio caldas
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decreto 1290 del 22 de junio de 1994
Donde se establece todas las funciones que deben tener el instituto de vigilancia de medicamentos y alimentos -
Period: to
linea de tiempo marco legal farmacovigilancia y tecnovigilancia
abarca desde 1995 hasta la fecha actual -
decreto 677 de abril 26 de 1995
por el cual se reglamenta el régimen de registros, licencias y control de calidad en preparaciones farmacéuticas a bases de materias primas naturales productos de aseo y de uso cosmético. -
resolucion 434 de 2001
por la cual se dictan normas para la evaluación e importación de tecnologías biomedicas. -
decreto 481 del 18 de febrero del 2004
Por el cual se dictan normas tendientes a incentivar la oferta de medicamentos vitales no disponibles en el país. -
decreto 2200 de 28 de junio de 2005
donde se dictan otras dispocisiones y se reglamenta el servicio farmaceutico -
Resolución 1043 del 03 de abril del 2006
Donde se dan las condiciones a todos los prestadores de servicios en salud donde se debe mejorar la atención que prestan dichos funcionarios -
Resolucion 1478 del 10 de mayo del 2006
Por la cual se expiden normas para el control, seguimiento y vigilancia de la importación, exportación, procesamiento, síntesis, fabricación, distribución, dispensación, compra, venta, destrucción y uso de sustancias sometidas a fiscalización, medicamentos -
Resolución número 1403 del 25 mayo del 2007
por la cual se determina el Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico, se adopta el Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos y se dictan otras disposiciones. -
Resolución 4816 de noviembre 17 de 2008
donde se considera el Ministerio de la protección social apoyándose con el instituto Nacional de vigilancia de medicamentos y alimentos donde permiten identificar todos los efectos adversos en la utilidad de dispositivos médicos, para mantener informados a todos los usuarios y comunidad en general -
decreto 1782 de 18 de septiembre del 2014
Por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las Evaluaciones Farmacológica y Farmacéutica de los medicamentos biológicos en el trámite del registro sanitario.