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Electroforesis en gel de almidón
Oliver Smithies creó un método muy económico y eficaz para la electroforesis: con gel de almidón. Este permite a los científicos separar las proteínas más fácilmente. Inicialmente usaba gel de almidón de papa, creando una diferencia de potencial, las proteínas se desplazan a diferentes velocidades. -
Descubrimiento de células HeLa
Los investigadores George y Margaret Gey consiguieron un cultivo de las células cancerígenas de Henrietta Lacks, el cual, a diferencia del resto, que solo lograba dividirse hasta cincuenta veces, las células HeLa (por su nombre), eran capaces de dividirse y crecer sin límites, sin morir por apoptosis. Así los Gey consiguieron una línea celular perfecta que les permitiría estudiar distintas enfermedades. -
Doble Hélice del ADN
Rosalind Franklin consiguió la famosa "foto 51", la columna vertebral del ADN. Por medio de un difractómetro de rayos X logró fotografiar la cara B del ADN hidratado. Estas nuevas imágenes indicaban una estructura helicoidal con 2, 3 o 4 cadenas y con los grupos fosfato hacia el exterior. Esto lo escribió 16 meses antes del artículo de Watson y Crick que les dio la fama mundial. -
Estructura del ADN
James Watson y Francis Crick publican el famoso artículo acerca del modelo de la estructura del ADN y su doble hélice. Esto permitió a los científicos entender la reproducción de los seres vivos, la información y enfermedades hereditarias, su participación en la evolución biológica, etc. -
Proteína Verde Fluorescente
En 1955, Osamu Shimomura logró cristalizar luciferina a partir de ostrácodos, y más tarde fue fundamental en el descubrimiento de GFP en medusas, el gen que codifica esta proteína está aislado y se utiliza habitualmente en biología molecular como marcador. Hasta que, más tarde, en 1985 la luciferasa de luciérnaga se clonó. -
ADN polimerasa
Arthur Kornberg descubrió una enzima en la bacteria Escherichia coli: la ADN polimerasa. Con esta, los científicos finalmente pudieron sintetizar nuevas secuencias de ADN en una hebra de ADN existente, creando la base para lo que respecta a la PCR, la clonación, la transformación y la secuenciación. -
Propuesta de esquema de la clasificación de los cinco reinos
Robert Whittaker agrupó a los seres vivos en los cinco grupos en la escala biológica que conocemos y utilizamos actualmente: Monera, Protista, Fungae, Plantae y Animalia. -
Transformación con E. Coli
Morton Mandel y Akiko Higa pudieron inducir al Escherichia coli (organismo modelo en microbiología) a tomar ADN con el uso de cloruro de calcio, el cual, hasta entonces, había sido intratable para la transformación. -
Transcriptasa Reversa
Fue descubierta por Howard Temin y David Baltimore al mismo tiempo. Era una enzima que podía modificar la dirección del flujo de información genética de RNA a DNA. Le permitió a los científicos sintetizar ADNc (y ADN bicatenario) a partir de ARN. -
Enzimas de Restricción
Hamilton Smith y sus colaboradores descubrieron las enzimas de restricción de tipo II (solo se había descubierto el tipo I) más populares que cortan en su sitio de reconocimiento, y Daniel Nathans demostró que al cortar en esos lugares, podían separar los fragmentos mediante electroforesis en gel para mapear el ADN. El uso de enzimas de restricción para producir un patrón de corte predecible a partir del cual trabajar fue la base en la clonación y mapeo. -
Plásmidos en las cepas
J. Schell y M. Van Montagu señalan que las enfermedades provocadas por Agrobacterium se deben a plásmidos en las cepas, que se denominan Ti (tumor inducing) y Ri (root inducing) y crean las bases de lo que sería la transformación de plantas superiores al lograr transferir un gen quimérico al tabaco. -
Hibridroma
Georges Köhler y César Milstein lograron fusionar linfocitos con células de un mieloma y obtuvieron un hibridoma una línea celular inmortal capaz de producir anticuerpos monoclonales. Estos anticuerpo son usados para mediciones de niveles de proteínas y drogas presentes en el suero, tipificación de tejidos y de sangre, identificación de agentes infecciosos, tipificación de leucemias, linfomas y antígenos tumorales -
Primera fertilización In Vitro
Robert Edwards, Patrick Steptoe y Jean Purdy pudieron llevar a cabo la primera fertilización in vitro, que consistía en la fertilización de los ovocitos por los espermatozoides realizada fuera del cuerpo de la madre. Ahora, más de cuatro millones de bebés han nacido gracias a la FIV. -
Estado embrionario de las células madres
Martin Evans identificó y aisló células madre embrionarias (capaces de transformarse en cualquier tipo de célula que forma el organismo adulto) de embriones tempranos. Realizó sus investigaciones con células madre de un carcinoma de ratón, pero en 1981, consiguió aislar células madre de embriones de ratón sanos. Las células podían usarse para regenerar roedores fértiles, con mutaciones. Eran los primeros pasos de los nuevos ratones de laboratorio -
Descubrimiento de los priones
Stanley B. Prusiner descubre el "prión" (proteínas renegadas o infecciosas), un tipo de proteína que presenta variaciones debidas, entre otras causas, a mutaciones que producen sustancias patológicas que se acumulan en diferentes partes del tejido cerebral, provocando muerte neuronal y enfermedades neurológicas. El sistema inmunológico no reacciona ante su presencia ya que están presentes desde el nacimiento en forma de proteínas naturales. -
PCR
Kary Mullis inventó la reacción en cadena de polimerasa, una técnica de biología molecular que permite obtener una gran cantidad de copias de ADN. Gracias a esto, los investigadores pueden obtener copias de un fragmento de ADN partiendo de una cantidad mínima de muestra. Esta es probablemente la técnica más indispensable utilizada en la biología moderna. -
Terapia Génica
Theodore Friedmann y Richard Roblin que la “buena DNA” se podría utilizar para reemplazar la DNA defectuosa en gente por desordenes genéticos. Los ensayos de terapia génica para el cáncer fueron aprobados en 1992 y durantes décadas se han llevado a cabo muchas otras terapias para enfermedades genéticas. -
Marcadores de Proteínas Fluorescentes
Douglas Prasher utilizó GFP (descubierto anteriormente por Osamu Shimomura) e informó de su secuencia genética en 1992, lo que permitió que se expresara en E. coli en 1994 y posteriormente en C. elegans. El uso de la bioluminiscencia y fluorescentes nos ha permitido ver al interior de las interacciones proteína-proteína, al exterior entre las células, cómo reaccionan los cánceres con las líneas celulares o dentro de los cuerpos de los animales de experimentación. -
Primera clonación
Nace la oveja Dolly, el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta, creada por Ian Wilmut y Keith Campbell, científicos del instituto de Edimburgo. Fue un importante avance científico por su contribución para combatir ciertas enfermedades, como el cáncer y por mejorar la elaboración de algunos fármacos y facilitar la selección de linajes en la ganadería. -
ARNi
Craig Mellows y Andrew Fire descubrieron el mecanismo de control del flujo de información genética, por el ácido ribonucleico de interferencia (ARNi). Este proceso se ha utilizado evolutivamente para defenderse de los virus que intentan meterse en el ADN. Su uso es fundamental en el desarrollo de la expresión y supresión de genes, en la identificación de componentes de procesos celulares y como herramienta otros campos biológicos -