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Alemania
Se genera el primer código que pretendía establecer criterios de regulación para la investigación en seres humanos. -
Código de Nuremberg
Fue el primer código en el que se plantea el derecho del individuo a dar su "consentimiento voluntario" -
Declaración de Helsinki
Se introduce la diferencia entre la investigación terapéutica y no terapéutica. -
Primera Carta de Derechos de los Pacientes
Se puso en practica por la Asociación Americana de Hospitales. -
National Comimission for the Protection of Human Subjets of Biomedical and Behavioral Research
Llevar a cabo investigaciones para identificar principios éticos básicos que deberían orientar la investigación biomédica y comportamental que compromete sujetos humanos. -
Declaración de Tokio (Helsinki II)
Se revisan los postulados de Nuremberg y Helsinki I, Todas de gran alcance sobre la ética de la investigación en seres humanos (clínicas y no clínicas). -
Ethical Advisory Board
Reviso las investigaciones sobre sujetos particularmente vulnerables. -
Informe Belmont
Primer documento que propone una metodología para la evaluación y el análisis ético de protocolos de investigación en seres humanos. -
Institutional Review Board
"Normas y regulaciones del Dto. de Salud y Servicios Humanos sobre la investigación en fetos, mujeres embarazadas, fecundación in vitro y prisioneros” -
Normas de buena practica clínica
Recomendaciones para el buen hacer ético científico de los investigadores, que tuvieron una enorme difusión. -
Pautas Internacionales Propuestas para la Investigación Biomédica en Seres Humanos
Pretendían adecuar y ofrecer un método eficaz para la aplicación
de los principios éticos contenidos en Nuremberg y Helsinki a las realidades regionales
particulares. -
Normas de la Buena Practica Clínica (BCP)
Se pusieron en práctica para ensayos clínicos con medicamentos de la Comunidad Económica Europea. -
Pautas éticas internacionales para la investigación y experimentación biomédica en seres humanos
