Linea de tiempo marco legal del servicio farmaceutico-Kessia Catalina Quesada Vargas-Tulua-Valle
-
Period: to
linea de tiempo marco legal del servicio farmaceutico
abarca la normatividad de 1993 hasta la fecha actual -
Ley 100 de 1993
Se define el sistema de seguridad social integral, se crea el INVIMA cuyo objetivo es la vigilancia sanitaria y control de calidad de los medicamentos, cosméticos, productos odontológicos entre otros. Se crea la Comisión Nacional de los Precios en los Medicamentos por los Ministros de Desarrollo Económico y un delegado del presidente para hacer un seguimiento y control en los precios en los medicamentos. -
Decreto 667 de 1995
Se reglamenta el régimen de vigilancia sanitaria de medicamentos cuyo objetivo es regular la vigilancia sanitaria de medicamentos, preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, cosméticos entre otros para su producción y comercialización. Dicha vigilancia debe ser realizada por entes como el Instituto de Vigilancia INVIMA. -
Ley 483 de 1998
Se reglamenta la profesión de Tecnólogo en Regencia de Farmacia y se regula que esta profesión se realice conforme al postulado de Seguridad Social en Salud; el tecnólogo en regencia de farmacia podrá estar a cargo de establecimientos minoristas, apoyar al químico farmacéutico y establecimientos prestadores de salud entre otros. -
Acuerdo 246 de 2003
Se modifica el acuerdo 242 de 2002 en el cual el comité Técnico de Medicamentos y Evaluación de Tecnología y quedara conformada por un químico farmacéutico, un médico con conocimientos en farmacología, un epidemiólogo y un profesional de la salud especializado en economías de la salud. -
Resolucion 4320 de 2004
Se reglamenta el uso de publicidad para el uso de medicamentos para esto debe cumplir con ciertos requisitos entre los cuales esta no exagerar sus propiedades, señalar cuáles son sus usos y orientar para el consumo de los mismos, respetar la libre competencia y que se utilicé un lenguaje claro fácil de entender para realizar la publicidad debe hacerse una solicitud con documentos que expliquen su uso. -
Decreto 2200 de 2005
Se reglamenta el servicio farmacéutico y este tiene por objetivo regular y reglamentar las actividades que se realizan en el servicio farmacéutico, y se dictan disposiciones como la aplicación a los prestadores de salud y establecimientos donde se almacenan distribuyen y comercialicen medicamentos. -
Decreto 2330 de 2006
Se modifica el decreto 2200 de 2005 en el cual se dicta todo lo que se debe tener en cuenta en cuanto al manejo de un establecimiento farmacéutico las farmacias y droguerías deberán someterse a tres procesos recepción, dispensación y preparado magistrales la preparación de estos que sean estériles estarán bajo la dirección de un químico farmacéutico, los regentes de farmacia podrán ofrecer procedimientos de inyecto logia pero deben contar con las instalaciones y equipo y recursos humanos. -
Resolucion 2955 de 2007
Se modifica las condiciones esenciales y procedimientos del servicio farmacéutico en el cual los establecimientos farmacéuticos deben contar con la infraestructura adecuada según el grado de complejidad, personal que se maneje, dotación y actividades que realicen, también las condiciones que deben tener para la venta de medicamento al detal. -
Resolucion 0371 de 2009
Se establecen elementos que deben ser considerados para la devolución de medicamentos vencidos establecido en el Plan de Gestión de Devolución de Productos Pos consumo de fármacos o medicamentos vencidos ya que estos son considerados como residuos peligrosos. Los fabricantes de estos productos al desecharse deben presentarse ante el Ministerio de Ambiente en las fechas estipuladas con el fin de proteger la salud humana y ambiente. -
Decreto 024 de 2013
Se establecen requisitos para la importación de medicamentos e insumos a través de la Organización Panamericana de Salud debe establecerse un mecanismo para la importación de medicamentos utilizados para el control de enfermedades transmisibles y no transmisibles. -
Decreto 1782 de 2014
Se establecen los requisitos para la evaluación de farmacología. Reglamenta la vigilancia de medicamentos biotecnológicos y biológicos y también la evaluación de calidad y seguridad de eficacia de estos, el objetivo es establecer requisitos sanitarios para su evaluación.
