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Primer intento
En la Alemania de 1931 se comenzó el planteamiento de códigos que pretendía establecer regualciones para la investigación humana lo que demuestra que los códigos 'genéricos' no eran suficientes éticamente hablando. -
Código de Nuremberg
El primer código que plantea y propone que es necerio el el infromar, verazmente, a la persona y que esta exprese su consentimiento voluntario del individuo. -
Adaptación e incorporación
La asociación médica mundial adaptó e incorporó los postulados del código nuremberg a su código de ética. -
Una aplicación práctica
En este año el NIH proclamó que clínicas que quisieran realizar estudios en seres humanos deberían de ser aprovadas antes por un comité responsable. -
Libro importante de conceptos básicos
En ese añoir Austin Bradford Hill pulica su libro "Statistical Methods in clinical and preventive medicine” en el cual plantea ciertas ideas bases para el estudio clínico, una teoría de metodología lógica para investigaciones en seres humanos. -
Polémica de fármacos
Se descubren ciertos daños provocados por la droga 'talidomida' qiue provoca que en EEUU se cree la "enmienda de Kafauer-Harris" para regular y verificar la seguridad de los fármacos. Estos acontecimientos reavivaron la polémica de la investigación y el control de los fármacos. -
Declaración de Helsinki
El código Nuremberg fueron complementados en la declaración de Helsinki. En ella se especifican las diferencias entre investigación terapéutica y no terapéutica. Esto fue tomado por la asociación médica mundial de igual forma. -
Omisión a los acuerdos
Henry K. Beecher, dió a conocer 22 investigaciones norteamericanas que no respetaban los códigos Nurember y Helsinski. -
Peticiones de NWRO
La National Welfare Rights Organizations” solicitó ciertas peticiones con relación a reclamos de pacientes enfatizando en sus normas éticas. Todo esto a las entidades profecionales y médicas. -
Period: to
Primera Carta de Derechos de los Pacientes
El documento se creó en 1971 por la omisión Conjunta de Acreditaciones de Hospitales pero no fue puesta en práctica hasta 1972. -
Tuskegee Syphilis Study
Un caso polemico en el cual se estudió a 400 hombres afroamericanos infectados de sífilis, sin su conocimiento ni concentimiento. Además no se les infromó que existía un tratamiento desede el 41. Varios fallecieron y a los que sobrevivieron se les aplicó el medicamento hasta el 72.
El presidente de EEUU pidió disculpas en público a los familiares en 1997. -
Consolidación de una comisión importante (Infrome Blemont)
Se funda la "NationalCommission for the Protection of Human Subjets of Biomedical and Behavioral Research". Esta tiene como objetivo la investigación que se encargue de velar por que se cumplan los principios bioéticos de los 11 documentos creados lo se pueden resumir en 3 principios base,Principio de respeto por las personas,Principio de Beneficencia y No maleficencia ,Principio de Justicia.A su vez diferencia las investigacionez de las terapias experimentales y no experimentales. -
Declaración de Tokio
Aquí se revisan los postulados Nuremberg y Helsinski en donde se introduce necesidad de contar en cada caso con un Comité evaluador independiente. Luego se revisaron en Venecia y Hong Kong en 1983 y 1989. Todas enfocadas en la ética de la investigación en seres humanos. -
Ethical Advisory Board
Esta se creó con el fin de revisar las investigaciones en poblaicones vulnerables. Tiene como base continuar con el trabajo de la National Comission pero con el enfoque de poblaciones vulnerables. -
Period: to
Se crea la President Commission for the Study of Ethical Problems in Medicine and Biomedical and Behavioral Research
Esta tiene al finalidad de continuar el trabajo de la National Comission y el aclarar y profundizar en problemas éticos para simplificarlos para quienes deben analizarlos y evaluarlos. -
Comité de revisión
Se crean las Módulo “Normas y regulaciones del Dto. de Salud y Servicios Humanos sobre la investigación en fetos, mujeres embarazadas, fecundación in vitro y prisioneros” y las normas de buena practica clínica. Se difundieron de forma grande y para que los investigadores tuvieran un buen hacer ético. -
Elaboración de las “Pautas Internacionales Propuestas para la Investigación Biomédica en Seres Humanos”
El Consejo de Organizaciones Internacionales de las Ciencias Médicas y la OMS creraron estas pautas para la facil implementación de los códigos Nuremberg y Helsinski en casos particulares. Esto llevó a la actualización de ciertas áreas. Estas se llevaron acabo en 1987 y 1991 -
Revisón y actualización en promotores de ensayos clínicos.
Estas acciones se llevaron acabo por la "Food and Drugs Administration" -
Práctica de las nuevas directrices.
En Europa se crearon las “Normas de la Buena Práctica Clínica” (BPC). Estas se implementaron en este año -
Se crean las "Pautas éticas internacionales para la investigación y experimentación biomédica en seres Humanos”
Basadas en la revisón de las normas CIOMS OMS. Sugeridas des 1991. Estas serían revisadas y actualizadas en los años posteriores
