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Transmisión sináptica y transducción de señales a Arvid Carlsson, Paul Greengard y Eric Kandel
Descifraron las vías de señalización que regulan algunas de las funciones más importantes del cerebro. Los principales interruptores para estos procesos son neurotransmisores: mensajeros químicos enviados desde una célula nerviosa a otra a través de las pequeñas sinapsis que los separan. Por ejemplo la Dopamina se concentra en ciertas partes del cerebro que controlan el movimiento; el L-dopa se utiliza para tratar la enfermedad de Parkinson, cuyos síntomas son causados por la falta de dopamina. -
Control del ciclo celular a Leland H. Hartwell, Tim Hunt y a Paul Nurse
Usando genética y métodos bioquímicso, identificaron las moléculas CDK y cyclin que controlan el ciclo de la célula en organismos eucariota. Aplicaciones fundamentales en biología y medicina, importancia en comprender cómo se desarrolla la inestabilidad cromosómica en células con cáncer, es decir, cómo se reorganizan, perdido o distribuyen de manera desigual entre las células hijas partes de los cromosomas. -
Introducción de C. elegans como organismo modelo y la apoptosis de C. elegans para Sidney Brenner, John Sulston y a Robert Horvitz
Regulación genética del desarrollo de órganos y la muerte celular programada; mediante el uso del nematodo Caenorhabditis elegans como un sistema modelo, los galardonados han identificado genes clave que regulan estos procesos. Ellos también han demostrado que existen genes correspondientes en especies superiores, incluyendo el hombre. Esto ha permitido comprender los mecanismos por los que algunos virus y bacterias invaden y manipulan nuestras células. Algunas enfermedades, como el cáncer y cie -
Ionización electronebulizada en MS MALDI en análisis de proteínas por MS NMR
Desarrollo de métodos para la identificación y el análisis de la estructura de macromoléculas biológicas y el desarrollo de métodos de ionización de desorción para espectrometría de masas en análisis de macromoléculas biológicas y por último al desarrollo de la espectrometría de resonancia magnética nuclear para determinar la estructura tridimensional de las macromoléculas biológicas en disolución. Todo esto sirve para responder una pregunta: ¿Cómo podemos entender lo que está sucediendo dentro -
Estructura de canales de la membrana a Peter Agre y Rodric MacKinnon
El descubrimiento es por los canales en las membranas celulares, canales de agua y por estudios estructurales y mecánicos de los canales de iones. El agua entra a la célula por medio de una proteína denominada aquaporin en la membrana. ¿Cómo puede el canal de iones de potasio dejar pasar potasio, pero no, por ejemplo, los iones de sodio? Los átomos de oxígeno en el filtro de iones forman un entorno que imita precisamente la de los iones de potasio fuera del filtro donde está rodeado por molécula -
Receptores olfatorios a Richard Axel y Linda Buck
Clarificó cómo funciona el sistema olfatorio y su capacidad de recordar más o menos 10,000 diferentes olores. Descubrieron una familia de 1,000 genes que codificaban para el mismo número de tipos de receptores olfatorios. Estos se ubican en la parte superior del epitelio nasal, cada uno es específico para cierto número de moléculas de olor. Estos transmiten la señal detectada al glomérulo en el bulbo olfatorio del cerebro y se guardan en la memoria como un olor específico. -
Ubiquitina y proteosomas a Aaron Ciechanover, Avram Hershko y a Irwin Rose
Las proteínas se están construyendo todo el tiempo. Existe un centro de control integral para controlar la composición de varias proteínas, pero a diferencia de la degradación de proteínas espontánea que la comida sufre en nuestros intestinos, romper las proteínas dentro de las células requiere energía, esto proceso funciona por medio de un marcador con una etiqueta especial, donde sucede a través de una serie de reacciones químicas. Esta etiqueta es la ubiquitina, es una cadena de polipéptidos -
Por transcripción en eucariotas a Roger Kornverg
Creó una foto (con cristalografía) de cómo funciona la transcripción a nivel molecular en los eucariotas. Descripe el proceso detallado de cómo el ADN es copiado y el RNAm transporta la información fuera de la célula. Entender cómo funciona la transcripción a ese nivel es de vital importancia para la ciencia porque repercute en la medicina con células madre, terapia para determinadas enfermedades, envenenamientos, etc. -
Premio Nobel de Medicina y Fisiología Interferencia en ARN a Andrew Z. Fire y Craig C. Mello
Descubrieron el mecanismo para controlar el flujo de información genética. Es un mecanismo que puede degradar el RNAm para un gen específico, de manera que no se transcriba la información y el gen quede silenciado. Tiene importantes repercusiones en la medicina para el tratamiento de enfermedades genéticas. -
Premio Nobel de Medicina y Fisiología Desarrollo de técnicas para noquear genes en ratones a Mario Capecchi, Martin Evans y a Oliver Smithies
Sus descubrimientos dieron lugar a la creación del marcado de genes en ratones, que ahora se aplica en básicamente todas las áreas de la biomedicina. Esta técnica usualmente se usa para inactivar genes específicos. Lo cual dio a conocer el roll de muchos genes en el desarrollo embrionario, fisiología adulta, envejecimiento y enfermedad. Actualmente se han marcado más de 10,000 genes en ratones; lo que equivale más o menos a la mitad de todo el genoma mamífero. -
Premio Nobel de Medicina y Fisiología Descubrimiento del VIH a Francoise Barré-Sinoussi, Luc Montagnier y de HPV Harald zur Hausen
Hausen descubió que el ADN del HPV podía existir en un estado no productivo en los tumores y debería ser detectable por búsquedas específicas para ADN viral. Encontró que pertenece a una familia heterogenea de virus. Solo algunas sepas causan cáncer cervical.
Barré-Sinoussi y Montagnier descubrieron el VIH en linfocitos de pacientes con nódulos linfáticos agrandados en los primeros estadios del síndrome y en sangre de pacientes en los estadios tardíos. Lo caracterizaron basados en sus propiedad -
Premio Nobel de Química Descubrimiento y desarrollo de GFP a Martin Chalfie, Osamo Shimomura y Roger Tsien
GPF es una proteína con bioluminiscencia que dio lugar al descubrimiento de muchos procesos que de otra forma hubiesen sido invisibles para la ciencia. Usando ADN ahora los científicos conectan GFP a otras proteínas para su el estudio de su movimiento, posición e interacción. -
Premio Nobel de Medicina y Fisiología
Descubrió que los cromosomas poseen en sus extremos ciertas secuencias de nucleótidos específicos que junto a unas proteínas, recubren los mismos. Esto es llamado un Telomero. Además, descubrió la enzima Telomerasa, la cual evita el deterioro y fusión de los telomeros luego de la división celular. -
Premio Nobel de Química
Determinaron por medio de cristalografía de rayos X la estructura de subunidades de los ribosomas con una sustancia que inhibe la formación de enlaces peptídicos en el sitio activo de la peptidil-transferasa. Esto permitió encontrar el sitio activo de la transferasa. -
Premio Nobel de Medicina y Fisiología
Beutler y Hoffmann descubrieron los TLRs que permiten el desarrollo innato de inmunidad hacia ciertas infecciones. Steinman por otro lado, descubrió y caracterizó las células dendríticas del sistema inmune, las cuales se ubican en la periferia de ciertos tejidos en donde puedan entrar patógenos para su detección temprana. -
Premio Nobel de Medicina y Fisiología 2012
Lograron reprogramar una célula de fibroblasto de ratón para convertirla en pluripotente por medio de cuatro proteínas, OSKM, introducidas por virus. -
Premio Nobel de Química
GPCRs son una familia de receptores que contienen siete hélices alfa transmembranales. Ellos estudiaron los mecanismos por los cuales estos receptores trabajan. Estos pueden ser por cambios de concentración de péptidos, lípidos, hormonas, iones, neurotransmisores. -
Premio Nobel de Medicina y Fisiología
Identificaron el mecanismo por el cual las vesículas pueden moverse hacia áreas específicas de la célula y fusionarse con los organelos y la membrana plasmática. Se identificaron tres genes esenciales para la formación y transporte de vesículas, además de ciertas proteínas necesarias para la fusión de las vesículas con la membrana plasmática.