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Primer código
Primer código que pretendía establecer criterios de regulación para la investigación en seres humanos, éste se redactó en Alemania. -
Código de Nuremberg
El código de Nuremberg en el que se plantea el derecho del individuo a dar su "Consentimiento voluntario" -
Código de Ética
La Asociación Médica Mundial adaptó a su código de ética los postulados de Nuremberg y los incorporó. -
Clínicas de Bethesda
Se establece en EE.UU (NIH) Instituto Nacional de Salud que en las clínicas pertenecientes a Bethesda en Maryland, para iniciar investigaciones en sujetos humanos deberá ser aprobada por un comité responsable. -
Publicidad de los conceptos básicos.
Se publicó en el libro de Sir Austin Bradford Hill quien plantea los conceptos básicos del ensayo clínico controlado y propone una teoría lógica y metodológica para la investigación en seres humanos. -
Enmienda de Kefauver-Harris
Determinación de la regulación de la droga talidomida en la que se establece científicamente la seguridad y eficacia, se llamó "Enmienda de Kefauver-Harris" -
Declaración de Helsinki
Fueron revisados y enriquecidos los postulados de Nuremberg en la Declaración de Helsinki, en ella introduce la diferencia de la investigación terapéutica y no terapéutica. -
Henry K. Beecher
Henry K. Beecher, publicó un trabajo que reveló 22 investigaciones en seres humanos en las que no se tenia enunciado de los códigos de Nuremberg y Helsinki. -
Entidades profesionales
La NWRO formuló peticiones ante las entidades profesionales y médicas para que incluyeran ciertos reclamos de los pacientes en sus normas éticas. -
Carta de los derechos del paciente
Sale a la luz la primera Carta de los derechos del paciente. -
Violaciones de los Derechos Humanos
Toma estado publico uno de los casos mas mentados en lo referente a violaciones de derechos humanos. -
Regulación de Investigaciones.
El Public Health Service del DHEW determina los principios que deberán regular las investigaciones sobre seres humanos para la obtención de fondos públicos. -
Investigación y estudio
Se constituyó en EE.UU por un mandato del Congreso Norteamericano con el objeto a que se "llevara a cabo una completa investigación y estudio, para identificar los principios éticos básicos que deberían orientar la investigación biomédica y comportamiento que compromete sujetos humanos" -
El Informe Belmont
La comisión produjo 11 documentos y un informe final que se llamó Informe Belmont, se intentaba proponer un método para el análisis y evaluación de proyectos de investigaciones.
Estos principios son 3:
Principio de Respeto
Principio de Beneficencia y No Maleficencia
Principio de Justicia -
Declaración de Tokio
Se elabora la Declaración de Tokio (Helsinki II) se revisan los postulados de Nuremberg y Helsinki, introduciéndola necesidad de contar en cada caso con un comité evaluador independiente. -
Creación del EAB
Se crea el Ethical Advisory Board para revisarlas investigaciones sobre sujetos particularmente vulnerables. -
CIOMS-OMS
El CIOMS en colaboración con la OMS elaboró las "Pautas Internacionales Propuestos para la Investigación Biomédica en Seres Humanos" pretendían adecuar ofrecer un método eficaz para la aplicación de los principios éticos contenidos en Nuremberg y Helsinki. -
Clarificación y profundización de problemas éticos.
Se trabajó con una comisión con el objeto de continua el trabajo para la clarificación y profundización de los problemas éticos de manera comprensibles para analizarlos y evaluarlos. -
Revisión de las Obligaciones
La Food and Drugs Administration publicó una nueva revisión delas obligaciones de los promotores de ensayos clínicos. -
Directriz de Normas
Se puso en práctica una nueva directriz las Normas de BPC para ensayos clínicos con medicamentos de la comunidad Económica Europea. -
Elaboración de Pautas éticas
Se había elaborado las "Pautas Internacionales para la evaluación ética de los estudios epidemiológicos de CIOMS-OMS.
