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Primer código
Código que estableció criterios de regulación de la investigación en seres humanos el cual se redacto en Alemania. -
Código Nuremberg
Fue el principal código en el cual se plantea el derecho del individuo a dar su propio "consentimiento voluntario" sujeto a que tiene y debe gozar de capacidad legal y competencia. -
Asociación Médica Mundial
Adaptó su código de Ética los postulados de Nuremberg y los incorporó. -
Declaración de Helsinki
Postulados de Nuremberg fueron revisados en dicha declaración este adopto la Asociación Médica Mundial, se introduce la diferenciación de la técnica de investigación terapéutica y no terapéutica. -
Carta de derechos a los pacientes
Fue adoptada como también puesta en practica por la Asociación Americana de Hospitales, fue escrito en 1971 por la comisión de hospitales. -
Declaración de Tokio
Esta declaración fue corregida en revisión en Venecia en 1983 y en Hong Kong en 1989,lograron un alcance en la investigaciones clínicas y no clínicas de los seres humanos. -
Erhical Advisory Board
tras su particulares para la revisión de las investigaciones sobre sujetos particulares vulnerables se construye con el objetivo de continua con el trabajo de National Comission sobre sujetos de investigación. -
Belmont Informe
Incorpora el método para el análisis de problemas éticos que surgen en la investigación de los seres humanos un como modelo de los principios estableció la diferencia entre terapia, terapia experimental e investigación. -
Review Board
en la parte B de dicho documento se publicaron el Módulo l página 7 "Normas y regulaciones de Documento de salud y servicios Humanos sobre la investigación en fetos, mujeres embarazadas,fecundación in vitro y prisioneros". Fue formado por la ley Federal de Institucional Review Board. -
CIOMS en colaboración con la OMS
se elaboraron "Pautas internacionales propuestas para la investigación Médica en seres humanos" con el objetivo de ofrecer un método de aplicación de los principios éticos tanto de Nuremberg y Helsinki a realidades de la región. -
Evaluación de ética de estudios epidemiológos (CIOMS Y OMS)
Se refiere a un tema de confidencialidad de datos y estudios a gran escala o magnitud donde se plantea la necesidad de considerar la evaluación de los principios basados en la comunidad , no solo el individuo parcialmente.