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Ley 47 de 1967
• Se crea la carrera intermedia de Regencia de Farmacia.
• Se autoriza en conjunto con el Gobierno Nacional y la Asociación Nacional de Universidades la implementación de la carrera intermedia de Regencia de Farmacia, la cual será auxiliar de la Química Farmacéutica.
• Da cumplimiento a los requerimientos exigidos en las farmacias y droguerías, entre estas su visibilidad, disposición, servicio, supervisor con título y oficina de control de medicamentos y productos biológicos. -
Ley 8 de 1971
• Los establecimientos dedicados a las ventas al detal de medicamentos debe estar dirigida por un químico farmacéutico o por una persona que tenga credencial de expendedor de medicamentos.
• Los aspirantes a farmacéuticos debe estar en constante capacitación a través de cursos programados por el Ministerio de Educación Nacional y Salud Pública. -
Ley 10 de 1990
• Establece un sistema de normas de salud de los servicios de salud y mecanismos de control y vigilancia.
• Regula los procesos para autorizar a las entidades privadas y públicas para poder prestar un servicio de salud en diferentes niveles y grados de complejidad.
• Hace referencia a todas las Instituciones y entidades prestadoras del servicio de salud, a ofrecer los servicios u atenciones necesarias a todo individuo sin importar su estado socio-económico. -
Ley 485 de 1998
• Ley mediante la cual se reglamenta la profesión de Tecnólogo en Regencia de Farmacia, teniendo como objetivo regular la profesión al área de la salud, así como los principios y mejorando el servicio a la salud.
• El Regente de Farmacia deberá tener la capacidad de apoyar y colaborar en la prestación de los servicios farmacéuticos y la gestión administrativa de la farmacia. -
Ley 100 de 1993
• Encargado de reunir las normas y procedimientos, las cuales generan garantías a las personas sobre la calidad de vida de acuerdo a su economía.
• Establece la afiliación al sistema de salud, así como la atención y servicio en salud integral, la afiliación a planes de salud (POS), su auto elección a una afiliación de EPS y IPS de su interés.
• Fundamentos basados en la integridad, eficacia, solidaridad, participación y unidad, permitiendo un sistema de pensión. -
Resolución 1164 de 2002
• Establece los procedimientos y actividades para la gestión integral de los residuos hospitalarios y similares, con el propósito de mitigar los impactos ambientales y sanitarios. -
Resolución 1674 de 2004
• Manual de buenas prácticas de manufacturas de los gases medicinales
• Reglamenta el registro, el control de calidad, así como la vigilancia sanitaria de medicamentos, dando cumplimiento a las buenas prácticas de manufactura de los laboratorios farmacéuticos.
• Control y vigilancia de gases medicinales en preparaciones farmacéuticas para la previsión, diagnóstico, tratamiento y alivio de enfermedades, así como terapias de inhalación, anestesia, diagnóstico y conservación. -
Decreto 1737 de 2005
• Regula la distribución, dispensación, preparación, etiquetado, rotulación y comercialización de medicamentos magistrales a nivel nacional, generando la posibilidad de que farmacias homeopáticas puedan brindar un servicio y venta de estos medicamentos bajo la vigilancia y protección de las entidades reguladoras. -
Decreto 2200 de 2005
• Establece los procesos que deben tener los servicios farmacéuticos desde su clasificación general como selección, adquisición, recepción y almacenamiento así como la distribución y dispensación de medicamentos, dispositivos médicos y específicos.
• Decreta la atención farmacéutica, la fármaco-vigilancia, las preparaciones magistrales extemporáneas, estériles parentales y demás mezclas de medicamentos, permitiendo un servicio completo, eficaz y eficiente. -
Decreto 1011 de 2006
• Se establece el sistema obligatorio de garantía y calidad de la atención de salud del sistema general de seguridad social en salud, donde registra, verifica y controla el cumplimiento de las capacidades básicas, tecnológicas y científicas del servicio de la salud.
• El prestador del servicio de la salud para efectos de contratación debe estar inscrito en el registro especial de prestadores de servicios de salud. -
Resolución 1478 de 2006
• Expide las normas de control, vigilancia y seguimiento en la exportación, procedimiento, síntesis, distribución, dispensación, compra, venta y demás en el uso de medicamentos u otras sustancias que crean dependencia y puedan a un uso inadecuado o ser perjudicial para la salud. -
Resolución 1963 de 2006
• Define las carteristas específicas para l oferta y desarrollo del proceso académico en Tecnología en regencia de farmacia, perteneciente al área de la salud formado para la gestión acceso, calidad y uso adecuado de medicamentos; así como la vigilancia y seguimiento de establecimientos farmacéuticos, farmacias ambulatorias y hospitalarias. -
Decreto 2330 de 2006
• Modelo de gestión del servicio farmacéutico donde establece las condiciones esenciales, técnicas y de gestión del servicio, así mismo los procedimientos para cada servicio farmacéutico y la elaboración de guías de promoción y prevención.
• Modifica el Decreto 2200 de 2006 donde las farmacias y droguerías deben cumplir procesos de recepción, almacenamiento, dispensación y preparaciones bajo la vigilancia de un químico farmacéutico, así como la dispensación a cargo del regente de farmacia. -
Resolución 1403 de 2007
• Determina los criterios administrativos y técnicos del modelo gestión del servicio farmacéutico a aquellas personas que tengan una o varias funciones dentro del servicio como prestadores de la salud en establecimientos farmacéuticos, en la almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos. -
Resolución 2955 de 2007
• Se modifican algunos numerales del manual de condiciones esenciales y procedimientos del servicio farmacéutico de la Resolución 1403 de 2007.
• Todo establecimiento farmacéutico que se encarga del almacenamiento, distribución, comercialización de medicamentos y dispositivos médicos, deben contar con una infraestructura física de acuerdo al grado de complejidad y personal adecuado y competitivo para realizar las actividades en lugar farmacéuticos. -
Resolución 444 de 2008
• Verificación y cumplimiento de las buenas prácticas de elaboración de preparaciones magistrales para establecimientos farmacéuticos de Instituciones prestadoras de servicios de la salud.
• La elaboración, transformación, mezclas, preparaciones, ajuste y adecuaciones de medicamentos en dosis, reenvase, reempaque de medicamentos en dosis únicas para para pacientes Hospitalizados o ambulatorios, es obligatorio el cumplimiento de las buenas prácticas de elaboración. -
Resolución 4816 de 2008
• Reglamenta el programa de Tecno vigilancia para fortalecer la protección de la salud y seguridad en los pacientes, operadores y todos los implicados directa o indirectamente en la utilización de dispositivos médicos.
• Establece medidas de vigilancia prevención, control y seguimiento a los incidentes y casos especiales detectados en los Dispositivos Médicos, por lo que se debe notificar a las instituciones hospitalarias, al fabricante, secretaria de salud o autoridades sanitarias (INVIMA). -
Acuerdo 029 de 2011
• Define, aclara y actualiza el plan obligatorio de salud de los regímenes contributivo y subsidiado, el cual debe ser aplicado por todas las entidades y prestadores de los servicios de la salud a los afiliados, garantizando las prestaciones de los servicios. -
Decreto 1782 de 2014
• Establece los requisitos sanitarios y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de los medicamentos biológicos para el trámite del registro sanitario.
• Aplica para personas naturales o jurídicas que dedique a la fabricación, importancia y comercialización de medicamentos biológicos estén o no incluidas en las normas farmacológicas. -
Decreto 780 de 2016
• Emanado por el ministerio de salud y protección social, compila y simplifica todas las normas reglamentarias del sector salud, cuyo objetivo es contar con un instrumento jurídico único.
• El servicio farmacéutico es el encargado de planificar, organizar, dirigir, coordinar y controlar los servicios farmacéuticos y dispositivos médicos ofrecidos a pacientes y comunidad en general.