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SINDROME DE EHLERS-DANLOS
Descrita por el Dr. Meekeren
Es un grupo de trastornos hereditarios caracterizado por articulaciones extremadamente sueltas o laxas, piel muy elástica (hiperelástica) -
Period: to
Primeras referencias a las enfermedades espongiformes transmisibles
Se remontan en el siglo XVIII cuando varios ganaderos europeos describieron una enfermedad neurodegenerativa letal que afectaba a las ovejas y a las cabras, que se denomino TEMBLADERA. -
Reproduccion endogamica.
La enfermedad era contagiosa. En general se pensaba que la enfermedad se debía a la reproducción endogámica de los animales, por la unión o reproducción entre individuos de ascendencia común. -
Gerardus Johannes Mulder
PROTEINA: sustancia original de la que
están hechos los seres vivos -
SINDROME DE MARFAN
Descrito por Antoine Marfan (1858-1942)
Es un trastorno del tejido conectivo. Este es el tejido que fortalece las estructuras corporales. Los trastornos del tejido conectivo afectan los sistemas esquelético y cardiovascular, al igual que los ojos y la piel. -
Enfermedad de Kuru
es una enfermedad neurodegenerativa e infecciosa causada por un prion. -
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
Fue descrita por primera vez por los neurólogos alemanes Hans-Gerhard Creutzfeldt y Alfons Maria Jakob. Los primeros síntomas de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob incluyen típicamente demencia, cambios de personalidad junto con deterioro de la memoria, el juicio y el pensamiento, y problemas de coordinación muscular. -
Encefalopatía espongiforme transmisible
Fue descrita por primera vez por Alfons Maria Jakob. -
Caracteristica de la Encefalopatia Espongiforme Transmisible.
Estas características neuropatológicas han sido la base del diagnóstico histológico de enfermedades priónicas humanas por muchos años, aunque se ha observado que estos cambios varían enormemente tanto en cada caso como dentro del sistema nervioso central en cada uno de los casos. -
El Prion palabra acuñada por Stanley B. Prusiner
El Prion es un agente infeccioso formado por una proteína denominada prionica capaz de formar agregados moleculares aberrantes. -
Enfermedades Prionicas en Animales.
Las más conocidas son la Encefalopatía Espongiforme Bovina (enfermedad de las vacas locas). causada por la alimentación suplementaria del ganado vacuno con restos ovinos y caprinos.
Otra enfermedad manifestada en animales es el Scrapie (en ovejas y cabras), que no se transmite a los seres humanos pero sí a los vacunos. -
Insomnio familiar fatal
Es una enfermedad hereditaria muy rara que se incluye dentro del grupo de enfermedades causadas por priones. -
Encefalopatia espongiforme en VACAS
Se describió apropiadamente la neuropatología. La alarmante velocidad de transmisión de la encefalopatía espongiforme bovina en el ganado del Reino Unido ha intensificado el miedo a la tranmisión hacia humanos con lo que ha acrecentado la creencia de que las EET son infecciosas -
La nueva variante
Se describieron algunos casos que probablemente fueran en realidad de ECJ adquirida, aunque muchos investigadores opinan que se trataba de otra enfermedad priónica denominada kuru, que se transmitía entre los nativos de la etnia fore de Nueva Guinea debido a los ritos funerarios de canibalismo familiar. -
Otorgado el Premio Nobel de Fisiologia o Medicina.
Stanley Prusiner, quien demostró que se trataba de partículas puramente proteicas sin ácido nucleico. -
Identificacion de una proteina
E. R. Kandel y sus colaboradores lograron identificar una proteína similar a un prion en Aplysia. Esta proteína, la CPEB, está relacionada con procesos de traducción del ARNm específico en las sinapsis durante los procesos de plasticidad sináptica y de formación de la memoria.
