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5000 BCE
Árboles genealógicos-Pedigrí
Un árbol genealógico, es una representación gráfica de la historia familiar. En él se representan las relaciones de parentesco entre los miembros de una misma familia, así como su sexo biológico. Son una herramienta muy interesante a la hora de determinar cómo es heredado un rasgo. Gracias a ellos, no solo podemos conocer mejor la herencia de un rasgo concreto, por ejemplo, una enfermedad hereditaria, sino que podemos estimar el porcentaje de que un individuo transmita este rasgo a sus hijos. -
1967 BCE
TEORÍA ENDOSIMBIÓTICA
La teoría endosimbiótica dice que la mitocondria y cloroplasto fueron una vez células procariotas, que vivieron dentro de células huésped más grandes. La mitocondria y el cloroplasto podrían haber sido inicialmente parásitos o incluso comida que escapó de algún modo de la digestión. -
1961 BCE
El código genético
El código genético funciona como un tipo de diccionario con el que los ribosomas pueden traducir el ARN a proteínas y así poder clasificarlos. Primero, un gen debe ser traducido a ARN mensajero para que pueda expresarse. Posteriormente, la información principal del gen está presente en el ARN mensajero y después los ribosomas leen esa información. Una vez los ribosomas leen la información presente, lo traducen a la proteína resultante. Éste código se organiza en tripletes o codones (cada tres) -
Robert Hooke
Robert Hooke fue un científico, nacido en 1635 y fallecido en 1703. Microscopía y células: Hooke es conocido por su obra "Micrographia", donde describió sus observaciones a través de un microscopio. Gracias a esto descubrió la célula. Ley de Hooke: Formuló la Ley de Hooke, que describe el comportamiento elástico de los materiales(la fuerza necesaria para extender algo es proporcional a la distancia a la que se estira). Teoría ondulatoria: Hooke propuso que la luz viaja en forma de ondas. -
Mendel
Gregor Mendel fue un monje austríaco del siglo XIX que describió las leyes básicas de la herencia haciendo experimentos con guisantes. Hizo tres leyes: 1ªley: Principio de la uniformidad
Consiste en que si se cruzan dos razas puras (Homocigotas) las hijas serán iguales que sus padres. 2ªley: Principio de segregación
El cruce de dos seres de la primera generación (Aa) dará lugar a una segunda generación que recuperará el fenotipo recesivo. 3ªley: Principio de la transmisión independiente. -
Alelismo Múltiple
El alelismo múltiple (descubierto por Mendel en 1860) se refiere a la existencia de varios alelos en un mismo locus génico en una población, donde un locus es la ubicación específica de un gen en un cromosoma. En lugar de tener solo dos alelos posibles (como en la herencia mendeliana clásica), el alelismo múltiple implica la presencia de más de dos variantes génicas en un mismo lugar. Esto puede dar lugar a una mayor diversidad genética y a una gama más amplia de fenotipos en la población. -
Descubrimiento ADN
En 1869 Miescher vió un precipitado desconocido durante sus experimentos sobre los leucocitos o g.blancos presentes en vendas quirúrgicas. A este compuesto, Meischer lo denominó nucleína, por su localización celular. Unos años después, comenzó a dilucidarse la composición química del ADN, en primer lugar con la identificación de las bases nitrogenadas constituyentes de los ácidos nucleicos, llevada a cabo por Albert Kossel. Y en segundo lugar con la determinación de hidrocarbonado del ADN. -
Descubrimiento cromosoma
En 1879, el biólogo Walther Flemming descubrió que utilizando colorantes podía teñir un material en el núcleo celular que no se conocía hasta el momento, lo llamó cromatina.
Vio que la cromatina sufría modificaciones a lo largo de la vida de una célula. Descubrió que antes de la división celular la cromatina se aglutinaba en una especie de bastones dobles que en el momento de la división se separaban. Estos bastones que se duplicaban antes de dividirse la célula fueron llamados "cromosomas". -
Mitosis
La mitosis es un proceso celular en el cual una célula se divide en dos células hijas idénticas a la célula madre. Este proceso es esencial para el crecimiento, reparación y mantenimiento de los tejidos en los seres vivos. Durante la mitosis, la célula madre pasa por varias etapas, como la interfase, la profase, la metafase, la anafase y la telofase. En cada etapa, la célula experimenta cambios específicos en su núcleo y cromosomas para asegurar una división celular precisa y exitosa. -
Meiosis
La meiosis es un proceso de división celular especializado que ocurre en células sexuales para producir gametos. Consiste en dos divisiones celulares, meiosis I y meiosis II, que reducen el número de cromosomas a la mitad. Este proceso es esencial para la reproducción sexual. La meiosis I se divide en profase I, metafase I, anafase I y telofase I. En esta fase los ceomosomas homólogos se separan. La meiosis II (se divide en las mismas subfases) los cromosomas se separan con solo una cromátida. -
Teoría de Calvin Bridges
La teoría del equilibrio genico dada por Calvin Bridges afirma que, en lugar de los cromosomas XY, el sexo está determinado por el equilibrio génico o la relación entre los cromosomas X y los genomas autosómicos. Encontró que la proporción génica X/А de 1.0 produce hembras fértiles si las moscas tienen el complemento cromosómico XX+2A o XXX+ЗА. Un cociente genérico (X/A) de 0.5 forma un macho. Esto ocurre en XY+2A así como en X0+2A. Significa que la expresión de masculina no está controlada. -
Teoría cromosómica de la herencia
El genetista T.H.Morgan hizo experimentos con la mosca de la fruta. Comprobó que las moscas tenían 3 pares de cromosomas homólogos y 1 par de cromosomas que eran distintos según el sexo. Las hembras tenían los cromosomas XX y los machos XY. Los llamó cromosomas sexuales. Al cruzar moscas, descubrió que había cuatro grupos de caracteres que normalmente se transmitían conjuntamente. También se dió cuenta de que había el mismo nº de genes que se heredaban conjuntamente, que el nº de cromosomas. -
El Cariotipo
El genoma humano está “empaquetado” dentro de los cromosomas presentes en los núcleos de las células. En la especie humana, 46 es el número normal de cromosomas, que corresponden a 22 pares denominados autosomas, más el par de cromosomas sexuales: XX en las mujeres y XY en los varones. Se descubrió hace 60 años por Joe Hin Tjio y Albert Levan. Este descubrimiento fue muy importante ya que en aquella época no había tantas innovaciones tecnológicas, este experimento fue probado con chimpancés. -
Teoría/Hipótesis semiconservativa
Formulada por Watson y Crick en 1953. En una doble hélice cada hebra servirá de molde y, mediante la complementariedad de bases, se formará una hebra copia de cada hebra molde, quedando al final dos dobles hélices formadas por una hebra antigua (molde) y una hebra nueva (copia). En 1957, experimentos realizados por Meselson y Stahl confirmaron esta hipótesis. -
Rosalind Franklin
Rosalind nació en 1920. Ella fue una de las primeras científicas que investigó acerca de la estructura del ADN. Fue ella quien, a través de imágenes tomadas mediante rayos X, observó la estructura de doble hélice del ADN y la presentó a la comunidad científica. Sin embargo, al tratarse de una mujer, nadie se tomó en serio el descubrimiento. Rosalind tenía una fotografía del ADN y nadie estuvo dispuesto a escucharla a pesar de que hizo las investigaciones en una muy buena universidad de Londres. -
Descubrimiento ARN
En 1956, el biólogo Francoise Jacob y el bioquímico Sydney Brenner demostraron la presencia de ARN mensajero. Este hallazgo proporcionó evidencia de la función del ARN en la síntesis de proteínas. En 1961, Watson y Marshall Nirenberg llevaron a cabo experimentos cruciales que descifraron el c.genético, revelando cómo el ARNm lleva la información desde el ADN hasta la síntesis de proteínas. Este descubrimiento allanó el camino para comprender mejor la función del ARN en la expresión genética. -
James Watson
James Dewey Watson (Chicago, 6 de abril de 1928), biólogo y zoólogo estadounidense, famoso por ser uno de los descubridores de la estructura del ADN, que le valió el reconocimiento de la comunidad científica siendo el premio Nobel en Fisiología o Medicina de 1962. Trabajó junto al biofísico Francis Crick en la Universidad de Cambridge de 1951 a 1953. Watson, tomando como base los trabajos de Maurice Wilkins y Francis Crick, descubrieron la estructura en doble hélice de la molécula del ADN. -
Francis Crick
Francis Harry Compton Crick (8/6/1916 a 28/7/2004) fue un físico, biólogo molecular y británico. Recibió, junto a James Watson y Maurice Wilkins el Premio Nobel de Medicina en 1962 por sus descubrimientos concernientes a la estructura molecular del ADN y su importancia para la transferencia de información en la materia viva. El descubrimiento de Watson y Crick está basado en una teoría de Rosalind Franklin, sin embargo para cuando estos recibieron el premio Nobel, Franklin ya había fallecido. -
Reacción en cadena de la polimerasa
En 1983, Kary Mullis descubrió la PCR, La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica de laboratorio que permite la producción (amplificación) rápida de millones a miles de millones de un segmento específico de ADN, que así se podrá estudiar en mayor detalle. La PCR implica el uso de fragmentos cortos de ADN sintético, denominados cebadores, para seleccionar un segmento del genoma que se amplificará, y luego múltiples sesiones de síntesis de ADN para amplificar ese segmento.