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Experimentos sobre Hibridación de Plantas
En 1865 el monje y científico austríaco Gregor Mendel publica el producto de su trabajo sobre la herencia de los factores en las plantas.
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Descubrimiento del ADN
En 1869 el biólogo y médico suizo Friedrich Miescher descubre lo que hoy se conoce como ADN.
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Distribución del ADN Durante la División Celular
Los científicos europeos Walther Flemming, Eduard Strasburger y Edouard Van Beneden describieron durante este preíodo de una década cómo se dividía el material genético durante la división celular.
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"Genetica"
El biólogo inglés William Bateson acuña y propone por primera vez el término "genética" para definir dicha rama de la biología.
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Mapa Genético
El genetista estadounidense Alfred Sturtevant realiza el primer mapa genético de un cromosoma.
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Cromosomas en la Herencia
El científico Thomas H. Morgan recibió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina al descubrir que los genes estaban ubicados a lo largo de los cromosomas en el núcleo de las células y que eran responsables de la herencia de caracteres. También descubrió el fenómeno de entrecruzamiento cromosómico de la meiosis.
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Mutaciones por Rayos X
El científico Hermann Muller recibió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina al descubrir que cuando los cromosomas eran expuestos a rayos X su material genético mutaba y que la cantidad de mutaciones era proporcional a la de la dosis ionizante que se le había aplicado.
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Síndrome de Prader-Willi
Es una alteración genética en el cromosoma 15 descrita en 1956 por los doctores suizos Andrea Prader, Alexis Labhart y Heinrich Willi.
Se caracteriza por retrasar el desarrollo físico y psicológico, capacidad baja de sentir dolor, trastornos de la respiración al dormir y alteraciones del sueño, junto con otros problemas.
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Síntesis de ADN y ARN
Los científicos Severo Ochoa y Arthur Kornberg recibieron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina al descubrir cómo se sintetizan el ADN y el ARN y las enzimas que participas en su síntesis.
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Síndrome de Edwards
Conocida como la trisomía 18 es una enfermedad genética descrita en 1960 por John H. Edwards con un sinfín de síntomas que van desde dimorfismos hasta malformaciones de todo tipo.
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Síndrome de Patau
También llamada la trisomía 13 es una enfermedad genética y la trisomía menos frecuente del ser humano, descubierta por el Dr. Klaus Patau en 1960. Presenta anomalías de todo tipo, pero su característica principal es que la mayoría de lo fetos no llega a término y si nacen viven un año como mucho.
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Estructura Molecular de los Ácidos Nucleicos
Los científicos Francis Crick, James Watson and Maurice Wilkins recibieron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina al describir el mecanismo de copia y transmisión del ADN, su doble hélice del y la complementariedad de sus bases.
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Síndrome de Angelman
Es una condición genética que afecta al sistema nervioso, originada por una mutación del cromosoma 15. Los síntomas consisten en el retraso del desarrollo psicomotor, epilepsia, discapacidad intelectual, discapacidad lingüística, escasa receptividad comunicativa, baja coordinación motriz, problemas de equilibrio y movimiento. Fue descrito en 1965 por el Dr. Harry Angelman.
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Código Genético y la Síntesis de Proteínas
Los científicos Robert Holley, Har Khorana y Marshal W. Nirenber recibieron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina al descubrir el transporte de aminoácidos al ribosoma y la síntesis de proteína como resultado de tal proceso.
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Síndrome de DiGeorge
Es una condición genética del cromosoma 22 descrita en 1968 por Angelo DiGeorge. Por lo general en sus síntomas se encuentran infecciones recurrentes, defectos cardíacos, hipocalcemia e insuficiencia velofaríngea.
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