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Primer Código de Ética
Pretendía establecer criterios de regulación para la investigación en seres humanos,redactada en Alemania. -
Código de Nuremberg
Por primera vez se plantea el derecho del individuo a un consentimiento voluntario. -
Asociación Médica Mundial
La Asociación Médica Mundial incorpora los postulados de Nuremberg -
National Institutes of Health
Se establece que en las clínicas pertenecientes a Bethesda en Maryland EE.UU., para iniciar una investigación en sujetos humanos, esta deberá ser antes aprobada por un comité responsable. -
Declaración de helsinki
Se revisaron y enriquecieron los postulados de Nuremberg, que del mismo modo adoptó la Asociación Médica Mundial. -
Peticiones de la National Welfare Rights Organizations
Se formularon peticiones ante las entidades profesionales y médicas para que incluyeran ciertos reclamos de los pacientes en sus normas éticas. -
Primera Carta de Derechos de los Pacientes
Sale a la luz la Primera Carta de Derechos de los Pacientes, que había sido adoptada por la Asociación Americana de Hospitales. -
National Commission for the Protection of Human Subjects of Biomedical and Behavioral Research
Se constituye en EE.UU. con el objeto de “llevar a cabo una completa investigación y estudio, para identificar los principios éticos básicos que deberían orientar la investigación biomédica y comportamental que compromete sujetos humanos“ -
Declaración de Tokio
Se revisan los postulados de Nuremberg y Helsinki I, introduciendo la necesidad de contar en cada caso con un Comité evaluador independiente. -
Pautas Internacionales Propuestas para la Investigación Biomédica en Seres Humanos
Elaboradas por el Consejo de Organizaciones Internacionales de las Ciencias Médicas, (CIOMS) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) las cuales pretendían adecuar y ofrecer un método eficaz para la aplicación de los principios éticos contenidos en Nuremberg y Helsinki a las realidades regionales particulares. -
Food and Drugs Administration
Publicó una nueva revisión de las obligaciones de los promotores de ensayos clínicos. -
Pautas internacionales para la evaluación ética de los estudios epidemiológicos
Se elaboraron las “Pautas internacionales para la evaluación ética de los estudios epidemiológicos” de CIOMS- OMS. -
Normas de BPC
Se pusieron en práctica para ensayos clínicos con medicamentos de la Comunidad Económica Europea.
