Marco legal Farmacovigilancia y Tecnovigilancia-Lina Maria Trejos Betancourt -Riosucio Caldas ( no el del centro asociado)
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Resolucion 1478 del 10 de mayo del 2006
Por la cual se expiden normas para el control, seguimiento y vigilancia de la importación, exportación, procesamiento, síntesis, fabricación, distribución, dispensación, compra, venta, destrucción y uso de sustancias sometidas a fiscalización, medicamentos -
ecreto 1290 del 12 de junio de 1994
Donde se establece todas las funciones que deben tener el instituto de vigilancia de medicamentos y alimentos -
Period: to
linea de tiempo marco legal farmacovigilancia y tecnovigilancia
abarca desde 1995 hasta la fecha actual -
decreto 677 de 1995 abril 26
por el cual se reglamenta el régimen de registros, licencias y control de calidad en preparaciones farmacéuticas a bases de materias primas naturales productos de aseo y de uso cosmético. -
resolucion 434 de 2001
por la cual se dictan normas para la evaluación e importación de tecnologías biomedicas. -
decreto 481 del 18 de febrero del 2004
Por el cual se dictan normas tendientes a incentivar la oferta de medicamentos vitales no disponibles en el país. -
decreto 2200 de 28 de junio de 2005
donde se dictan otras dispocisiones y se reglamenta el servicio farmaceutico -
Resolución 1043 del 03 de abril del 2006
Donde se dan las condiciones a todos los prestadores de servicios en salud donde se debe mejorar la atención que prestan dichos funcionarios -
Resolución número 1403 del 25 de mayo del 2007
por la cual se determina el Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico, se adopta el Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos y se dictan otras disposiciones. -
Resolución 4816 de noviembre 17 del 2008
donde se considera el Ministerio de la protección social apoyándose con el instituto Nacional de vigilancia de medicamentos y alimentos donde permiten identificar todos los efectos adversos en la utilidad de dispositivos médicos, para mantener informados a todos los usuarios y comunidad en general -
decreto 1782 del 18 de septiembre de 2014
Por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las Evaluaciones Farmacológica y Farmacéutica de los medicamentos biológicos en el trámite del registro sanitario.
