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Matthias Jakob Schleiden
Fue un botánico alemán que es conocido como uno de los fundadores de la teoría celular.
En 1838 concluyó que todos los tejidos vegetales están compuestos por células y que una planta embrionaria surgía de una sola célula .
Además, también, declaró que la célula es el componente básico de toda la materia vegetal. -
Gregor Mendel
Formuló varias leyes genéticas básicas, incluida la ley de segregación, la ley de dominancia y la ley de surtido independiente , en lo que se conoció como herencia mendeliana. -
Hugo de Vries
El científico holandés introdujo el termino mutación a la biología.
(Las mutaciones son cambios en la información contenida en el material genético. Para la mayoría de seres vivos, esto significa un cambio en la secuencia del ADN, el material hereditario de la vida. Por lo tanto, un cambio en el ADN de un organismo puede producir cambios en todos los aspectos de su vida.) -
Edith Rebecca Saunders
Contribuyó al conocimiento de la transmisión de los rasgos hereditarios en las plantas y realizó estudios sobre la anatomía de las flores.
Sus contribuciones y estudios fueron tan valiosas que el respetado biólogo J.B.S. Haldane la bautizó como «la madre» de la genética vegetal británica. -
Nettie María Stevens
Nettie Stevens fue una bióloga y genetista que contribuyó a la Biología con un gran descubrimiento: la distinción entre el cromosoma X y el cromosoma Y que determinan el sexo de un organismo.
Además publicó aproximadamente cuarenta artículos científicos -
Thomas Hunt Morgan
Descubrió cómo los genes se transmiten a través de los cromosomas, y confirmó así las leyes de la herencia (véase Leyes de Mendel) del botánico austriaco Gregor Mendel y sentó las bases de la genética experimental moderna. -
Barbara Mcclintock
Descubrió el fenómeno de los “elementos genéticos móviles” presentes en el maíz, que pueden transmitir información a través de los cromosomas, transformándose en una importante contribución para profundizar el conocimiento en genética y entender los procesos hereditarios. -
Erwin Chargaft
Publicó un artículo en el que afirmaba que, en el ADN de cualquier especie, las proporciones de adenina y timina son iguales, así como las proporciones de citosina y guanina. -
Esther Lederberg
Fue la primera en aislar el bacteriófago lambda, también llamado fago λ, un virus de ADN que infecta a E. coli.
Además, sus numerosos trabajos abrieron la puerta a descubrimientos fundamentales en la genética de los microorganismos. -
Rosalind Franklin
Contribución al descubrimiento de la estructura del ADN, por sus imágenes de difracción de rayos X. -
Martha Cowles Chase
Fue una bióloga estadounidense especializada en genética, que demostró que el ADN es el material genético para la vida, y no las proteínas. -
Watson y Crick
Publicaron la famosa estructura de la doble hélice del ADN, en un artículo de apenas una página, en la revista Nature. -
Sydney Brenner
Descubrió pasos fundamentales en cómo las células usan el ADN para producir las proteínas que permiten la vida . Descubrió que secuencias de tres bases de ADN codifican los aminoácidos que forman las proteínas y además, también descubrió que, las moléculas de ARN, llevan esa información a los ribosomas (máquinas celulares que sintetizan proteínas). -
Severo Ochoa
Descubrió y aisló una enzima de una célula bacteriana de Escherichia coli a la que él llamó polinucleótido-fosforilasa, y que más tarde sería conocida como ARN-polimerasa(un conjunto de enzimas implicadas en la síntesis del ARN mensajero o transcripción del ADN). -
Meselson y Stahl
Realizaron un experimento en la bacteria E mediante el que se demostró que, el ADN, se replicaba de forma semiconservativa (cada cadena de una molécula de ADN sirve como molde para la síntesis de una nueva cadena complementaria). -
Jaques-Lucien Monod
Hizo descubrimientos experimentales y teóricos clave junto a Jacob que demostraron que en el caso del sistema de lactosa, hay proteínas específicas que se dedican a la represión de la transcripción del ADN a RNA, impidiendo a su vez que se decodifique en la proteína.
Jacob y Monod extendieron este modelo represor a todos los genes de todos los organismos. -
Mary Lyon
La genetista británica Mary Frances Lyon (1925-2014) descubrió que en las mujeres, que tienen dos copias del cromosoma X, una copia de cada gen se desactiva de manera permanente en un cromosoma o en el otro. -
Daisy Roulland-Dussoix
Descubrió las enzimas de restricción y modificación durante las investigaciones de su Tesis Doctoral (este avance fue esencial para los estudios de manipulación del ADN). Además, explicó porqué las «tijeras» bacterianas eran capaces de cortar el ADN del fago, pero no hacían lo mismo con el ADN de la propia bacteria. -
Grete kellenberger
En el año 1961, ambas estudiosas, junto a Jean Wigle, publicaron un importante artículo en el que describían que tras la infección vírica, el cromosoma bacteriano puede romperse y recombinar su ADN con el del fago; de esta manera, se producía un material genético nuevo compuesto por la ruptura y unión de fragmentos de distinto origen.
Estos estudios iniciales demostraban con claridad que las moléculas de ADN podían unirse o ligarse entre ellas manteniendo su viabilidad. -
Tsuneko Okazaki
Es conocida por descubrir e investigar (junto a su marido Reiji Okazaki) los llamados fragmentos de Okazaki (pequeñas secciones de ADN que se forman durante la síntesis discontinua de la cadena retrasada durante la replicación del ADN), que aparecen durante la replicación del ADN. -
Margarita Salas
La bioquímica descubrió que el virus phi29 tenía una enzima, la phi29 ADN polimerasa, que ensamblaba moléculas de ADN mucho más rápido y con mucha más precisión. Salas aisló la enzima y demostró que funcionaba en las células humanas, marcando el comienzo de aplicaciones innovadoras para las pruebas de ADN. -
María Blasco
Como investigadora posdoctoral, aisló uno de los genes esenciales de la telomerasa y generó el fenotipo del ratón sin este gen, lo que la llevó a publicar, en el año 1997, en Cell el esperado fenotipo, que sirvió para demostrar la importancia de la telomerasa en el mantenimiento de los telómeros, la inestabilidad cromosómica y la enfermedad.