Marco legal del servicio farmacéutico-Sandra Yamile Martinez Alvarez-Municipio de San Lorenzo Nariño
By smartinez673
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Linea de tiempo marco legal del servicio farmaceutico
Abarca la normatividad desde 1993 hasta la fecha actual. -
Ley 100 de 1993
El sistema de seguridad social en salud reúne de manera coordinada un conjunto de entidades, normas y procedimientos en donde las personas pueden tener acceso para garantizar una vida digna, utilizando políticas, normas, acciones de protección laboral y asistencia social. -
Decreto 1945 de 1996
Este decreto aplica para aquella persona que ejerce el título de químico farmacéutico, dando énfasis a regular, preservar y promover el desarrollo profesional del farmacéutico.
Recordando que el profesional del área de la salud cuya formación universitaria lo capacita para actividad profesional en el desarrollo preparación y vigilancia de los procesos farmacéuticos -
Ley 399 de 1997
Por el cual se crea una taza y se fijan tarifas autorizando al INVIMA (Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos) su cobro. Estas tarifas se actualizaran anualmente por la entidad anteriormente nombrada. -
Ley 485 de 1998
En esta ley se reglamenta la profesión del regente de farmacia lo cual pertenece al área de la salud y cada una de las funciones que se deben seguir en pie para cumplir con esta profesión. -
Ley 0715 de 2001
Asignar políticas y proyectos de interés nacional para el sector salud y el sistema general de seguridad social y realizar un debido seguimiento a dicha política para evaluar su cumplimiento. -
Ley 740 de 2002
Se hará seguimiento a la manipulación de organismos vivos modificados que puedan tener efectos contrarios a la conservación, teniendo en cuenta los riesgos que puedan ocasionar a la salud humana, este mandato no aplicara al movimiento transfronterizo de organismos vivos modificados ya que estos productos farmacéuticos ya están destinados a seres humanos que ya están contemplados. -
Resolución 486 de 2003
Donde se dan a conocer estancares los cuales se deben cumplir para prestaciones de servicios en salud y vigencias para evaluar su condición de carácter publico o privado cumpliendo con requisitos legales -
Ley 828 de 2003
Hace referencia a la afiliación de las personas a entidades del sistema de salud. Aquellas personas que se les pida una documentación y no la entreguen dentro de los 30 días siguientes serán suspendidos temporalmente del sistema y no tendrán derecho a adquirir los productos farmacéuticos como también servicios de salud exceptuando casos de justa causa. Dicha persona deberá presentar la documentación a la entidad dentro de 3 meses, de no hacerlo se procederá a la desafiliación. -
Decreto 2200 de 2005
por el cual se parten varias definiciones que aplican para el servicio farmacéutico y significado para cada función que esta debe realizar para el bien propio y del ciudadano. -
Ley 972 de 2005
El Gobierno Nacional por medio del Ministerio de la Protección Social, creara en un plazo menor a 6 meses a partir de la promulgación de esta ley, unas estrategias claras y precisas que ayuden a reducir los costos de los medicamento médicos utilizados en las enfermedades de alto costo, en particular el VIH/SIDA, cuyas acciones serán de aplicación inmediata. -
Decreto 2330 de 2006
Hace referencia al manejo de un establecimiento farmacéutico, en donde deberán someterse a tres procesos como: recepción, dispensación y preparaciones magistrales. Las preparaciones estériles debe estar bajo la dirección de un químico farmacéutico, los regentes de farmacia podrán ofrecer procedimientos de inyecto logia pero deben contar con todas las instalaciones adecuadas, equipo y recursos humanos. -
Ley 1122 de 2007
El objetivo de esta ley es evitar, la falsificación, adulteración, vencimiento y contrabando de productos farmacéuticos. La entidad encargada de hacer este procedimiento es el INVIMA, y la principal comercializadora de dichos productos para el consumo de las personas que lo necesiten es la Farmacia-Droguería. -
Resolución 1403 de 2007
Determina el Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico, tiene por objeto determinar los criterios administrativos y técnicos generales en servicios farmacéuticos donde se tratan temas administrativos, de suministro, elaboración y adecuación, atención farmacéutica,participación en programas,investigación e información y participación en comites -
Resolución 2955 de 2007
Por el cual se modifican apartes de la resolución 1403 de 2007, donde se exigen infraestructuras para medicamentos de venta libre,procedimientos de medición de establecimientos minoristas, condiciones para droguerías y plazos de 1 año para depósitos , farmacias y droguerías para que cumplan con condiciones propuestas. -
Resolucion 444 de 2008
buenas practicas de manufactura y preparaciones magistrales. -
Resolución 4816 de 2008
El objetivo de este decreto es incrementar la tecnovigilancia que nos permita identificar los eventos no descritos en la actualización de dispositivos médicos, proponer medidas de salud al usuario, a los profesionales de la salud, autoridades sanitarias y a la población para tener conocimiento de las consecuencias del mal uso de cualquier dispositivo medico, los establecimientos farmacéuticos estarán a un control constante para su buen manejo. -
Ley 1751 de 2015
El Gobierno Nacional establecerá una Política Farmacéutica Nacional en la que se identifiquen las estrategias, prioridades, mecanismos de financiación, adquisición, almacenamiento, producción, compra y distribución de los insumos, tecnologías y medicamentos, así como los mecanismos de regulación de precios de medicamentos, la cual está basada en criterios de necesidad, calidad, costo efectividad, suficiencia y oportunidad. Con el objetivo de para proteger el derecho fundamental a la salud. -
Resolución 6408 de 2016
Nos habla del servicio y la atención a pacientes con diferentes tipos de enfermedades de menor a mayor riesgo. Dentro de la atención encontramos los medicamentos, presentado bajo forma farmacéutica, que se utiliza para la prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento, curación, rehabilitación de la enfermedad. Los envases, rótulos, etiquetas y empaques hacen parte integral del medicamento, por cuanto éstos garantizan su calidad, estabilidad y uso adecuado.
