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Experimento de Mendel sobre hidratación de plantas
Mendel propuso un modelo de la herencia en el cual:
Características como el color de la flor, y forma de la semilla eran controladas por pares de factores que vienen en diferentes versiones.
Una versión de un factor podía enmascarar la presencia de otra versión
Los dos factores apareados se separan durante la producción del gameto asi cada gameto recibe aleatoriamente solo un factor.
Los factores que controlaban diferentes características se heredaron independientemente uno de otro. -
Friedrich Miescher descubre el ADN
Friedrich Miescher aisló el ADN por primera vez, durante el invierno de 1869, mientras trabajaba en la Universidad de Tubinga. -
descripcion de la distribución cromosómica durante la división celula
(1880-1890)Walther Flemming, Eduard Strasburger, y Edouard Van Beneden fueron quienes las describieron -
Término "genética"
William Bateson propone el término «genética»William Bateson. En 1902 Bateson publicó “Los principios mendelianos de la herencia: una defensa“, con la traducción de los trabajos originales de Mendel sobre hibridación, publicados en 1866. Sugirió por primera vez el término Genética para la ciencia de la herencia y de la variación -
Los genes residen en los cromosomas.
Tomas Hunt Morgan fue galardonado con el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 1933 por la demostración de que los cromosomas son portadores de los genes, lo que se conoce como la teoría cromosómica de Sutton y Boveri. Gracias a su trabajo, Drosophila melanogaster se convirtió en uno de los principales organismo modelo en Genética. -
Se descubre que el material hereditario de bacterias muertas puede ser incorporado en bacterias vivas.
Frederick Griffith descubre que el material hereditario de bacterias muertas puede ser incorporado en bacterias vivas.El experimento de Griffith, llevado a cabo en 1928, fue uno de los primeros experimentos que demostró que las bacterias eran capaces de transferir información genética mediante un proceso llamado transformación. -
el ADN se encuentra en los cromosomas y que el ARN está presente en el citoplasma de todas las células
En 1933, Brachet pudo demostrar que se encontró ADN en los cromosomas y que el ARN estaba presente en el citoplasma de todas las células. Su trabajo con Torbjörn Caspersson demostró que el ARN desempeña un papel activo en la síntesis de proteínas. Brachet también realizó trabajos pioneros en el campo de la diferenciación celular. Brachet demostró que la diferenciación es precedida por la formación de nuevos ribosomas y acompañada por la liberación del núcleo de una ola de nuevo ARN mensajero. -
Los genes codifican las proteínas
Tatum y Beadle muestran que los genes codifican las proteínas. Los experimentos de Beadle y Tatum implicaban exponer el moho Neurospora crassa a rayos X, causando mutaciones. En varias series de experimentos, demostraron que esas mutaciones causaron cambios en las enzimas específicas implicadas en las rutas metabólicas. Estos experimentos, publicados en 1941 los llevaron a proponer un vínculo directo entre los genes y las reacciones enzimáticas conocida como la hipótesis .Un gen, una enzima. -
Se descubre que el núcleo de las células contiene la información hereditaria
Hämmerling con su experimento con la Acetabularia Crenulata y A. Mediterránea, determinó que el núcleo de las células contiene la información hereditaria y permite las diferencias tanto físicas como fenotípicas de estas -
Se aísla el ADN como material genético
En 1944, Oswald Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty trataron de identificar el factor de transformación (FT), que debía encontrarse en los neumococos S muertos por el calor.
Este experimento demostró que la naturaleza química del factor de transformación (la información genética capaz de convertir neumococos R en nuemococos S) era un DNA y no una proteína como se sospechaba en aquella época. -
El experimento Hershey-Chase
.En 1952 Hershey y Chase realizaron una serie de experimentos para confirmar si es que el ADN es la base del material genético, en lo que se denominó el experimento de Hershey y Chase. Si bien la existencia del ADN había sido conocida por los biólogos desde 1869, en aquella época se había supuesto que eran las proteínas las que portaban la información que determina la herencia. En 1944 mediante el experimento de Chase y McCarty se tuvo por primera vez algún indicio del rol que desempeña el ADN. -
Primera imagen del ADN
Fotografía 51 es el nombre dado a una imagen del ADN obtenida por Rosalind Franklin mediante difracción de rayos X en 1952,1 y que fue una evidencia fundamental para identificar la estructura del ADN. -
Descubrimiento de la estructura de doble hélice del ADN
James Watson y Francis Crick, quienes descubrieron la famosa estructura de doble hélice o escalera en espiral, modelo del ADN que conocemos y manejamos en la actualidad. -
Se determina que 46 el número de cromosomas en los seres humanos
En 1956 Joe Hin Tjio de Indonesia y Albert Levan de Suecia, del Instituto de Genética de Lund Suecia, descubren que las células germinales de humanos, poseen 46 cromosomas, o bien, su ADN está organizado por 23 pares de cromosomas, de los cuales 22 son autosomas y uno de ellos son cromosomas sexuales. -
El experimento Meselson-Stahl
El experimento de Meselson-Stahl fue un experimento hecho en 1957 por Meselson y Stahl en el que se demostró que la replicación de ADN era semiconservadora. Una replicación semiconservadora es aquella que la cadena de dos filamentos en hélice del ADN se replica de forma tal que cada una de las dos cadenas de ADN formadas consisten en un filamento proveniente de la hélice original y un filamento nuevo sintetizado.
El experimento permitió confirmar las teorías de el método de replicación del ADN. -
Ordenacion del código genético
El código está organizado en tripletes o codones: cada tres nucleótidos (triplete) determinan un aminoácido. El código genético es degenerado: existen más tripletes o codones que aminoácidos, de forma que un determinado aminoácido puede estar codificado por más de un triplete. -
El experimento de clonación utilizando células no embrionarias
Gurdon expuso un óvulo de rana a la luz ultravioleta, lo que destruyó su núcleo. Después, extrajo el núcleo de una célula intestinal de renacuajo y lo implantó en el óvulo enucleado. El óvulo se desarrolló y se convirtió en un renacuajo que era genéticamente idéntico al renacuajo donante del ADN -
Se muestra, que la dirección de transcripción ADN-ARN puede revertirse
Howard Temin muestra, utilizando virus de ARN, que la dirección de transcripción ADN-ARN puede revertirse -
Se descubren las enzimas de restricción
Se descubren las enzimas de restricción, lo que permite a los científicos cortar y pegar fragmentos de ADN
Son ampliamente utilizadas en el desarrollo de métodos de clonación de ADN y otras estrategias de biología molecular e ingeniería genética. Sus características de reconocimiento de secuencias específicas y capacidad de corte de las secuencias cercanas a los sitios de reconocimiento hacen de ellas poderosas herramientas en la experimentación genética. -
Determinan la secuencia completa del ARN del bacteriófago MS2
Walter Fiers y su equipo determinan la secuencia completa del ARN del bacteriófago MS2
Esto ha sido útil en el estudio de la investigación básica de los procesos biológicos fundamentales, así como en campos aplicados, como la investigación forense. El desarrollo de la secuenciación del ADN ha acelerado significativamente la investigación y los descubrimientos en biología -
Primera secuenciación del ADN
Por Fred Sanger, Walter Gilbert y Allan Maxam.
permite conocer el orden de nucleótidos en el material genético de interés. Además, la secuenciación del ARN (ácido ribonucleico) también puede ser develada .Este descubrimiento ha sido indispensable para el desarrollo de las ciencias biológicas. También es aplicable a otros campos del conocimiento como el diagnóstico médico y las investigaciones forenses. -
Secuencian el gen humano codificador de la proteína CFTR
Por Francis Collins y Lap-Chee Tsui
Este descubrimiento ha hecho posible saber porque se producen las mutaciones -
Se secuencia por primera vez el genoma de un organismo vivo
Fue un logro potencial para revolucionar la biotecnología. -
Primera secuenciación de un genoma eucariota
Saccharomyces cerevisiae
Los investigadores demuestran que los procesos de daño y reparación en el ADN pueden tener un rol en la generación de la periodicidad de secuencia en los genomas eucariotas. -
Primera secuenciación del genoma de un eucariota multicelular
Caenorhabditis elegans. -
Primeras secuencias del genoma humano
Primeras secuencias del genoma humano por parte del Proyecto Genoma Humano y Celera Genomics
Conocer la secuencia completa del genoma humano puede tener mucha relevancia cuanto a los estudios de biomedicina y genética clínica, desarrollando el conocimiento de enfermedades poco estudiadas, nuevas medicinas y diagnósticos más fiables y rápidos. -
Se publica la primera secuenciación completa del genoma humano
El Proyecto Genoma Humano publica la primera secuenciación completa del genoma humano con un 99.99% de fidelidad.
