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Descubrimiento de la penicilina
En el Hospital St. Mary's de Londres, Alexander Fleming encontró la penicilina, un hallazgo que permitió la creación de antibióticos, los cuales disminuyeron considerablemente la cantidad de muertes causadas por infecciones. -
Electroforesis en gel
La electroforesis en gel, descubierta por Arne Tiselius en 1930, es un método empleado para separar fragmentos de ADN según su tamaño, así como para analizar y purificar macromoléculas como ácidos nucleicos y proteínas, o sus fragmentos, basándose en su carga eléctrica. -
Microscopios electrónicos de transmisión (TEM)
El microscopio electrónico de transmisión (TEM), creado por el alemán Ernst Ruska, tuvo su primer modelo comercial desarrollado por Siemens entre 1930 y 1939. Esta herramienta es fundamental para examinar microorganismos a nivel subcelular,
permitiendo a los investigadores analizar la estructura interna de bacterias y virus con
una resolución extraordinaria. -
Enzimas de Restricción
Las primeras enzimas de restricción fueron descubiertas a principios de la década de
1950 por Salvadore Luria, Jean Weigle y Giuseppe Bertani. Pero las enzimas que encontraron eran todas de tipo I que escindían el ADN al azar de un sitio de
reconocimiento. -
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La estructura del ADN
Rosalind Franklin capturó una imagen crucial mediante difracción de rayos X, conocida como la "fotografía 51", que mostró la estructura en forma de doble hélice del ADN, aunque su contribución no fue reconocida de inmediato. A partir de esta imagen y otros datos experimentales, James Watson y Francis Crick, propusieron el modelo estructural del ADN como una doble hélice, lo que reveló cómo las cadenas de nucleótidos se organizan en una espiral. -
ADN Polimerasa
En 1956, Arthur Kornberg y su equipo de investigación realizaron un hallazgo que
transformó de manera fundamental la biología molecular: descubrieron la enzima ADN
polimerasa en las células de Escherichia coli. Este descubrimiento permitió comprender cómo se sintetiza el ADN, un proceso clave para la replicación celular. -
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Marcadores de Proteínas Fluorescentes
Fue descubierta por primera vez por Osamu en medusas en la década de 1960 junto con la proteína azul aequorina. Posteriormente, Douglas Prasher utilizó GFP e informó de su secuencia genética en 1992, lo que permitió que se expresara en E. coli en 1994 y posteriormente en C. elegans. -
Nanotecnología
El término "Nanotecnología" fue acuñado en 1974 por el Profesor Norio Taniguchi, de la Universidad de Ciencias de Tokio, quien lo definió como el proceso de separación, consolidación y transformación de materiales átomo por átomo o molécula por
molécula. -
PCR
La técnica de la reacción en cadena polimerasa es una técnica de la biología molecular desarrollada en 1983 por Kary Mullis. Tiene como objetivo obtener un gran número de copias de un fragmento de ADN particular a partir de una sola copia de ese
fragmento original. -
Marcadores de Bioluminiscencia
Osamu Shimomura fue el primero en cristalizar luciferina a partir de ostrácodos. La bioluminiscencia es una forma de quimioluminiscencia, la cual es la producción de luz visible mediante una reacción química. Se utilizó por primera vez como marcador
genético en plantas de tabaco y Arabidopsis. -
Terapia Génica
La transferencia de genes a células humanas específicas con el objetivo de producir un efecto terapéutico con el que se pueda corregir un defecto genético. Anderson, Blaese y Rosenberg realizaron el primer ensayo clínico de terapia génica en una
paciente de 4 años con deficiencia de adenosina desaminasa. El tratamiento consistió en introducir el gen, y los resultados fueron positivos y la niña pudo llevar desde entonces una vida normal. -
Clonación de la oveja Dolly
Fue el primer mamífero clonado a partir de una célula reproductiva adulta. Sus creadores fueron los científicos Ian Wilmut y Keith Campbell, del Instituto Roslin de Edimburgo (Escocia). -
ARNi
En 1998, Craig Mellows y Andrew Fire publicaron su trabajo documentando el silenciamiento intencional de genes en C. elegans a través de un nuevo proceso
llamado ARN de interferencia, en el que combinaron una secuencia con sentido y anti sentido de un gen. -
Secuenciación del genoma
El Proyecto del genoma humano (PGH) publicó una secuencia completa al 90 por ciento de los tres mil millones de pares de bases en el genoma humano. Estas tecnologías funcionan fragmentando el ADN en piezas más pequeñas, que luego se leen y se ensamblan mediante algoritmos informáticos, permitiendo así reconstruir la secuencia completa del genoma. -
CRISPR-Cas9
Los avances previos de Francisco Mojica y Ruud Jansen sobre el sistema CRISPR sentaron las bases para una de las herramientas más poderosas de la
biotecnología: la edición genética. Fue Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier quienes, al rediseñar la endonucleasa Cas9, mostraron cómo este sistema podía ser programado para localizar y cortar de manera precisa cualquier secuencia de ADN.