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Primer código
El primer código que pretendía establecer criterios de regulación para la investigación en humanos, se redacto en Alemania. -
Código Nuremberg
Se constituye el código de Nuremberg. Este especifica que el individuo debe de dar su consentimiento para preceder con la investigación. -
Asociación Médica Mundial
La Asociación Médica Mundial adaptó a su código de ética los postulados de Nuremberg y los incorporó. -
Modelo de validación
Se publica el libro "Statistical Methods in Clinical and Preventive Medicine", este libro plantea conceptos para el ensayo clinico controlado y propone un modelo de validación. -
Se amplia el código Nuremberg
Se amplia el código de Nuremberg en el código de Helsinki con las recomendaciones para el estudio de individuos. -
Henry K. Beecher
Henry K. Beecher, un anestesiólogo norteamericano publicó un trabajo en el que se relevaron 22 investigaciones en seres humanos que se desarrollaban en EE.UU. -
Reclamos
"National Welfare Rights Organizations" (NWRO), formuló peticiones ante las entidades profesionales y médicas para que incluyeran ciertos reclamos de los pacientes en sus normas éticas. -
Derechos de los pacientes
Sale a la luz la Primera Carta de Derechos de los pacientes. -
Se constituyo
Se constituyo en EE.UU la National Commission for the Protection of Human Subjects of Biomedical and Behavioral con el objetivo de llevar a cabo una completa investigación y estudio, para identificar los principios que deberían orientar la investigación biomédica. -
Declaración de Tokio
Se elabora la Declaración de Tokio (Helsinki II) donde se revisan los postulados de Nuremberg y Helsinki I, introduciendo la necesidad de contar en cada caso con un comité evaluador independiente. -
Ethical Advisory Board
Se crea el Ethical Advisory Board para revisar las investigaciones sobre sujetos particularmente vulnerables y se establece una diferencia clara entre terapia, terapia experimental e investigación. -
Comité Institucional de Revisión
Se forma por Ley Federal los Institucional Review Board (Comité Institucional de Revisión). -
Pautas Internacionales
La OMS y la CIOMS establecen las "Pautas Internacionales propuestas para la investigación Biomédica en seres humanos", las cuales pretendían adecuar y ofrecer un método eficaz para la aplicación de los principios éticos. -
Food and Drugs Administration
La Food and Drugs Administration publicó una nueva revisión de las obligaciones de los promotores de ensayos clínicos. -
Pautas Internacionales Ginebra
Las pautas internacionales para la evaluación ética de estudios epidemiológicos, CIOMS-OMS Ginebra. -
Modificación de las pautas
Modifican las pautas internacionales para la evaluación ética de estudios epidemiológicos. -
Puntos importantes de las normas internacionales
Se marcan puntos importantes de la norma internacional que tendria un amplio impacto en las normativas de distintos paises y en otras normas internacionales tales coma las Guías CIOMS-OMS (normativas con ralación a la epidemia de VIH-SIDA). -
Nuffield Council of Bioethics
Nuffield Council of Bioethics; examina e informa sobre cuestiones bioéticas planteadas por los nuevos avances en la investigación médica y biológica. -
Period: to
FDA
La FDA abandonó la Declaración de Helsinki por las Normas de Buena Práctica Clínica de la Conferencia Internacional de Armonización.