-
1931
Se redacta el primer código para establecer la investigación en seres humanos, en Alemania -
1947
El código de Nuremberg plantea por primera vez el derecho del ¨consentimiento voluntario¨. -
1948
La asociación medica mundial adapto a su código de ética los postulados de Nuremberg. -
1953
En los Estados Unidos se establece que para iniciar una investigación en humanos debe ser aprobado por el comité. -
1966
Henry K. Beecher publico un trabajo revelando investigaciones que no seguían los postulados. -
1969
La NWRO formula peticiones para incluir reclamos de pacientes en sus normas éticas. -
1971
La comisión conjunta de acreditaciones de hospitales crea la primera carta de derechos de los pacientes. -
1972
sale a la luz la primera carta de derechos de los pacientes -
1972
el caso Tuskgee Syphilis Study toma estado público. -
1972
El Public Health Service del DHEW determina los principios que deben regular las investigaciones sobre seres humanos para obtener fondos públicos. -
1974
La National Comission for the Protection of human subjets of biomedical and behavioral research produce el informe Belmont con los tres principios generales. -
1975
Se elabora la declaración de Tokio (Helsinki II) -
1978
se creó el ethical advisory board para revisar investigaciones sobre sujetos vulnerables. -
Period: to
1979-1983
La food and drugs administration publica una nueva revisión de las obligaciones de los promotores de ensayos clínicos -
1981
Se forma por ley federal los institutional review board, se sientan las bases para las Norams de buena práctica clínica. -
1982
El CIOMS y la OMS elaboran las ¨Pautas internacionales propuestas para la investigación en seres humanos¨ -
1991
se pone en práctica las normas de BPC para ensayos clínicos con medicamentos de la comunidad económica europea. -
1993
Las normas de la CIOMS son revisadas y se crean las ¨pautas éticas internacionales para la investigación y experimentación biomédica en seres humanos¨
