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MICROSCOPIO DE LUZ POLARIZADA
En 1828, William Nicol, desarrolló la polarimetría, una nueva disciplina, y el prisma que lleva su nombre y sentó las bases para el desarrollo del microscopio de luz polarizada.Para estudiar bacterias,virus,los seres vivos y su composición.Mineral no metálicos,mineral metálicos,celulas y tejidos. sistema de lentes: polarizadores, condenzador polarizador, platica circular, obejtivos polarizadores, ocular con una cruz visible en un campo visual y lente de bentrand. -
MICROSCOPIO DE CAMPO OSCURO
En 1903 el físico Richard Zsigmondy fue quien invento el microscopio de campo oscuro realizaba experimentos en el área de química de coloides. aunque se utilicen rayos de luz para su funcionamiento, si observamos por el ocular sin ninguna muestra solo observaremos un círculo negro. Esto se debe a que la luz no encontraría nada que disperse sus haces.Los condensadores.Existen muchas aplicaciones las cuales hacen mucho más fácil el estudio y la investigación en múltiples áreas de la ciencia -
MICROSCOPIO DE LUZ ULTRA VIOLETA
ffue inventado por los científicos August Köhler y Moritz von Rohr en 1904. En aquellos años los dos eran trabajadores de la empresa fabricante de microscopios fundada por Carl Zeiss.Los microscopios de luz ultravioleta se utilizan en todo tipo de campos entre los que destacan las aplicaciones en la industria farmacéutica y en la producción de materiales semiconductores.Este tipo de microscopio ofrece una resolución ligeramente superior a la del microscopio óptico convencional. -
MICROSCOPIO DE INTERFERENCIA
fue inventado en el año 1930 por Lebedeff quien lo diseño y armó tomando como referencia una descripción y modelo del primer microscopio.Posee dos prismas y un condensador el cual se encarga de enfocar los rayos de luz que son emitidas por el foco para pasen atravesando la muestra.Se utiliza un sistema de lentes cuya resolución alcanza niveles desde 500 y hasta 1500.El microscopio no se debe utilizar para realizar muestras celulares, ni para analizar los tejidos que posean un espesor demasiado. -
MICROSCOPIO DE CONTRASTE DE FASE
En el año 1935, el físico holandés Fritz Zernike desarrolló el Microscopio de Contraste de Fase, con lo cual se le otorgó el Premio Nobel de Física en el año 1953. Su contribución consistió al afirmar que la imagen vista bajo un microscopio convencional, es formada por el objetivo del microscopio, y finalmente se observa en el ocular. Si la muestra no absorbe la luz, no habrá esencialmente contraste en la imagen visible (será toda blanca). visualizar detalles que no eran posibles apreciar. -
MICROSCOPIO DE FLUORECENCIA
Fenómeno de luminiscencia que fue observado inicialmente por Sir George Stokes en el año 1852, para luego ser explicada físicamente en el año 1935 por Alexander Jablonski.Microscopio tradicional se le denomina epifluorescencia. Porque se inserta por encima del sistema óptico.Los fabricantes diseñan objetivos con lentes de “fluorita” con mayor transmisión lumínica para estos efectos. Aunque son sensiblemente más caros que los convencionales.Debe de tener características especiales. -
MICROSCOPIO CONFOCAL
Fue inventado en el año 1955 por el científico estadounidense Marvin Minsky (116) al estudiar neuronas. Su mecanismo, basado en el microscopio de fluorescencia hace posible la obtención de imágenes de la arquitectura tridimensional de células y tejidos.permite obtener imágenes de único plano confocal.Microscopio confocal SENSOFAR de tipo PL m NIKON modelo ECLIPSE ME600.Dispone de plataforma móvil en tres ejes en el que se pueden ensayar piezas de tamaño aproximadamente 110 x 70 x 27 mm. -
MICROSCOPIO DE CAMPO CLARO
En 1665 Robert Hooke mejoró estos artefactos y construyó un microscopio compuesto con el que se pudo observar la primera célula.Sencillo, no emite luz polarizada.Utiliza un haz de luz que atraviesa la muestra desde abajo.Forma un campo claro.
Permite la observación de muestras coloreadas.Condensa la luz por medio de los objetivos guiándola hasta los oculares.La principal función del microscopio óptico de campo claro es la observación de tejidos muertos previamente cortados, teñidos.