Historia de la Biología Molecular

Gregor Mendel

1866

Descubrió las leyes de la herencia a través de experimentos con plantas de guisantes. Observó cómo ciertos rasgos se transmiten de una generación a otra, formulando las leyes de la herencia que explican la dominancia y recesividad de los genes.

Frederick Griffith

1926

Descubrió que una fracción ácida purificada, identificada como ácido desoxirribonucleico (ADN), es capaz de transformar pneumococo. Sentó las bases para el descubrimiento de la estructura del ADN.

Oswald Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty

1944

Demostraron que el ADN es la sustancia que causa la transformación bacteriana, estableciendo que el ADN es el material genético de las células. Este experimento fue crucial para la genética molecular, ya que hasta entonces se creía que eran las proteínas las que llevaban la información genética.

James Watson y Francis Crick

1953

Describieron la estructura del ADN como una doble hélice entrelazada con las bases nitrogenadas (adenina, timina, citosina y guanina). Este hallazgo revolucionario permitió entender cómo se almacena y se transmite la información genética en los organismos vivos

Jacques Monod y François Jacob

1961

-Descubrieron que ciertos genes producen proteínas que regulan la expresión de otros genes.
- Identificaron la existencia de una molécula de RNA mensajera que lleva la información genética desde el ADN hasta los ribosomas para la síntesis de proteínas, llamada RNAm.

Marshall Nirenberg y Harvey Lodish

1965

Descubrieron el código genético: cada aminoácido está codificado por un conjunto de tres nucleótidos, llamados codones.

Paul Berg

1972

Fue el primer investigador en realizar manipulación genética y obtener una molécula de ADN recombinante constituida por fragmentos de ADN de diferentes especies. Abrió las puertas a la creación de organismos genéticamente modificados y sentó las bases para el desarrollo de la biotecnología moderna.

Herbert Boyer y Stanley Cohen

1973

Desarrollaron métodos para insertar ADN recombinante en bacterias, lo que permitió la clonación de ADN. Ésa técnica permitió la transferencia genes de una especie a otra.

Frederick Sanger

1977

Descubrió la secuencia del ADN. Sanger y su equipo utilizaron una técnica llamada secuenciación de ADN por degradación, que implica romper el ADN en fragmentos más pequeños y luego determinar la secuencia de nucleótidos (A, C, G y T) en cada fragmento.

Francisco Bolívar Zapata

1979

Bolívar, junto con su equipo, creó un vector de clonación pBR322 en México, éste vector permitía la clonación de genes en bacterias. El pBR322 es un plásmido que contiene genes para la resistencia a antibióticos y puede ser utilizado para clonar genes de interés.

Kary Mullis

1983

Desarrolló la técnica PCR (Polymerase Chain Reaction), que permite amplificar secuencias específicas de ADN in vitro. La PCR revolucionó la biología molecular y la genética, ya que permite obtener cantidades significativas de ADN a partir de pequeñas cantidades de material biológico.