Enxeñaría Xenética

Tecnoloxía de ADN recombinante

1973

Boyer e Cohen desenvolveron unha técnica para cortar e unir ADN usando encimas de restrición e ligases, o que permite combinar ADN de diferentes organismos. Así, inseriron un xene de resistencia a antibióticos nun plásmido bacteriano e introducírono en bacterias de E. coli, demostrando que o ADN inserido podía expresarse e replicarse nun novo organismo.

Primeiro animal modificado xeneticamente

1974

Jaenisch, no Instituto de Tecnoloxía de Massachusetts (MIT), creou o primeiro rato transxénico, demostrando a viabilidade de introducir ADN externo en animais.

Conferencia de Asilomar (California)

1975

Esta conferencia reuniu científicos, xuristas e expertos en ética para abordar os riscos da investigación en ADN recombinante. Liderada por figuras como Boyer e Berg, foi a primeira iniciativa científica para establecer directrices de seguridade, promovendo un desenvolvemento regulado e ético da enxeñaría xenética, e sentando un precedente global para a autorregulación da ciencia e a xestión dos dilemas éticos asociados ás tecnoloxías emerxentes.

Produción de insulina humana en bacterias

1978

A empresa Genentech, en San Francisco, California, conseguiu que bacterias Escherichia coli producisen insulina humana, marcando un fito na biotecnoloxía farmacéutica.

Técnica da reacción en cadea da polimerase (PCR)

1983

Desenvolvida por Kary Mullis, a PCR permite amplificar segmentos específicos de ADN de forma rápida e eficiente. Este avance revolucionou a bioloxía molecular, facilitando a clonación de xenes, a secuenciación de ADN e a diagnose de enfermidades xenéticas. Mullis recibiu o Premio Nobel de Química en 1993 por este descubrimento.

Primeiro alimento modificado xeneticamente comercializado

1994

Desenvolvido pola empresa Calgene en Davis, California, o tomate Flavr Savr foi o primeiro alimento transxénico aprobado para consumo nos Estados Unidos. Hoxe en día empréganse numerosos vexetais transxénicos, como a soia, o millo e o algodón.

Finalización do Proxecto Xenoma Humano

2003

Un consorcio internacional de científicos completou a secuenciación do xenoma humano, proporcionando un mapa completo do ADN humano e posibilitando novas dianas de intervención biotecnolóxica, abrindo a porta á medicina personalizada.

Desenvolvemento da técnica CRISPR-Cas9

2012

Charpentier e Doudna, traballando en Europa e EUA respectivamente, desenvolveron unha ferramenta de edición xenética baseada en compoñentes nun sistema bacteriano de defensa, cunha precisión e eficiencia sen precedentes, que revolucionou todos os eidos da enxeñaría xenética, biotecnoloxía e bioloxía sintética.

Nacemento dos primeiros bebés modificados xeneticamente

2018

O científico chinés He Jiankui anunciou o nacemento de xemelgas cuxos xenes foron editados utilizando a técnica CRISPR-Cas9 para conferir resistencia ao VIH. Este feito xerou unha intensa controversia ética e científica a nivel mundial, levando a debates sobre a regulación e os límites da edición xenética en humanos.