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Period: 384 BCE to 322 BCE
Antes de Mendel
Es importante mencionar que, aunque todavía no era conocida como genética, filósofos como Hipócrates y Aristóteles (teoría de la herencia) constituyeron un comienzo apropiado para la genética, aunque el auténtico inicio, incluso para la genética teórica, sea muy anterior. -
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Preguntas sobre reproducción
¿Cómo se concebían los organismos? Una de las preguntas más frecuentes en esta época. En el transcurso de esa época, Jan Baptista van Helmont (1577-1644) publicó su receta personal para la producción de ratones. -
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Más en la década de 1670...
En 1677, el fabricante de lentes holandés Antoni van Leeuwenhoek descubrió espermatozoides vivos –animálculos como él los llamó– en el líquido seminal de varios animales, incluido el hombre. También Régnier de Graaf junto con el naturalista inglés William Needham se dedicaban al estudio cuidadoso de los órganos reproductores de los mamíferos. -
Leclerc de Buffon
El primero en utilizar, en 1753, el concepto de reproducción en forma amplia. Consideraba que si los gérmenes estaban metidos unos dentro de otros debían ser necesariamente cada vez más pequeños, planteaba, mediante cálculos matemáticos, la imposibilidad teórica de la existencia de partículas tan pequeñas. -
La herencia mezcladora
Si esta hipótesis fuera válida, las variaciones hereditarias desaparecerían, como se diluye una gota de tinta en una mezcla de muchos colores. La reproducción sexual daría por resultado final una completa uniformidad; la selección natural no tendría materia prima sobre la cual actuar y la evolución no ocurriría. -
Gregor Mendel y sus experimentos
Iniciaba una serie de experimentos que llevaría a la comprensión del mecanismo de la herencia. El trabajo de Mendel, llevado a cabo en un tranquilo jardín del monasterio e ignorado hasta después de su muerte, marca el comienzo de la genética moderna. La gran contribución de Mendel fue demostrar que las características heredadas se llevan en unidades aisladas que se reparten por separado –se redistribuyen– en cada generación. -
Weismann y el plasma germinal
August Weismann refutó experimentalmente la hipótesis de la herencia de los caracteres adquiridos y demostró que había una suerte de permanencia de las características genéticas que van pasando inalteradas de padres a hijos. -
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El siglo XX
En la primera década se produce la síntesis de los trabajos genéticos (de hibridación experimental) y citológicos. Esta síntesis simboliza la mayoría de edad de la Genética, iniciándose como ciencia propia e independiente. El siglo empieza con el redescubrimiento de las leyes de Mendel por los trabajos de 3 botánicos: Carl Correns, Hugo de Vries y Eric Von Tschermak. -
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Redescubrimiento de los trabajos de Mendel
Varias décadas después, hacia principios del siglo XX, fue “redescubierto”, de manera independiente, por varios científicos, que lo analizaron, comprendieron su importancia y lo dieron a conocer. El austríaco Erich Tschermak von Seysenegg, el alemán Karl Correns junto con Hugo De Vries son los tres científicos que rescataron a Mendel. Se observaron también los cromosomas y se analizaron y se describieron por primera vez sus movimientos durante la mitosis. -
Morgan y Drosophila melanogaster, mosca de la fruta
Describió la herencia ligada al sexo de los ojos
blancos (white) en Drosophila. Tal vez el más importante de los principios establecidos por Morgan y sus colegas fue que los elemente (factores) de Mendel, los genes, están ubicados en los cromosomas. En esta etapa de la investigación genética, el gen aún no tenía na realidad física; era una abstracción pura. -
Mapeo de los cromosomas
A. H. Sturtevant, un estudiante que trabajaba en el laboratorio de Thomas H. Morgan, le surgió la idea de comparar el porcentaje de recombinación con la distancia física entre los loci de los diferentes genes, en otras palabras, con sus distancias relativas a lo largo del cromosoma. -
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Más del siglo XX
En 1913 A. H. Sturtevant construye el primer mapa genético y en 1916 Calvin Bridges demuestra definitivamente la teoría cromosómica de la herencia mediante la no disyunción del cromosoma X. -
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Más descubrimientos
Entre 1918 y 1932 la larga polémica entre biométricos y mendelianos se zanja finalmente: Ronald Fisher, Sewal Wright y J. B. S. Haldane llevaron a cabo la síntesis del darwinismo, el mendelismo y la biometría y fundan la teoría de la Genética de poblaciones. -
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La genética de poblaciones
En la década de 1930, los genetistas de poblaciones introdujeron el concepto de población. Hacia la década de 1940, la síntesis neodarwiniana, otra manera de referirse a la teoría sintética, se consolidó en un cuerpo teórico compacto, enriquecido por los conceptos más modernos de la biología. El núcleo central de la teoría sintética era el tema de la adaptación. -
Acceso al nivel molecular
A partir de los 1940 se aplican de un modo sistemático las técnicas moleculares a la Genética, resultando en un éxito extraordinario. Se inicia el acceso en el nivel molecular: la estructura y función de los genes es el próximo frente del avance genético. -
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Después de los 40's
Seymour Benzer publica en 1955 su primer trabajo sobre la estructura fina del locus rII en el fago T4. En 1961, François Jacob y Jacques Monod proponen el modelo del operón como mecanismo de regulación de la expresión génica en procariotas. Charles Yanofsky y su equipo demuestran la colinearidad entre genes y sus productos proteicos en 1964. -
George Beadle y E. L. Tatum intr
Introducen Neurospora como organismo modelo, con el que establecen el concepto un gen-una enzima: los genes son elementos portadores de información que codifican enzimas. -
Oswald Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty
Demuestran que el "principio transformador" es el ADN. -
Estructura del ADN
James Watson y Francis Crick interpretan los datos de difracción de rayos X de Rosalind Franklin y Maurice Wilkins junto con datos de composición de bases de Erwin Chargaff concluyendo que la estructura del ADN es una doble hélice, formada por dos cadenas orientadas en direcciones opuestas (antiparalelas). -
Replicación del ADN
Matthew Meselson y Franklin Stahl demostraron que el ADN se replicaba semiconservativamente. El problema de como la secuencia del ARN se traduce en secuencia proteica se empieza a resolver. Ese mismo año Arthur Kornberg aísla la polimerasa del ADN y un año después Severo Ochoa aísla la ARN polimerasa, con la que inicia la elucidación del código. -
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Más descubrimientos en los 60's
En 1966 R. Lewontin, J. L. Hubby y H. Harris aplican la técnica de la electroforesis en gel de proteínas al estudio de la variación alozímica de las poblaciones naturales, obteniéndose las primeras estimas de la variación genética de un sinnúmero de especies. La teoría neutralista de la variación molecular introducida por el japonés M. Kimura en 1968 suministra la primera explicación satisfactoria al exceso de variación hallada. -
ARN mensajero
Sidney Brenner, François Jacob y Meselson lo descubren. -
Código genético
Marshall Nirenberg y Har Gobind Khorana terminan de desvelar el código genético. -
H. Temin y D. Baltimore
En 1970 se aíslan las primeras endonucleasas de restricción. Descubren la transcriptasa inversa. -
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Los 70's
En esta década se presencian el advenimiento de las técnicas de manipulación del ADN. -
Paul Berg
En 1972 se construye en el laboratorio de Paul Berg el primer ADN recombinante in vitro. -
Técnicas de secuenciación y más...
El año 1977 fue pródigo: se publican las técnicas de secuenciación del ADN de Walter Gilbert y de Frederick Sanger; Sanger y sus colegas publican, a su vez, la secuencia completa de 5387 nucleótidos del fago f X171; varios autores descubren que los genes eucariotas se encuentran interrumpidos (intrones). -
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Años 80
Los científicos empiezan a identificar genes que causan enfermedades concretas. El cáncer es una de las primeras que se investigan. Dos científicos españoles están entre los pioneros: Mariano Barbacid y Manuel Perucho. -
Ratones y moscas transgénicos
Se consiguen entre 1981 y 1982. -
Tomas Cech y Sidney Altman
Descubren la autocatálisis del ARN. -
1983, un gran año para la genética
Este mismo año M. Kreitman publica el primer estudio de variación intraespecífica en secuencias de ADN del locus Adh de Drosophila melanogaster y S. Arnold y R. Lande introducen el análisis correlacional a los estudios de selección fenotípica en la naturaleza. -
Técnica de la reacción en cadena de la polimerasa
En 1986, Kary Mullis presentó la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa. -
Lap-Chee Tsui, Francis Collins y John Riordan
Encontraron el gen cuyas mutaciones alélicas son las responsables principales de la fibrosis quística. -
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Proyecto del genoma humano
Con la partipación de EEUU, Reino Unido, Japón, Francia, Alemania, China y otros países, tenía como objetivo principal la consecución de la secuencia completa del genoma humano, el texto lineal formado por la secuencia de las cuatros bases químicas del ADN que contiene las instrucciones para construir un ser humano. -
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Algo de genética en los 90's
En 1990 Watson y muchos otros lanzan el proyecto del genoma humano para cartografiar completamente el genoma humano y, finalmente, determinar su secuencia de bases. No es hasta 1995 que se secuencia el primer genoma completo de un organismo celular, el de Haemophilus influenzae. En 1996 se obtiene en el laboratorio de I. Wilmut el primer mamífero clónico (la oveja Dolly) obtenido a partir de células mamarias diferenciadas. -
Oveja Dolly
Se obtiene en el laboratorio de I. Wilmut el primer mamífero clónico obtenido a partir de células mamarias diferenciadas. -
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Genética en la actualidad
Se redujo el coste económico de secuenciar un genoma. En los últimos años ha mejorado mucho nuestro conocimiento de cómo la variación en el genoma puede afectar a diferentes características y cómo determinadas variantes aumentan el riesgo a tener ciertas enfermedades. -
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Más sobre la genética en la actualidad
Conocer el origen de la especie humana y de dónde vienen nuestros ancestros. También tenemos genómica en la agricultura, la modificación genética de organismos ha permitido obtener nuevas variedades con ciertas características. Está presente también para el diagnóstico de enfermedades poco comunes y nos es útil a la hora de saber si ciertos tratamientos van a ser eficaces o si podrían llegar a resultar tóxicos. -
Fin del proyecto genoma humano
En 2004, el Consorcio publicó la versión final o completa del genoma humano. El proyecto genoma humano había concluido con un éxito rotundo y, en palabras de F. Collins, se iniciaba una nueva era de investigación basada en la genómica que afectaría crucialmente a la biología, a la salud y a la sociedad.
