-
Period: Jan 3, 1556 to
Síndrome Hombre Lobo (Hipertricosis Lanuginosa Congénita)
Es una enfermedad extremadamente rara ya que sólo se han documentado 50 casos desde la Edad Media. Las personas que lo padecen están completamente cubiertas por un vello lanugo largo excepto en las palmas de las manos y de los pies. La longitud a la cual puede llegar el vello es de 25 centímetros. -
Síndrome de Moebius
Causa: Desconocida. Ni siquiera se sabe si son los nervios, el tronco del encéfalo o los músculos los que están afectados en el origen de la enfermedad. Existen muchas y variadas hipótesis pero sin pruebas que las respalden. -
La ilusión de Cotard
El síndrome de Cotard, también llamado delirio de negación o delirio nihilista, es una enfermedad mental relacionada con la hipocondría. El afectado por el síndrome de Cotard cree estar muerto (tanto figurada como literalmente), estar sufriendo la putrefacción de los órganos o simplemente no existir. En algunos casos el paciente se cree incapaz de morir. -
Progeria (Síndrome Hutchinson-Gilford)
Parcialmente conocida. La mayoría de los casos de progeria se producen por mutaciones de herencia autonómica dominante en el gen LMNA. Este gen participa en el mantenimiento de la estabilidad nuclear y la organización de la cromatina. También podría intervenir en la regulación de la expresión genética, la síntesis y reparación del ADN -
Gemelo Parásito (Fetus in Fetu)
En 1931, Betty Lou Williams era la principal atracción en el museo dikovinok Dick Best en Nueva York. Esta pequeña niña negra poco a poco sorprendió a todos. En el lado izquierdo de su estómago creció su hermana gemela, que tenía dos piernas y un brazo, que se adjuntaban al enorme tronco de Betty. Tuvo un increíble apetito, debido a que tenia que suministrar energía para los dos cuerpos”. Cuando Betty creció su hermana lo hizo en la misma proporción. A pesar de la anomalía, Betty Louis era una m -
Síndrome de Koro
El síndrome de Koro se caracteriza por pánico agudo o una reacción de ansiedad a la retracción del pene en el hombre, o de la vulva y pezones en el caso de la mujer, y la sensación del sujeto de su posible muerte posterior. Es un síndrome que se presenta primariamente en el sudeste asiático y China, por tanto influenciado culturalmente. Posteriormente se han notificado pacientes en Oriente Medio, Europa, América y África. Se han descrito casos con una aparición epidémica, -
síndrome del Cri du
Se trataría de una anomalía estructural cromosómica caracterizada por la perdida de parte del material genético (delección). En una mayoría de los casos este defecto estructural se ha producido accidentalmente, durante el desarrollo del espermatozoide o de un óvulo, en el momento de la concepción, sin conocerse exactamente los procesos implicados. Los restantes casos se deben a que lo han heredado de los padres. -
Period: to
Síndrome de Proteus
es una enfermedad congénita que causa un crecimiento excesivo de la piel y un desarrollo anormal de los huesos, normalmente acompañados de tumores en más de la mitad Esta enfermedad congénita, bautizada en honor del Dios Griego Proteo, que podía cambiar de forma, causa un crecimiento excesivo de la piel con un desarrollo óseo anormal. -
Period: to
El trastorno de Morgellon
Esta es una de las enfermedades más extrañas que se ha conocido recientemente y se presenta como un trastorno a nivel psicológico que en el paciente provoca un malestar físico. El paciente siente la presencia de parásitos, insectos y otros organismos viviendo, moviéndose, alimentándose y desarrollándose bajo su piel. -
Insensibilidad congénita al dolor
La Insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis o CIPA (del inglés: Congenital insensitivity to pain with anhidrosis) es una rara anomalía hereditaria del sistema nervioso que produce una ausencia de la sensación dolorosa, calor, presión y frío. Una persona con CIPA no puede sentir dolor o diferenciar temperaturas extremas. se presentaron 6 casos en el 2005
