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Primer Código
El primer código que pretenda establecer criterios de regulación para la investigación en seres humanos, paradogicamente se redacto en Alemania. (1) -
Código de Nuremberg
Fue el primer código en el que plantea el derecho del individuo a dar su consentimiento voluntario. (1) -
Asociación Médica Mundial
La asociación médica mundial adaptó a su código de ética los postulados de Nuremberg y los incorporó (1) -
Instituto Nacionales de Salud EE.UU
Se establece en EE.UU a traves de los institutos nacionales de salud que en las clínicas pertenecientes a Bethesda en Marylan para realizar una investigación en sujetos humanos esta deberá ser aprobada por un comité responsable.(1) -
Principios básicos del ensaño clínico controlado
Se pública el libro Statistical Methods in clinical and preventive medicine por Sir Austin Bradford Hill, quién plantea los conceptos básicos del ensayo clínico controlado y propone una teoría lógica y metodología para la investigación en seres humanos.(1) -
Investigaciones en seres Humanos
Henry K. Beecher, un anestesiólogo norteamericano publicó en New England Journal of Medicine un trabajo en el que se relevaron 22 investigaciones en seres humanos que se desarrollaban en EE.UU.(1) -
NWRO
La NWRO formulo peticiones ante las entidades profesionales y médicas que incluyeran ciertos reclamos de los pacientes y sus normas éticas.(1) -
Primera Carta de los Derechos de los Pacientes
Sale a la luz esta carta que había sido adoptada y puesta en práctica por la asociación americana de hospital (esta carta fue elaborada en 1971) (1) -
Protección de los sujetos Humanos
Se constituyó en EE.UU la National Commission for the Protection of Human Subjects of Biomedical and Behavioral Research por mandato del congreso norteamericano para investigar y estudiar los principios éticos.(1) -
Declaración de Tokio
Se elabora la Declaración de Tokio (Helsinki II) donde se revisan los postulados de Nuremberg y Helsinki I, introduciendo la necesidad de contar en cada caso con un Comité evaluador independiente.(1) -
Ethical Advsory Board
Se crea el Ethical Advsory Board para revisar las investigación de los sujetos vulnerables.(1) -
Problemas éticos
Entre 1979 y 1983 trabajó en EE.UU. la llamada President Commission for the Study of Ethical Problems in Medicine and Biomedical and Behavioral Research, con el objeto de continuar el trabajo de la anterior National Comission y la clarificación y profundización de los problemas éticos de manera que sean mas comprensibles por aquellos que debian analizarlos y evaluarlos.(1) -
PIPIBSH
El CIOMS en colaboración con la OMS elaboró las Pautas Internacionales Propuestas para la Investigación Biomédica en Seres Humanos.(1) -
Obligaciones de los promotores
La Food and Drugs Administration publicó una nueva revisión de las obligaciones de los promotores de ensayos clínicos.(1) -
Nueva Directriz
Se puso en práctica una nueva directriz, las Normas de BPC para ensayos clínicos con medicamentos en la Comunidad Económica Europea(1) -
CIOMS - OMS Ginebra
Las pautas internacionales para la evaluación ética de estudios epidemiológicos plantean la necesidad de considerar formas de evaluación que consideren principios basados en la comunidad y no en el individuo aislado(1)
