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Se identifica el coronavirus
China informa de un grupo de casos de neumonía en la ciudad de Wuhan, lo que lleva a la identificación de un nuevo virus. -
Los científicos revelan el genoma del nuevo coronavirus
Una semana y media después de que China informara sobre una nueva forma de neumonía, los científicos mapean la secuencia del genoma que más tarde se identifica como COVID-19, un primer paso clave en el camino para encontrar una vacuna. -
Los científicos publican el mapa molecular del nuevo coronavirus
Se publica el genoma secuenciado del coronavirus, lo que marca el inicio de los esfuerzos internacionales para estudiar una vacuna. -
Comienza el ensayo de la vacuna en Estados Unidos
Los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos (NIH, por sus siglas en inglés) comienzan a ensayar una vacuna "de investigación" en 45 adultos sanos, de 18 a 55 años de edad, tras obtener resultados prometedores en modelos animales.
El ensayo está financiado por los NIH y la compañía de biotecnología Moderna Inc, con sede en Massachusetts, y está previsto que dure seis semanas.
Se llama oficialmente ARNm-1273. -
"Ensayos para probar la vacuna de la tuberculosis contra el COVID-19 en curso"
El Instituto Nacional de Salud e Investigación Médica de Francia dice que "los ensayos clínicos para probar la eficacia de la vacuna BCG contra COVID-19 están en marcha o a punto de comenzar en Holanda, Alemania, Francia, España y Australia". -
Al menos 115 vacunas están siendo estudiadas en el mundo
La revista científica Nature dice que "el panorama mundial de I+D de la vacuna COVID-19 incluye 115 candidatas a vacuna, 73 de las cuales se encuentran actualmente en fase exploratoria o preclínica".
Entre las candidatas más avanzados que han pasado al desarrollo clínico están las vacunas probadas por Inovio, Moderna, CanSino Biologicals y el Instituto Médico Geno-Inmune de Shenzhen. -
La UE promete 80 millones de euros para la investigación de vacunas.
La financiación de la UE está destinada a apoyar a la compañía biofarmacéutica alemana CureVac en el desarrollo de una vacuna. -
GSK y Sanofi se unen para encontrar la vacuna COVID-19
El dúo británico-francés, GlaxoSmithKline y Sanofi anuncian ensayos clínicos para la segunda mitad de 2020, con la esperanza de hacer -si estos ensayos tienen éxito- la vacuna ampliamente disponible para la segunda mitad de 2021. -
Alemania anuncia el comienzo de los ensayos clínicos para la vacuna contra el coronavirus
La empresa alemana BioNTech y su socio estadounidense Pfizer reciben la luz verde del Instituto Paul-Ehrlich, la autoridad alemana para la certificación de vacunas, para comenzar a probar una variedad de vacunas experimentales en 200 voluntarios sanos, de entre 18 y 55 años de edad. -
La Universidad de Oxford comienza las pruebas de la vacuna en humanos
Las pruebas del fármaco ChAdOx1 nCoV-19 comienzan en 1.112 personas divididas en dos grupos (la mitad de ellos recibiendo una vacuna y la otra mitad un placebo), con el objetivo de estimular su sistema inmunológico para atacar el virus.
La droga fue creada usando un virus de chimpancé que fue genéticamente diseñado para transportar el coronavirus. -
La vacuna de la Universidad de Oxford/AstraZeneca entra en la fase dos de su ensayo
Más de 10.000 adultos y niños están participando en la segunda fase de su ensayo clínico, diez veces más que la primera que comenzó en abril.
Esta fase estudiará si los diferentes grupos de edad reaccionan de forma distinta a la vacuna.
Una tercera fase está programada para comprobar si la vacuna protege a las personas de contraer el coronavirus, estudiando un gran grupo de mayores de 18 años.
13 de junio: Los países europeos se asocian para asegurar el acceso a la vacuna de Oxford. -
El Colegio Imperial de Londres anuncia el comienzo de los ensayos de la vacuna en humanos
Trescientas personas sanas participan en el estudio del Colegio Imperial recibiendo dos dosis de una posible vacuna.
Si la prueba muestra una respuesta prometedora, se llevarán a cabo pruebas más grandes más adelante en el año con alrededor de 6.000 voluntarios sanos.
El estudio está siendo financiado con alrededor de 46 millones de euros del Gobierno del Reino Unido, más otros 5,5 millones de euros provenientes de donaciones filantrópicas. -
Reino Unido comienza a usar esteroides en pacientes de COVID-19 después de una prueba exitosa
Se descubre un tratamiento exitoso. No es una vacuna, pero funciona.
La Universidad de Oxford descubre que la dexametasona esteroide sintética de bajo costo reduce las muertes por COVID-19 hasta un tercio después de probarla en 2.100 personas con complicaciones respiratorias severas causadas por el coronavirus.
El Gobierno del Reino Unido dice que comenzará a usarla en pacientes de inmediato y que ya ha almacenado 200.000 dosis de la droga. -
¿Qué potencial vacuna lidera la carrera?
Hasta el 16 de junio, de 13 candidatos, la vacuna en la fase más avanzada de prueba es el fármaco ChAdOx1 nCoV-19 de la Universidad de Oxford y AstraZeneca, con estudios en curso para determinar "su eficacia, seguridad e inmunogenicidad".
El país que está trabajando en el mayor número de vacunas en fase clínica en este momento es China, seguido de Estados Unidos, Reino Unido y Alemania. -
La UE autoriza el uso de medicamentos antivirales para tratar el COVID-19
Se están identificando más tratamientos. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) recomienda que el medicamento antiviral remdesivir sea autorizado para tratar a pacientes con COVID-19 en la Unión Europea.
Promocionado por Donald Trump y otros funcionarios de la salud como un tratamiento prometedor, el medicamento se probará en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con neumonía que requieren oxígeno. -
Ursula von der Leyen aclama el éxito de la campaña de recaudación de fondos para vacunas
La presidenta de la Comisión Europea dice que se han recaudado más de 6.000 millones de euros en la campaña lanzada con la organización activista Global Citizen "Objetivo Global: Unidos por nuestro futuro". Con esto, el total recaudado por las instituciones de la UE superó los 16.000 millones de euros. -
Brasil se asegura hasta 100 millones de dosis de vacunas probadas en la Universidad de Oxford
El acuerdo de 113 millones de euros firmado con AstraZeneca da a Brasil el derecho de producir una cantidad inicial de 30 millones de dosis en diciembre y enero, cuando la vacuna está todavía en fase de prueba.
Si la vacuna pasa las pruebas clínicas, Brasil podrá entonces producir 70 millones de dosis adicionales a un costo estimado de 2,05 euros cada una.
El acuerdo incluye los derechos de acceso a la tecnología de la vacuna y al proceso de fabricación.