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Mendel descubre las leyes de la genética
Gregor Mendel, tras realizar su estudio con los guisantes, descubre que existen leyes con respecto a la genética -
Redescubrimiento del trabajo de Mendel
En 1900, se redescubre el trabajo de Mendel y se formulan leyes de la genética más precisas -
Errores metabólicos en humanos
Archibald Garrod formula este concepto (el de errores congénitos del metabolismo en seres humanos al nacer). Mediante un estudio consiguió identificar un número de enfermedades que podían ser adquiridas por herencia por desórdenes del metabolismo. -
Mapa lineal genético
En 1913, Sturtevant crea el primer mapa lineal de genes (sólo los conocidos hasta la época) -
Material hereditario
Avery, McLeod y McCarthy demuestran que el ácido desoxirribonucleico (ADN) es el material heredable -
Doble hélice
Watson, Crick y Franklin descubren que la estructura del ADN está formada por una doble hélice. Sin embargo, Franklin apenas obtuvo reconocimiento por este hallazgo en su momento -
Determinación del código genético
Nirenberg y Heinrich J. Matthaei en 1961 en los Institutos Nacionales de Salud descubrieron la primera correspondencia codón-aminoácido. Gracias a esto, el propio Nirenberg y Philip Leder fueron capaces de traducir 54 codones. Khorana y Holley, más tarde, complementan esto determinando del ARN de transferencia, la molécula adaptadora que facilita la traducción -
Desarrollo de la tecnología del ADN recombinante
Cohen y Bayer consiguen desarrollar una tecnología de ADN recombinante -
Informe Belmont
El informe Belmont es un informe creado por el Departamento de Salud, Educación y Bienestar de los Estados Unidos, titulado "Principios éticos y pautas para la protección de los seres humanos en la investigación". Se crea en 1974 para entender las regulaciones del uso de sujetos humanos en la investigación experimental en los Estados Unidos. -
Desarrollo de métodos de secuenciación de ADN
Frederick Sanger, junto a Maxan, desarrollan conjuntamente un método de secuenciación del ácido desoxirribonucleico, denominado "Método de Sanger". En verdad, este método se había creado en 1975, pero no fue hasta 1977 cuando se empleó para intentar descifrar el genoma humano -
Establecimiento de la base de datos GenBank
En el año 1982, se crea una base de datos para el material genético de las personas, llamada GenBank, la cual es a su vez una colección de disponibilidad pública de secuencias de ADN. Tras la recepción de una secuencia, el personal de GenBank asigna un número de acceso a la secuencia y realiza controles de calidad. Luego, las presentaciones son publicadas en la base de datos pública, en donde las entradas son recuperables por Entrez o se puede descargar por FTP. -
Descubrimiento de la primera enfermedad genética con marcadores de ADN
En el año 1872 se descubre la Corea de Huntington, una enfermedad genética (y por tanto, hereditaria) que hace que, con el paso del tiempo, se produzcan unas ataxias (movimientos involuntarios) que se hacen mayores y más frecuentes con el tiempo.
Esta enfermedad no sería relevante para los asuntos relacionados con el genoma humano hasta 1983 se descubrió que el desencadenante de la enfermedad era una mutación genética localizada posteriormente en el cromosoma 4. -
Primer debate sobre la secuenciación del genoma humano
En este año, varias personas de importancia en el campo de la biología y la medicina debatirían sobre las consecuencias de la secuenciación del genoma del ser humano -
Invención de la PCR
En 1985, se crea el método de la reacción en cadena de la polimerasa (denominada por sus siglas en inglés, PCR). Fue inventado por Kary Mullis. Su objetivo es obtener un gran número de copias de un fragmento de ADN particular, partiendo de un mínimo; en teoría basta partir de una única copia de ese fragmento original, o molde -
Varios sucesos en 1986
*Se crea la INSDC, el cual era un consorcio internacional de bases de datos de secuenciación
*Se identifica el gen responsable de la distrofia muscular mediante el clonado posicional
*Se desarrolla el primer instrumento de secuenciación de ADN automático -
Mapa genético
Se traza el primer mapa genético humano de primera generación -
Sucesos importantes en 1988
*El Consejo de Investigación Nacional de los EEUU descubre un error en el mapa de secuenciación del ADN humano, publicado el año anterior.
*Se desarrolla un método de clonado del cromosoma artificial de la levadura (YAC, si tenemos en cuenta sus siglas en inglés)
*Se funda la Organización Genoma Humano, que precedería al PGH -
1989
Se identifica el gen que provoca la fibrosis quística gracias a la clonación posicional; y se desarrolla el concepto del mapeado de los sitios secuenciados -
PGH, BRCA1 y ELSI
*Se funda el Proyecto Genoma Humano, cuyo propósito era descifrar el genoma del H. sapiens
*Se fundan los programas de implicaciones éticas, legales y sociales en los EEUU
*El primer gen implicado en el cáncer de mama (BRCA1) es descubierto -
Establecimiento de los primeros centros de genoma en EEUU
En 1991, se crea el primer centro de genoma en los Estados Unidos -
Mapa genético humano y guía de la publicación de datos
En este año. se desarrolla el segundo mapa genético humano; y se publica la guía rápida de publicación de datos, establecida por el NIH y el DOE -
Fundación del Centro Sanger y plan americano sobre el PGH
En 1993, el gobierno de los EEUU publica un plan, el cual duraría 5 años, que consistiría en intentar descifrar tal genoma en ese plazo de tiempo. También en ese año, se funda el Centro Sanger, una institución sin ánimo de lucro británica dedicada a la investigación genómica y genética. -
Éxito en el cartografiado del genoma humano
El PGH consigue crear un mapa genético humano, aún sin descifrar su genoma -
Varios eventos en 1995
*El PGH consigue crear físicamente un mapa genético humano (el realizado el año anterior era teórico)
*Se secuencia el primer genoma de una bacteria (Haemophilus influenzae)
*EEUU pone fin a los problemas de discriminación genética en los lugares de trabajo -
Sucesos en 1996
*Se establece el primer mapa genético real humano
*Comienzan los proyectos piloto (experimentales) de secuenciación del genoma humano en los EEUU
*Se secuencia el genoma de la primera arqueobacteria
*El PGH realiza con éxito mapa genético de los ratones -
1997
*El DOE crea el JGI, una institución cuyo objetivo es secuenciar los genomas.
*El NCGHR ( National Center for Human Genome Research) cambia de nombre a NHGRI (National Human Genome Research Institute)
*El genoma de la bacteria Escherichia coli es secuenciado
*Se funda Genoscope (institución francesa dedicada a descifrar todo tipo de genomas) -
Sucesos de 1998
*Se incorporan 30000 genes en el mapa del genoma humano
*El gobierno de los EEUU publica otro plan de 5 años para descifrar tal genoma
*Japón establece otra institución de descifrado de genoma
*Se secuencia el genoma de Caenorhabditis elegans
*Comienza la iniciativa del polimorfismo de nucleótido único
*China también crea su instituto de investigación del genoma -
Eventos importantes del año 1999
*Comienza a secuenciarse el genoma humano a una escala mayor
*De esta forma, se logra secuenciar el primer cromosoma humano (22) -
2000
Una vez comienza el siglo XXI, las investigaciones empiezan a ir más rápido:
*La versión de prueba de la secuenciación del genoma humano se completa
*Clinton y Blair proporcionan acceso gratuito a la información acerca del genoma
*Se secuencia el genoma de la mosca de la fruta
*El genoma de la planta Arabidopsis thaliana queda descifrado
*Una orden ejecutiva prohíbe la discriminación genética en los lugares federales de trabajo de los EEUU -
Hitos de 2001
*Se publica en la revista "Science" el borrador (o versión de prueba) del genoma humano
*Se secuencian 10000 tipos de ADN complementario humanos -
Sucesos importantes en 2002
*Las versiones de prueba de las secuenciaciones de los genomas de la rata, el arroz y el ratón son publicadas -
Final
En el año 2003, el PGH logra secuenciar por completo el genoma del ser humano, por lo que este proyecto finaliza en este mismo momento.