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Principios de Mendel
Las leyes de Mendel son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia genética de las características de los organismos de los padres a sus hijos. -
Aislamiento del ADN
Se le llama extracción al método por el cual se obtiene el ADN a partir de material biológico la extracción consiste en la separación y purificación del ADN -
observación de la mitosis
La mitosis es un proceso de reproducción celular por el que, a partir de una célula madre, se originan dos células que tienen exactamente el mismo número y tipo de cromosomas que la madre. -
Descubrimiento de los ácidos nucleicos
El descubrimiento de los ácidos nucleicos se debe a Meischer (1869) trabajando con leucocitos y espermatozoides de salmón, obtuvo una sustancia rica en carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y un porcentaje elevado de fósforo. A esta sustancia se le llamó en un principio nucleína, por encontrarse en el núcleo. -
La teoría cromosómica de la herencia
La teoría cromosómica de la herencia de Boveri y Sutton indica que los genes se encuentran en lugares específicos dentro de los cromosomas y que el comportamiento de los cromosomas durante la miosis puede explicar la teoría -
Acuñación del término "epigenética"
se atribuye a Conrad Waddington (1905-1975) la acuñación del término “epigenética” en el año 1942 como “la rama de la biología que estudia las interacciones causales entre los genes y sus productos que dan lugar al fenotipo -
Experimento de Alfred Hershey y Marta Chase
En 1952 Alfred Hershey y Martha Chase realizaron una serie de experimentos para confirmar si es que el ADN es la base del material genético, en lo que se denominó el experimento de Hershey y Chase. -
Secuenciación de la primera proteína.
Frederik Sanger -
Modelo de ADN de doble hélice
Francis Crick y James Watson, doble hélice es el nombre que se asocia con la estructura molecular del ácido desoxirribonucleico (ADN). Si bien el ADN ya había sido aislado en el siglo XIX e identificado químicamente en 1909, su estructura no fue definida hasta 1953 -
Replicación de ADN semiconservador
Matthew Meselson y Franklin Stahl, El proceso de replicación autorreplicación, duplicación o autoduplicación de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse. De esta manera de una molécula de ADN única, se obtienen dos o más "réplicas" de la primera y la última -
Descubrimiento del ARNm
Es el ácido ribonucleico que transfiere el Código Genético procedente del ADN del núcleo celular a un ribosoma en el citoplasma, es decir, el que determina el orden en que se unirán los aminoácidos de una proteína -
Acetilación y metilación de histonas (ADN)
Componentes de los nucleosomas en los que se enrolla el ADN en primera instancia, formando la estructura de la cromatina. -
Determinación del código genético.
En 1966 el código genético había sido completamente descifrado Marshall Nirenberg y Har Khorana, Se encontró que cada grupo de tres nucleótidos, llamados codones, corresponde a un aminoácido, y que el orden de estos determina el orden de los aminoácidos en la proteína resultante y, por tanto, sus propiedades químicas y biológicas. -
Fabricación del primer fármaco en relación al ADN
La insulina humana fue el primer caso de una proteína producida por biotecnología aprobada para uso en humanos, la cual se generó en el laboratorio tras la extracción y reproducción del gen que contenía la información para fabricar la mencionada hormona y representó uno de los mayores avances en la historia de la medicina para el tratamiento masivo de la diabetes. -
Reacción en cadena polimerasa.
Kary Mullis desarrolló esta técnica, esta técnica sirve para amplificar un fragmento de ADN usando nucleótidos trifosfatados y una polimerasa de ADN.Su objetivo es obtener un gran número de copias de un fragmento de ADN.
Esta técnica sirve para amplificar un fragmento de ADN; con ello resulta mucho más fácil identificar con una muy alta probabilidad, virus o bacterias,, identificar personas (cadáveres) o hacer investigación científica sobre el ADN amplificado. -
Descubrimiento del Micro ARN.
Fueron descritos en 1993
Un micro-ARN es un ARN monocatenario, de una longitud de entre 21 y 25 nucleótidos, y que tiene la capacidad de regular la expresión de otros genes mediante diversos procesos.
Se expresan en una amplia variedad de organismos, desde plantas hasta gusanos y humanos -
Cromosoma 22 humano.
En 1999 se completó su secuencia, siendo el primer cromosoma humano en completarse.
El cromosoma 22 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. El ser humano posee dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y otro del padre durante la reproducción sexual, este cromosoma es el segundo más pequeño de los cromosomas humanos. -
Descubrimeinto de la proteína Dicer
Emily Berstein fue la primera en demostrar la actividad catalítica de ARNdb de la enzima. -
Proyecto Genoma Humano
Un borrador inicial del genoma humano se terminó en el 2000, publicado por Bill Clinton y el ex primer misnitro britanico Tony Blair el 26 de junio -
Micro ARN en cáncer
Después de descubrir que las deleciones, tipos de mutaciones, en microARN eran asociadas con la leucemia. Se reportaron otras anormalidades relacionadas con microARN. Varios científicos reportaron la disminución de la expresión del microARN en
diferentes cánceres de pulmón. Estos au-
tores también encontraron que la expresión disminuida
de let-7 se correlacionaba con un peor pronóstico en
el paciente. En 2003, Michael, publicó el primer estudio de microARN en el cáncer de colon. -
Secuencia del Genoma del chimpancé.
El ADN de este animal difiere de nuestra información genética sólo en un 4%. Sin embargo, esa cifra significa que lo que nos aleja de estos primates son 35 millones de bases diferentes el cromosoma Y de este primate.
Ambos genomas son casi un 99% idénticos Pero si se consideran las sustituciones de nucleótidos o bases, que difieren en el 1,23%, y otras variaciones como las repeticiones que ocurren en casi el 3%, las similitudes entre las secuencias de ADN de ambas especies sólo llegan al 96%. -
Primera secuenciación del Genoma del Cáncer.
Por primera vez, un grupo de investigadores ha secuenciado el genoma de una mujer fallecida a causa de una leucemia mieloide aguda y ha hallado mutaciones en 10 genes concretos. Según Richard K.Wilson "existen múltiples vías de mutación de unos pocos genes que pueden desencadenar la enfermedad». Esta nueva técnica que aplicarse sobre otros tumores, ayudará a crear medicamentos y tratamientos que actúen directamente sobre los genes sospechosos y detengan el cáncer o incluso lleguen a prevenirlo
