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350 BCE
Herencia biológica de padres a hijos
A pesar de que Aristóteles señalaba que la herencia biológica implicaba alguna transmisión de padres a hijos, se necesitaron de algunos siglos para confirmar este pensamiento; gracias a los trabajos de Gregor Mendel -
350 BCE
Entrevistado 5: Don Rigo
Los padres les heredan sus características a sus hijos -
Continuidad de la vida
R. Virchow propone a la célula como la unidad funcional de la vida y reproducción de los organismos. Es decir, una célula produce otra célula. -
La teoría del origen de las especies
Charles Darwin introduce la evolución biológica: las formas orgánicas existentes proceden de otras distintas que existieron en el pasado, mediante un proceso de descendencia con modificación. -
Ley de la segregación de Mendel
Concepto de los genes dominantes y recesivos. En 1865 Gregor Mendel publicó en la revista “Journal of Brno society of natural science” su teoría de la herencia genética. Sin embargo, este descubrimiento no fue tomado con la relevancia que merecía. A pesar de que marcaba la pauta de la existencia de los genes. Apenas hasta su muerte en 1884 se descubrieron los cromosomas a través de la microscopía.ivos -
Entrevistada 2: Erika R.
podría decir que es como un conjunto de carácteres morfológicos , bioquímicos que cumplen una función y se transmite de padres a hijos -
Entrevistado 4: Jorge O.
Hay información que se pasa de generación en generación, Hay cosas que heredamos de nuestros padres o abuelos -
Pangénesis, teoría de las gémulas
C. Darwin intentó explicar el fenómeno de la herencia postulando la existencia de partículas hereditarias o de reproducción, las cuales llamó: gémulas. Así mismo propuso que cada parte del organismo produce sus propias gémulas, y que éstas fluían por todo el cuerpo encontrándose así en los óvulos y esperma. -
Descubirmiento de la fecundación
Oscar Hertwig es el primer hombre en observar una reproducción, al visualizar células de erizo. Describe que la fecundación se da cuandoe el espermatozoide penetra en el óvulo -
Entrevistada 1: Sofía S.
Hay memoria genética en el óvulo y en el esperma. Se junta y se crea el embrión con las características de la memoria -
Mutaciones
Hugo de Vries, botánico holandés, reportó los primeros casos de mutaciones -
Genes como unidades físicas
Walter Sutton propone que los genes de Mendel deberían ser unidades físicas dentro de los cromosomas, gracias a su descubrimiento de la meiosis junto con Theodor Boveri -
Separación de la genética de la biología
W. Bateson inicia los términos genética, cigoto, alelomorfo, homocigoto y heterocigoto, dando paso a la separación de la genética como una rama de la biología -
Término Gen
Johannsen acuña el término gen para referirse a la unidad de herencia -
Grupos sanguíneos
Karl Landsteiner logra identificar los 4 grupos sanguíneos principales, obteniendo un noble por ello en 1930 -
Cromosomas
Thomas Morgan, biólogo, norteamericano descubre que los genes están almacenados en unidades que llamó cromosomas -
Herencia Génica fenotípica
Thomas H. Morgan establece las bases de la herencia fenotípica a través de su libro "el mecanismo de la herencia mendeliana". Dando inicio a la teoría cromosómica de la herencia -
Entrevistada 3: María R
Las características fenotipicas y genotipicas que adquiere un organismo de sus progenitores -
Mutaciones por rayos X
Herman Müller, genetista norteamericano, descubre que la exposición a rayos X, induce mutaciones en el organismo. -
Control enzimático de los genes
George W. Beadle y Edgar L. Tatum, genetistas estudiaban los
genes y la actividad química de las células. Ellos concluían que los genes ejercían su control a través de la producción de enzimas que dirigían las reacciones químicas en la célula. -
Herencia en las bacterias
El bacteriólogo norteamericano O. T. Avery de Nueva Cork demostraba que la transmisión de las características hereditarias de una bacteria a otra tiene lugar gracias a las moléculas de ácido desoxirribonucleico (ADN) intermediario -
Estructura del ADN
Wattson y Crick develan la estructura en doble hélice del ADN -
46 cromosomas
Joe Hin Tjio and Albert Levan esclarecen que el número correcto de cromosomas en el humano es de 46, o 23 pares, y no 48 cómo se creía. -
Los genes del colesterol
Goldstein y Brown descubren los receptores para LDL estableciendo su número y funcionalidad. Así cómo explicaron que la deficiencia de calidad o número de estos, además de ser genético, vuelve al individuo propenso a adquirir artereoesclerosis -
Estructura discontinua del ADN.
RJ Roberts y PA Sharp obtuvieron el nobel de medicina en 1993 por descubrir que el ADN tiene una estructura discontinua. Lo que permitió entender el origen y evolución del cáncer. -
Primeros ratones transgénicos
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Proyecto genoma humano
Comienza el proyecto científico que secuenciaría la totalidad del genoma humano, es decir determinar la secuencia de las bases químicas que componen el ADN -
Terapia génica
La primer paciente tratada con terapia génica padecía de deficiencia de desaminasa de la adenosina (ADA). Enfermedad que afecta seriamente la capacidad del sistema inmune. -
CRISPR-Cas9 y edición de genes
Conjunto de tecnologías que permiten la edición genética: remover o agregar información a una secuencia de ADN. Esta técnica fue creada por Dra. Jennifer Doubna -
Bibliografía
-Álvarez, J "Historia de la genética" Instituto Superior de Ciencias Médicas Carlos J. Finlay. Cuba. Web: http://scielo.sld.cu/pdf/hmc/v7n3/hmc100307.pdf
-González, J. (2001). Breve cronología de la genética. Ciencias 63, julio-septiembre, 70-77. Web: https://www.revistaciencias.unam.mx/es/91-revistas/revista-ciencias-63/797-breve-cronologia-de-la-genetica.html
- Tjio HJ, Levan A. The chromosome numbers of man.
Hereditas 1956; 42:1-6
