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4500 BCE
Ética
Los primitivos tenían la preocupación por determinar lo que está bien o está mal, aplicando un conjunto de valores, principios y normas concretas que en caso de infringirlos suponía un castigo. -
"Antecedentes" Código de Núremberg
Tras la II guerra mundial y el conocimiento de que el tercer Reich había realizado ciertas
experimentaciones médicas con los prisioneros de guerra se publicó el Código de
Núremberg -
Década de los 60 "toma de conciencia"
En los años 60 del siglo pasado se tomo conciencia que incluso en las sociedades
democráticas la investigación biomédica sobre sujetos humanos planteaba gran cantidad
de problemas e incógnitas que había que encarar adecuadamente. -
Declaración de Helsinki
La Asociación Médica Mundial (AMM) ha promulgado la Declaración de Helsinki como una propuesta de principios éticos para investigación médica en seres humanos, incluida la investigación del material humano y de información identificables. -
Bioética
La palabra “Bioética” es un neologismo creado por Van Ressenlaer Potter en su libro Bioethics: bridge to the future (Bioética: un puente hacia el futuro). define la bioética como “el estudio sistemático de la conducta humana en el área de las ciencias de la vida y del cuidado sanitario, en cuanto tal conducta se examina a la luz de los valores y de los principios morales”. "El esfuerzo para utilizar las ciencias
al servicio de la vida" (Van Rensselaer Potter) -
Instituto Kennedy de Bioética
André Hellegers crea el Instituto Kennedy de Bioética en la Universidad de Georgetown, siendo esta la primera ocasión en que una institución académica adopta el nuevo término. El objetivo de la bioética, tal como la “fundaron” las anteriores instituciones era animar el debate y el dialogo interdisciplinar entre la medicina, la
filosofía y la ética. Su desarrollo supuso una notable renovación de la tradicional ética médica. -
“Caso Tuskegee”
Se divulga un estudio hasta entonces secreto en el que
participaron 400 personas de raza negra a los que se les había dejado de tratar contra la sífilis (a pesar de que existían tratamientos eficaces contra la enfermedad) para estudiar la evolución natural de la enfermedad. -
Carta de los Derechos de los Pacientes
En 1972 se promulga en EE.UU. la Carta de los Derechos de los Enfermos. Las necesidades
y preferencias de los pacientes tenían que ser defendidas ante una poderosa tecnología
que a veces era mirada con suspicacia y ante las instituciones. -
Caso de Karen Ann Quinlan
En 1975 Karen A. Quinlian entra en coma irreversible y queda en estado vegetativo persistente. Sus padres piden que la desconecten del respirador artificial para que pueda morir en paz. Tras una primera denegación judicial, el tribunal supremo de Nueva Jersey
autoriza la desconexión sobre la base del “derecho a una muerte digna y en paz”. Por primera vez se plantea que la tecnología del soporte vital puede ocasionar problemas de eticidad con respecto a pacientes en estado de coma o vegetativo. -
“Informe Belmont”
El congreso de los EE.UU. establece la “Comisión Nacional Para la Protección de los sujetos humanos en el campo de las ciencias Biomédicas y del Comportamiento”. Esta Comisión publica en 1978 el “Informe Belmont” en el que destacan las directrices para la protección de las personas que participen como sujetos de experimentación en investigaciones en ciencias sanitarias y que deben basarse en los principios de autonomía, beneficencia y
justicia.
