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Primer Código
Fue el primer código que pretendía establecer criterios de regulación para la investigación en seres humanos. -
Código de Nuremberg
Fue el primer código en el que se plantea el derecho del individuo a dar su "consentimiento voluntario" -
Asociación Medica
Adaptó a su código de ética los postulados de Nuremberg y los incorporó -
Investigación en humanos
Se estableció que en las clínicas de Bethesda, en Maryland E.E.U.U, para poder realizar una investigación en humanos, se debía aprobar por un comité reponsable antes. -
Statistical Methods in Clinical And preventive medicine
Publicación el libro de Sir Austin Bradford Hill en el que se plantea los conceptos básicos del ensayo clínico controlado y propone una teoría lógica y metodológica para la investigación en seres humanos. -
Declaración Helsinki
La Asociación Médica Mundial adoptó esta declaración a su código. Se introduce una diferencia entre investigación terapéutica y no terapéutica -
Asociación Americana de Hospitales
Adoptó y puso en prática la Primera Carta de Derechos de los Pacientes. Además, uno de los casos de violación a los derechos humanos más grave tomó estado público. -
National Commission for the Protection of Human Subjects of Biomedical and Behavioral Research
El congreso la constituyó para identificar que principios éticos debían orientar las investigaciones biomédicas. -
La declaración de Tokio
Revisan los postulados de Nuremberg y Helsinki 1, `se intrduce la necesidad de tener un comité evaluador independiente. -
Ethical Advisory Board
Se necesitaba revisar las investigaciones que se llevaban a cabo sobre sujetos vulnerables -
Ethical Advisory Board
Estados Unidos trabajó para que los problemas éticos fueran más comprensibles por quienes debían revisarlos. Se crearon 9 informes -
Institutional Review Board
Creado por la Ley Federal -
CIOMS (Consejo de Organizaciones Internacionales de las Ciencias Médicas)
Esta se juntó con la OMS elaboraron ciertas pautas para mantener un método eficaz de aplicar las principios éticos -
Food and Drugs Administration
Esta publicó una nueva revisión de las obligaciones de promotores de ensayos clínicos. -
Pautas éticas Internacionales
Estas se e dieron por la revisión de las normas CIOMS OMS.
