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THEODOR BOVERI Y WALTER SUTTIN
Propusieron la teoría cromosómica de la herencia. Esta teoría dice que los genes individuales se encuentran en lugares específicos en cromosomas particulares y que el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis puede explicar por qué los genes se heredan de acuerdo a las leyes de Walter Sutton, estudió los cromosomas y la meiosis en los saltamontes. Theodor Boveri Boveri, estudió las mismas cosas en los erizos de mar. -
THOMAS HUNT MORGAN
Demostró que los cromosomas son los portadores de los genes, proporcionando la primera confirmación de la teoría del cromosoma.
Morgan descubrió una mutación que afectaba el color de los ojos de la mosca. Observó que la mutación fue heredada de forma diferente por las moscas macho y hembra.
De sus experimentos concluyó que:
• algunos caracteres se heredan ligados al sexo,
• que el gen responsable del carácter residía en el cromosoma X, -
PHOEBUS AARON THEODOR LEVENE
Descubrió que las unidades constitutivas del ADN son los núcleotidos y que estos están formados por desoxiribosa, una de las 4 bases nitrogenadas (adenina, timina, citosina y guanina) y un grupo fosfato.
El trabajo de Levene para determinar la estructura de los ácidos nucleicos era analítico y riguroso, sin embargo su hipótesis del tetranucleótido estaba completamente basada en concepciones teóricas. -
FREDERICK GRIFFITH
las bacterias eran capaces de transferir información genética
llevó a cabo una serie de experimentos con ratones y bacterias Streptococcus pneumoniae. no intentaba identificar el material genético, sino en realidad desarrollaba una vacuna contra la neumonía. En sus experimentos,utilizó doscepas de bacterias relacionadacomo R y S
Como parte de sus experimentos, inyectó bacterias S muertas por calor en ratones. Como era de esperarse, las bacterias S muertas por calor no enfermaron a los ratones. -
GEORGE WELLS BEADLE Y EDWARD LAWRIE TATUM
Demostraron que las mutaciones causaron cambios en las enzimas, los llevo a proponer un vínculo directo entre los genes y las reacciones enzimáticas: la hipótesis Un gen, una enzima.
Emplearon el hongo rosa del pan Neurospora para un estudio de bioquímica genética. Expusieron la Neurospora a los rayos X para generar así mutaciones y examinaron las crías mutantes intentando explorar su capacidad para sintetizar los nutrientes necesarios para su propio crecimiento de larvas a adultos. -
A LURIA, DELBRÜCK Y ALFRED DAY HERSHEY
Las mutaciones son las causantes de la resistencia de las bacterias a fármaco las mutaciones que permitían a la bacteria Escherichia coli resistir la infección por el virus bacteriófago T1 existían de manera previa a la exposición de la bacteria a este agente infeccioso y que, por tanto, dichas mutaciones no eran inducidas por la presencia de este sino que se generaban de manera aleatoria. Pero no solo eso, sino que también pudieron demostrar que dichas mutaciones, y los beneficios que conllevan -
Oswald Avery OSWALD AVERY
El ácido desoxirribonucleico, ADN, es una molécula conformada por una estructura molecular compleja que se puede encontrar en todas las células procariotas y eucariotas, así como en muchos virus. Su papel en la herencia genética fue comprobado en 1943 por Oswald Avery y su equipo. En 1944, Tras los análisis, Avery y su equipo realizaron una publicación con el descubrimiento del ADN como un material genético que induce los cambios hereditarios en las bacterias. -
BARBARA MCCLINTOCK
Los genes pueden desplazarse dentro de un cromosoma
Realizo experimentos con una planta muy utilizada el maíz. Estudiando su genoma, observando los componentes de su ADN, vio por primera vez que existía una serie de secuencias genéticas que podían, de alguna extraña manera, cambiar su posición
Más adelante a estos genes saltarines se les llamó transposones.
Estos transposones, al variar su posición en el genoma, podían de alguna forma encendero o apagar la expresión de otros genes en el maíz -
ERWIN CHARGAFF
Analizó las base nitrogenadas del ADN en diferentes formas de vida, concluyendo que, la cantidad de purinas no siempre se encontraban en proporciones iguales a las de las pirimidinas (contrariamente a lo propuesto por Levene), la proporción era igual en todas las células de los individuos de una especie dada, pero variaba de una especie a otra. -
JAMES WATSON, FRANCIS CRICK, ROSALIND FRANKLIN
modelo de doble hélice del ADN.
Watson y Crick principalmente recolectaron y analizaron fragmentos de información existente y los juntaron de formas novedosas y reveladoras
Franklin era experta en una técnica para la determinación de la estructura de moléculas, conocida como cristalografía de rayos X. Cuando la forma cristalizada de una molécula, como el ADN, se expone a rayos X, los átomos en el cristal desvían algunos de los rayos y forman un patrón de difracción que da pistas. -
HAR GOBIND KHORANA
En 1965, principalmente gracias al trabajo de Nirenberg y Khorana, el código genético había sido completamente descifrado. Se encontró que cada grupo de tres nucleótidos (conocidos como codones) corresponde a un aminoácido, y que el orden de los codones determina el orden de los aminoácidos en la proteína resultante (y, por tanto, sus propiedades químicas y biológicas). -
ARTHUR KOMBERG
Descubrió una enzima en la bacteria Escherichia coli, la ADN polimerasa, con la cual sintetizó por primera vez ácido desoxirribonucleico (ADN ). En los comienzos de los años setenta, descubrió que para la iniciación de la replicación del ADN se requería una molécula de ácido ribonucleico, el ARN iniciador. Más tarde desarrolló un sistema de replicación in vitro utilizando la ADN polimerasa replicativa, así como otras proteínas que resultaron ser necesarias para la replicación del ADN. -
FRANÇOISE BARRÉ-SINOUSSI Y LUC MONTAIGNER
Descubrieron un retrovirus en pacientes con ganglios linfáticos inflamados que atacaban a los linfocitos, un tipo de célula sanguínea que es muy importante para el sistema inmunológico del cuerpo. El retrovirus, más tarde denominado Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), resultó ser la causa de la enfermedad de inmunodeficiencia del SIDA. Este descubrimiento ha sido crucial para mejorar radicalmente los métodos de tratamiento para los enfermos de SIDA. -
Ian Wilmut y Keith Campbell, CLONACION DE OVEJA DOLLY
Inyectaron la célula en un óvulo no fecundado al cual se le había eliminado el núcleo, e hicieron que las células se fusionaran mediante pulsos eléctricos. El óvulo no fertilizado provino de una oveja hembra de cara negra. Cuando el equipo de investigación, el núcleo de la oveja blanca adulta con el óvulo de la oveja de cara negra, se aseguraron que la célula resultante se desarrollaría como embrión.antes de implantarla a una madre de alquiler de cara negra. Dolly salió con la cara blanca. -
S. Yamanaka
Descubrio cómo las células maduras en ratones podrían ser reprogramadas para convertirlas en células madre inmaduras. mediante la introducción de sólo unos pocos genes, se podría reprogramar células maduras para convertirse en células madre pluripotentes, es decir, células inmaduras que son capaces de convertirse en cualquier tipo de células en el cuerpo.
La reprogramación celular se puede definir como la transformación de una célula especializada en otro tipo celular diferente. -
J. CRAIG VENTER
Un grupo de científicos liderado por el norteamericano J. Craig Venter ha logrado que una bacteria se convierta en otra de una especie diferente. Para ello han transplantado el genoma completo de un Mycoplasma, una bacteria que infecta las células del ganado vacuno provocando un tipo de neumonía, al interior de otra especie que infecta con preferencia a las cabras en las que causa artritis. -
recombinación homologa a partir del uso de células madre
la técnica, desarrollada por Mario Capecchi, Oliver Smithies y Martin Evans, ha ayudado a los científicos a crear modelos de patologías humanas -como la diabetes o algunas formas de cáncer- en el material genético de los ratones.
lo lograron creando roedores con códigos genéticos alterados a través de la manipulación de células embrionarias, en los que se "prenden" o "apagan" determinados genes que comparten con los humanos. -
CROMOSOMA SINTETICO
Los cromosomas son paquetes muy pequeños que contienen los genes, se encuentran en el núcleo de la célula. Hace un tiempo se logró hacer el cromosoma sintético de una bacteria. Pero el grupo internacional, que trabaja en esto desde hace siete años, esta vez logró el de la levadura, un organismo más complejo. Para esto el equipo liderado por Jef Boeke juntó las 273.871 piezas de ADN.El avance es un paso adelante en la búsqueda de crear organismos sintéticos que contribuyan en la manufactura. -
secretos del genoma humano
ENCODE (Enciclopedia de los Elementos del ADN) descubrieron que la información que inicialmente se había rechazado es en realidad un panel de control con millones de interruptores que encienden y apagan los genes y regulan cuándo, cómo y qué cantidad de proteínas produce el cuerpo humano. -
He Jiankui
Alterar el ADN de dos embriones -dos niñas mellizas- para prevenir que se contagiaran del virus del VIH.
justificó el uso de la técnica de edición genética CRISPR/Cas9 y recalcó que el experimento no tenía el objetivo de eliminar enfermedades genéticas, sino el de dar a las niñas la habilidad natural para resistir a una posible futura infección del VIH. Esta gente necesita ayuda y tenemos la tecnología, dijo, y apuntó que los padres fueron informados de los riesgos que conllevaba el experimento -
REFERENCIAS
https://www.semana.com/vida-moderna/articulo/cromosomas-sinteticos/382683-3
https://www.semana.com/vida-moderna/articulo/descifran-secretos-del-genoma-humano/264232-3
http://news.bbc.co.uk/hi/spanish/science/newsid_7033000/7033720.stm
https://elpais.com/elpais/2017/07/05/actualidad/1499243701_682626.html
https://www.lifeder.com/oswald-avery/
https://www.20minutos.es/noticia/1610817/0/nobel-medicina/john-gurdon/Shinya-Yamanaka/
