Bioética

By Nicole Cabrera

  • 1931

    1931
    Se escribió el primer código en Alemania, para la regulación de investigaciones en seres humanos

  • 1947

    1947
    Se creó el código de Nuremberg, que da drececho al paciente de dar su "consentimiento voluntario".

  • 1948

    1948
    La Asociación Médica Mundial incorporó el Código de Nuremberg a su código

  • 1953

    1953
    Se estableció que en las clínicas de Bethesda, en Maryland E.E.U.U, para poder realizar una investigación en humanos, se debía aprobar por un comité reponsable antes.

  • 1962

    1962
    La publicación del libro "Statistical Methods in clinical and preventive medicine" por el escritor Sir Austin Bradford Hill

  • 1963

    1963
    Durante la declaración de Helsinki los postulados de Nuremberg, la Asociación Médica Mundial adoptó esta declaración a su código.

  • 1966

    El anestesiólogo Henry K. Breecher hizó una publicación donde se reveló que hubieron 22 investigaciones en seres humanos donde no se tomaron en cuenta los códigos de Nuremberg y de Helsinki.

  • 1969

    1969
    Se formularon peticiones para que ciertos reclamos de pacientes fueran incluidos en las normas éticas, las peticiones fueron formuladas por “National Welfare Rights Organizations”

  • 1972

    1972
    La Asociación Americana de Hospitales adoptó y puso en prática la Primera Carta de Derechos de los Pacientes. Además, uno de los casos de violación a los derechos humanos más grave tomó estado público.

  • 1974

    1974
    El congreso constituyó la "National Commission for the Protection of Human Subjects of Biomedical and Behavioral Research" para identificar que principios éticos debían orientar las investigaciones biomédicas.

  • 1975

    1975
    Los postulados de Nuremberg y Helsinki I son revisados, creando la Declaración de Tokio, o Helsinki II, dodnde se introduce la necesidad de tener un comité evaluador independiente.

  • 1978

    1978
    Se necesitaba revisar las investigaciones que se llevaban a cabo sobre sujetos vulnerables, por lo que se creó el "Ethical Advisory Board".
  • Period: to

    1979 - 1983

    Estados Unidos trabajó con la Commission for the Study of Ethical Problems in Medicine and Biomedical and Behavioral ResearchCommission for the Study of Ethical Problems in Medicine and Biomedical and Behavioral Research para que los problemas éticos fueran más comprensibles por quienes debían revisarlos. Se crearon 9 informes.

  • 1981

    1981
    Los Institutional Review Board fueron creados por Ley Federal.

  • 1982

    1982
    La CIOMS (Consejo de Organizaciones Internacionales de las Ciencias Médicas) juntó con la OMS elaboraron ciertas pautas para mantener un método eficaz de aplicar las principios éticos de Nuremberg y Helsinki en los pacientes.

  • 1987

    1987
    se publicarón las revisiones de obligaciones de promotores de ensayos clínicos por la Food and Drugs Administration

  • 1991

    1991
    Las Normas de BCP para ensayos clínicos con medicamentos de la Comunidad Económica Europea se puso en práctica.

  • 1993

    1993
    Las "Pautas éticas internacionales para la investigación y experimentación biomédica en seres humanos" se dieron por la revisión de las normas CIOMS OMS.

  • 1997

    El presidente de Estados Unidos se disculpó con los familiares de los sucesos de 1972, que afectó a muchas personas