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Primer código
El primer código que pretendía establecer criterios de regulación para la investigación en seres humanos, paradójicamente se redactó en Alemania -
Código de Nuremberg
Fue el primer código en el que se plantea el
derecho del individuo a dar su “consentimiento voluntario” -
Asociación Médica Mundial
Adaptó a su código de ética los postulados
de Nuremberg y los incorporó. -
Se establece en EE.UU.
A través de los National Institutes of Health,
(NIH). Que en las clínicas pertenecientes a Bethesda en
Maryland, para iniciar una investigación en sujetos humanos, esta deberá ser antes aprobada por un comité responsable. -
Statistical Methods in clinical and preventive medicine
Se publica el libro por Sir Austin Bradford Hill quien plantea los conceptos básicos del ensayo clínico controlado y propone una teoría lógica y metodológica para la investigación -
Declaración de Helsinki
En ella se introduce ya la diferencia entre investigación terapéutica y no terapéutica. -
National Welfare Rights Organizations
Formuló peticiones ante las entidades profesionales y médicas para que incluyeran ciertos reclamos de los pacientes en sus normas éticas. -
Primera Carta de Derechos de los Pacientes
Que había sido adoptada y puesta en práctica por la Asociación Americana de Hospitales. -
La Declaración de Tokio (Helsinki II)
Se revisan los postulados de Nuremberg y Helsinki I, introduciendo la necesidad de contar en cada caso con un Comité evaluador independiente. -
Ethical Advisory Board
Se crea para revisar las investigaciones sobre sujetos particularmente vulnerables. -
Informe Belmont
Establece una diferencia clara entre terapia, terapia experimental e investigación. -
Pautas Internacionales Propuestas para la Investigación Biomédica en Seres Humanos
(CIOMS) en colaboración con la (OMS) las elaboró. pretendían adecuar y ofrecer un método eficaz para la aplicación de los principios éticos contenidos en Nuremberg y Helsinki a las realidades regionales particulares. -
Food and Drugs Administration
publicó una nueva revisión de las
obligaciones de los promotores de ensayos clínicos. -
Pautas internacionales para la evaluación ética de los estudios epidemiológicos
