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Genética de Poblaciones

  • Inicios de la genética de poblaciones

    Inicios de la genética de poblaciones
    La genética de poblaciones comienza a desarrollarse a principios del siglo XX, específicamente, cuando Godfrey Harold Hardy y Wilhelm Weinberg utilizaron principios mendelianos para explicar frecuencias alélicas y genotípicas en una población.
  • Principio de Hardy - Weinberg

    Principio de Hardy - Weinberg
    Describe y predice las frecuencias genotípicas y alélicas de una población que no evoluciona y explica por qué en la población las mutaciones dominantes no reemplazan a las recesivas.
  • Aporte de John Burdon Sanderson Haldane

    Aporte de John Burdon Sanderson Haldane
    En una serie de papeles, resolvió la matemática de los cambios en las frecuencias alélica del locus de un gen singular y bajo una ancha gama de condiciones.
  • Aportes de Ronald Fisher

    Aportes de Ronald Fisher
    Desde 1918, en una serie de papeles y en su libro: La Teoría Genética de la Selección Natural, mostró que se podría producir la variación continua medida mediante las acciones combinadas de muchos genes discretos.
    En un libro de 1930, The Genetical Theory of Natural Selection (La teoría genética de la selección natural), Fisher resumió el principio de Fisher lo cual demuestra porque el ratio de sexo entre varones y hembras es casi siempre 1:1.14​
  • La deriva alélica o efecto Sewall Wright​

    La deriva alélica o efecto Sewall Wright​
    La deriva genética, también conocida como la deriva génica, la deriva alélica o efecto Sewall Wright​ (por el biólogo Sewall Wright), es una fuerza evolutiva que actúa junto con la selección natural cambiando las frecuencias alélicas de las especies en el tiempo.
    Introdujo el concepto de un paisaje adaptable.Arguyó que la deriva genética y la endogamia podrían resultar en una población pequeña y aislada.
  • Teoría Sintética de la Evolución

    Teoría Sintética de la Evolución
    La integración de la genética de poblaciones con otros programas de investigación evolutiva, produjo la teoría neodarwinista, en la cual se encuentra la mayor cantidad de disciplinas nunca antes alcanzada. Esta surgió entre 1930 y 1940.
  • Tesis del biólogo británico E.B. Ford,

    Tesis del biólogo británico E.B. Ford,
    El biólogo británico E.B. Ford, el pionero de la genética ecológica, demostró de forma continua durante los años 1930 y 1940 el poder de la selección debida a factores ecológicos, que incluyeron la capacidad de mantener la diversidad genética a través del polimorfismo, por ejemplo el grupo sanguíneo en seres humanos.
  • Teoría de la Coalescencia de John Kingman

    Teoría de la Coalescencia de John Kingman
    Es una teoría dentro de la genética de poblaciones que propone que, en una población dotada de una cierta variabilidad genética, y para genes neutros que no afecten a la viabilidad de un individuo, las diferentes secuencias genéticas (alelos) presentes en ella deberían haber tenido un solo ancestro común, es decir, provenir de una única secuencia (gen) original (ancestro común más reciente o MRCA por sus siglas en inglés).
  • Primer Genoma Humano en ser Secuenciado

    Primer Genoma Humano en ser Secuenciado
    En este año se completó el borrador de lo anunciado en el titulo, 10 años y 3 mil millones de dólares después de haber comenzado el proyecto. Al ser expuesto, Greig Venters dio un discurso sobre los grandes avances de la ciencia.
  • Conocimiento de Genes

    Conocimiento de Genes
    Hasta esta año, se conocía la identidad de menos de la mitad de los genes que un ser humano posee. En la actualidad, se puede asegurar que el 99,9% de la información en los cromosomas es idéntica para toda la raza humana, y que solo el 5% sigue sin alteraciones.