O que é farmacologia

Evolución de la farmacología

  • 2697 BCE

    Asía

    Cultura china
    Documento Pen Tsao Kang- mou : Donde plasmaron aproximadamente 8160 formulaciones farmacológicas, dichas formulaciones aun están vigentes, debido a sus bases científicas como lo es el alcanfor, la efedrina, y el látex de opio que actualmente se utiliza como calmante y analgésico.
  • 2000 BCE

    América

    En Mesoamérica se dieron un cúmulo de culturas involucradas en la recuperación de la salud, pero estas culturas no fueron las únicas que centraron la curación en aspectos religiosos y con un toque místico, entre ellos fueron: Maya, Azteca, Zapoteca e incas.
  • 1550 BCE

    África

    La cultura egipcia:
    Con el uso de las plantas, tejidos animales y algunos minerales los cuales destacaron en la ginecología y la angiología, se plasmó en papiros.
    Ebers, describe la fisiología humana, el tratamiento médico llamado remedio que destaca la composición de los fármacos a utilizar y cómo administrarlos.
  • Period: 460 BCE to 370 BCE

    Europa

    Hipócrates:
    Otorgó todas las bases para el uso de las plantas medicinales, el promovió y dictó las bases para que con una mínima cantidad de drogas y una dieta correcta para la recuperación de la salud.
    Los romanos tuvieron acertados adelantos en la medicina con el uso de la agricultura pues el cultivo de plantas medicinales los llevó a la formulación de remedios.
  • Period: to

    Francois Magendie

    Sostuvo que la acción tóxica o terapéutica de las drogas naturales depende de las sustancias químicas que contienen y debe ser posible obtenerlas en su estado puro. Localizó la acción convulsivante de la estricnina en la médula espinal y describió la acción y preparación de algunas drogas como la estricnina, morfina, codeína,opio, cianuro de potasio entre otras.
  • Friedrich Sertürner

    Aisló cristales de morfina del opio.
  • Period: to

    Claude Bernard

    Demostró las variaciones en los niveles de glucosa en diferentes individuos saludables.
    Descubrió el glucógeno y demostró que se construía en el hígado y su acción como reservorio de energía para el cuerpo.
    Estudió la oxigenación de la sangre arterial y venenosa y se enfocó al estudio de las toxinas curare y monóxido de carbono e identificó su sitio de acción.
  • Period: to

    Rudolph Buchheim

    Ofreció por primera vez una exposición de medicamentos según sus analogías químicas y farmacodinamias en su tratado de farmacología.
  • Period: to

    Oswald Schmiedeberg

    Estudió el metabolismo del cloroformo, la muscarina, la nicotina (y su acción sobre el corazón), los cuerpos purínicos ( y su acción sobre el músculo estriado), narcóticos y digitalices.
    Introdujo los derivados de la urea.
    Estableció las bases para el conocimiento de la relación entre la composición química y la acción de los fármacos.
    Propuso que la composición molecular de una sustancia química y su interacción con los componentes celulares es lo que da la efectividad de un fármaco.
  • Period: to

    John Newport Langley

    Estudió el antagonismo que produce la atropina en los efectos contráctiles de la pilocarpina (en músculo liso).
    Descubrió que la nicotina en bajas dosis estimula los ganglios autónomos y la unión neuromuscular.
    Llegó a la conclusión de que los fármacos actúan sobre una sustancia receptora y no sobre la terminaciones nerviosas o el músculo que inervan.
  • Period: to

    Paul Ehrlich

    Utilizó su terapéutica experimental con el fin de curar las enfermedades y no sólo síntomas. Utilizó el término quimioterapia para referirse a una parte de la terapéutica experimental, diferenciándola del término farmacología.
    Dividió la terapéutica experimental en 3 categorías: la organoterapia, bacterioterapia, uso de agentes inmunológicos , y quimioterapia, que se basaba en el concepto de afinidad selectiva.
  • Period: to

    Paul Ehrlich

    Estudió las hemolisinas y demostró que la reacción tóxica- antitoxina podía acelerarse por el efecto del calor o retrasarse por efecto del frío.
    Estudió la constitución de la toxina diftérica que, junto con sus demás trabajos en inmunología, le permitió establecer su teoría de cadenas laterales.
    Desarrolló el dioxidiamidoarsenobenzol al cual llamó salvarsan y el neosalvarsan que poseía funciones parasototropas pero no organotropas.