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ley 100 de 1993
Es sobre las obligaciones tanto del estado que nos garantizar la cobertura de las prestaciones de lo económico tanto como de salud y nos respalda con los principios, Leyes y normas de nuestra constitución a nosotros los colombianos . Como no lo hace saber en el Articulo 8° de la Ley 100 nos muestra que nos respalda en nuestra seguridad social integral y también las pensiones para una vejes mejor o una invalides o los riesgos que sucedan en nuestra labor diaria debidamente el empleo obtenido -
decreto 1290 del 1994
Se precisan las funciones del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos-INVIMA- y se establece su organización básica. El objetivo INVIMA ejecutar las políticas formuladas por el Ministerio de Salud durante toda las actividades asociadas con producción, importación, comercialización y consumo. El instituto de referencia nacional, promover el desarrollo científico y tecnológico. -
decreto 667 de 1995
Es lo que se define parcial mente registros y licencias para llevar un control de calidad para tener una buena higiene de vigilancia que garantice la cálida y el servicio y el uso adecuado de medicamentos, preparaciones , cosméticos para el expendido y exportación de los mismos para la venta de un producto se debe tener autorización , la licencia sanitaria para el funcionamiento que expide el invima cada producto empacado y etiquetado con sus principios activos en forma farmacéutica y seguridad. -
ley 485 del 1998
Con el fin de asegurar el sistema de seguridad social en salud es perteneciente al tecnologo en regencia de farmacia teniendo en cuenta su capacidad de desarrollar tareas de apoyo y colaboración en la prestación del servicio en gestión del área administrativa a los distribuidores y mayoristas y minoristas conforme lo-establece la ley y las reglas del gobierno nacional. -
decreto 1737 del 2005
El presente decreto tiene por objeto establecer las condiciones de preparación, distribución, dispensión, comercialización, etiquetado,
rotulado y empaque de los medicamentos homeopáticos Magistrales lo hace un Químico Farmacéutico en un establecimiento autorizado envase a la formula prescrita por el médico a un paciente individual y Oficinales lo hace un Químico Farmacéutico en un establecimiento autorizado según las técnicas farmacopeas vigentes en Colombia. -
decreto 3050 del 2005
Decreto 3050 de 2005 este decreto se reglamenta la entrega de medicamentos formulados o venta libre ; para las venta con formula serán despachados en droguerías y farmacias-droguerías, y los medicamentos de venta libre se puede entregar en los establecimientos anteriores y también en almacenes de cadena o de grandes superficies por departamentos y en otros establecimientos comerciales que cumplan con la buena practicas de abastecimiento expedidas por el ministerio de la protección social -
resolución 1478 del 2006
esta resolución se expiden normas para el control de vigilancia y tiene como objetivo prevenir el uso y el abuso de algunos medicamentos que pueden ser peligros si no son controlados , se pueden identificar por la franja violeta y solo se pueden dispensar mediante un formulario especial estos medicamentos debe estar reservados en lugar especial bajo llave y solo puede se dispensado por la persona que este cargada de esa área -
ley 1122 del 2007
Esta ley realiza ajustes al sistema general de seguridad social en salud teniendo como prioridad el mejoramiento de la prestación de los servicios a los usuarios , todo esta vigilado , supervisado y controlado por la superintendencia nacional de salud con el fin de garantizar la efectiva prestación del derecho a la salud cuyas determinaciones serán dictadas por un juez. -
resolucion 4816 de2008
El ministerio de protección social establece el apoyo del instituto nacional de vigilancia e medicamentos y alimentos invima diseñado por el programa e tecnovigilancia permitiendo identificar los eventos e incidentes adversos y manteniendo informados a los usuarios, profesionales de salud y autoridades sanitarias -
resolución 0371 de 2009
Se establecen elementos que deben ser considerados para la devolución de medicamentos vencidos establecido en el Plan de Gestión de Devolución de Productos Pos consumo de fármacos o medicamentos vencidos ya que estos son considerados como residuos peligrosos. Los fabricantes de estos productos al desecharse deben presentarse ante el Ministerio de Ambiente en las fechas estipuladas con el fin de proteger la salud humana y ambiente.
