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Primer código
Pretendía establecer criterios de regulación para la investigación en seres humanos, se redactó en Alemania. -
Código de Nuremberg
Primer código en el que se plantea el derecho del individuo a dar su "consentimiento voluntario", y especifica que el sujeto debe gozar de autonomía. -
Adaptación de código de ética
La asociación Médica Mundial adaptó a su código de ética los postulados de Nuremberg y los incorporó. -
Comité responsable
Se establece en EE.UU que las clinicas para iniciar una investigación en sujeros humanos, esta debe ser antes aprobada por un comité responsable. -
Libro "Statistical Methods in clinical and preventive medicine”
Plantea los conceptos básicos del ensayo clínico controlado y propone una teoría lógica y metodológica para la investigación en seres humanos -
Declaración de Helsinki
Los postulados de Nuremberg fueron revisados y enriquecidos en la Declaración de Helsinki -
Primera Carta de Derechos de los Pacientes
Fue adoptada y puesta en práctica por la Asociación Americana de Hospitales. -
Se constituyó en EE.UU. la National Commission for the Protection of Human Subjets of Biomedical and Behavioral Research
Con el objeto de que “llevara a cabo una completa investigación y estudio, para identificar los principios éticos básicos que deberían
orientar la investigación biomédica y comportamental que compromete sujetos humanos -
La Declaración de Tokio (Helsinki II)
Se introduce la necesidad de contar en cada caso con un Comité evaluador independiente. -
Se crea el Ethical Advisory Board
Con el fin de revisar las investigaciones sobre sujetos particularmente vulnerables. -
Informe Belmont
Propone un método para el análisis y evaluación de proyectos de investigación, teniendo en cuenta unos principios más amplios. -
Comité Institucional de revisión
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“Pautas Internacionales Propuestas para la Investigación Biomédica en Seres Humanos”
Pretendían adecuar y ofrecer un método eficaz para la aplicación
de los principios éticos contenidos en Nuremberg y Helsinki a las realidades regionales particulares. -
Food and Drugs Administration
Fue publicada una nueva revision de las obligaciones de los promotores de ensayos clinicos. -
Normas de BPC
Normas de BPC para ensayos clínicos con medicamentos de la Comunidad Económica Europea. -
“Pauta internacionales para la evaluación ética de los estudios epidemiológicos"
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Normas CIOMS OMS
Dando lugar a las “Pautas éticas internacionales para la investigación y experimentación biomédica en seres Humanos”.
