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Primera descripción
El médico británico John Langdon Down describió por primera vez el síndrome de Down como "mongolismo," basándose en las similitudes físicas entre las personas con esta condición y las poblaciones de Mongolia. -
Se plantea la trisomía 21
Jerome Lejeune, un genetista francés, descubrió que el síndrome de Down estaba relacionado con una anomalía cromosómica en el par 21, lo que llevó a su renombramiento como "Trisomía 21." -
Se determina que la trisomia 21 es la causante del sindrome
El científico canadiense Jérôme Lejeune y su equipo identificaron la causa de la Trisomía 21 al descubrir una copia extra del cromosoma 21 en las personas con síndrome de Down. -
Se crea la NDSS
Se estableció la Asociación Nacional para el Síndrome de Down (NDSS) en los Estados Unidos, con el propósito de proporcionar apoyo y recursos a las personas con síndrome de Down y sus familias. -
Inclusión en la educación
Se realizaron avances significativos en la educación inclusiva, permitiendo a las personas con síndrome de Down acceder a la educación pública en muchas partes del mundo. -
Primeras terapias
Se desarrollaron programas de estimulación temprana y terapias que mejoraron la calidad de vida y las habilidades de las personas con síndrome de Down. -
Genoma humano
El Proyecto Genoma Humano logró secuenciar todos los cromosomas humanos, lo que proporcionó una comprensión más profunda de la genética subyacente del síndrome de Down. -
Cirugía cardíaca para problemas congenitos
Los avances médicos y terapéuticos, como la cirugía cardíaca para defectos cardíacos congénitos, contribuyeron a una mayor esperanza de vida y calidad de vida para las personas con síndrome de Down.