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Friedrich Miescher
En 1868, Miescher descubre en el núcleo de las células de los glóbulos blancos, una sustancia de naturaleza ácida rica en fósforo y nitrógeno compuesta por moléculas muy grandes, a la que nombra nucleína. No se había reportado hasta entonces ningún componente químico celular con esta naturaleza y Hoppe-Seyler no le permitió publicar sus resultados hasta tanto él mismo no los reprodujo en el laboratorio. -
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Johan Friedrich Miescher
En 1868, Miescher descubre en el núcleo de las células de los glóbulos blancos, una sustancia de naturaleza ácida rica en fósforo y nitrógeno compuesta por moléculas muy grandes, a la que nombra nucleína. No se había reportado hasta entonces ningún componente químico celular con esta naturaleza y Hoppe-Seyler no le permitió publicar sus resultados hasta tanto él mismo no los reprodujo en el laboratorio. -
Richard Altmann
En 1889 el patólogo alemán Richard Altmann (1852 –1900), discípulo de Miescher, lograba separar por vez primera las proteínas de la “nucleína”, llamando a la nueva sustancia, ácido nucleico. -
Nettie Stevens
Descubrió que en algunas especies los cromosomas son diferentes entre los sexos, a través de la observación de cromosomas de insectos. El descubrimiento permitió determinar si un individuo es masculino o femenino. Este trabajo fue realizado en 1905. Los experimentos llevados a cabo para determinar esto utilizaron un amplio rango de insectos. Dedujo que la base cromosómica del sexo depende de la presencia o ausencia del cromosoma Y. -
Albrecht Kossel
Bajo la inspiración de Hoppe Seyler, se abrió paso la investigación conducida desde fines de los años setenta por el químico-fisiólogo alemán Albrecht Kossel sobre la constitución química del núcleo de la célula. Descubre que las nucleoproteínas contienen una parte proteica y otra no proteica y precisamente en esta última, donde se encontraban los ácidos nucleicos, halló las bases heterocíclicas nitrogenadas de la adenina y la timina. Por esto recibió el Premio Nobel de Medicina y Fisiología. -
Alfred Sturtevant
Descubre que algunos genes tienden a heredarse juntos, así que debian haber estado colocados uno al lado de los otros en el cromosoma. Desarrolló una técnica para trazar la localización de los genes específicos de los cromosomas en la mosca Drosophila. Sturtevant construyó el primer mapa genético de un cromosoma en 1913. Durante su carrera trabajó con el organismo modelo Drosophila melanogaster con Thomas Hunt Morgan. -
Robert Feulgen
Robert Feulgen, en 1914, describió un método para revelar por tinción el ADN, basado en el colorante fucsina. Se encontró, utilizando este método, la presencia de ADN en el núcleo de todas las células eucariotas, específicamente en los cromosomas. -
Calvin Bridges
Conocido por su trabajo con los rasgos sexuales vinculados en la mosca de la fruta Drosophila melanogaster, pues observó que en dichas moscas, los halterios estaban transformados en alas, y lo denominó mutación homeótica. Con esto concluyó que en los genes se encuentran los cromosomas. -
Phoebus Aaron Levene
P.A. Levene analizó los componentes del ADN, los ácidos nucleicos y encontró que contenía cuatro bases nitrogenadas: citosina y timina (pirimidinas), adenina y guanina (purinas); el azúcar desoxirribosa; y un grupo fosfato. Demostró que estaban unidas en el orden fosfato-azúcar-base, formando lo que denomino un nucleótido. Sugirió que los nucleótidos se encontraban unidos por los fosfatos formando el ADN aunque creía que eran cadenas cortas y que las bases se repetían en un orden determinado. -
Frederick griffith
Trabajo con la bacteria streptococcus pneumoniae, infectó a ratones con cepas virulentas muertas, y cepas no patógenas vivas, encontrado que los ratones morían de neumonía, la única explicación posible era que había un principio transformador, que pasaba de la cepa virulenta muerta a la cepa benigna viva. -
Avery, Mcleod y McCarthy
Avery, Mcleod y McCarthy: repitieron los trabajos de Griffith, pero además comprobaron que si se ponía a las bacterias no patógenas con la proteína de la cápsula de las bacterias patógenas no pasaba nada, pero sí había transformación cuando se cultivaban con material genético de las bacterias virulentas. Con esto concluyeron que era el ADN, y no otras posibles sustancias como el ácido ribonucleico (ARN) o las proteínas, el que transmitía las características de una cepa bacteriana a otra. -
Alexander Robertus Todd
Encabezó el equipo que definió el modo en que las moléculas del azúcar y los grupos fosfato actúan con estas bases para formar nucleótidos, componentes básicos del ADN. A partir de los experimentos de Todd se sabe que cada nucleótido consta de tres partes: un azúcar llamado desoxirribosa, un grupo fosfato y una de cuatro posibles bases: adenina, timina, guanina o citosina; está el terreno abonado para la identificación eventual de la estructura del ADN. -
Max Delbruck y Salvador Luria
Demostraron en 1943 que las mutaciones en E. coli ocurren al azar, sin necesidad de exposición a agentes mutagénicos, y que estas mutaciones se transmiten siguiendo las leyes de la herencia. -
Erwin Chargaff
Descubrió que el número de unidades de adenina era igual al número de unidades de timina y que el número de unidades de guanina era igual al numero de unidades de citosina estaba fundamentando el llamado principio de complementariedad de las bases que iluminara el descubrimiento de la estructura tridimensional del ADN. -
Alfred Hershey y Martha Chase
Hicieron un experimento cultivando un virus con isótopos para demostrar cual de ellos entraba en la bacteria. El ADN contiene fósforo pero no azufre, marcaron el ADN con fósforo-32 radioactivo las proteínas no contienen P pero si S, y por lo tanto se marcaron con azufre-35. El S35 quedaba fuera de la célula mientras que el P-32 se lo encontraba en el interior, indicando que el ADN era el soporte físico de la herencia. -
James Watson y Francis Crick
Proponen el modelo de doble banda reconocido hasta ahora en donde la molécula de ADN está constituida por dos cadenas o bandas polinucleotídicas enrrolladas en espiral de modo que adoptan la forma de una escalera de caracol, donde en los 'peldaños' las bases nitrogenadas se mantienen unidas por los puentes de hidrógeno,la adenina se aparea con la timina con un puente doble de hidrógeno y la citosina con la guanina por puentes triples.Los 'pasamanos' están formados por pentosas y grupos fosfatos. -
Rosalind Franklin
Encontró que la estructura del ADN podía ser helicoidial, pero fue errónea al colocar los fosfatos hacia adentro. -
Severo Ochoa
El bioquímico español Severo Ochoa dio el primer paso hacia el camino de sintetizar in vitro un ácido nucleico cuando logra aislar la polinucleotidofosforilasa, enzima capaz de sintetizar ácidos ribonucleicos y poco después consigue en 1955 por vez primera en la historia la síntesis de un ácido nucleico. -
Código Genético
El código genético es un conjunto de normas por las que la información codificada en el material genético (secuencias de ADN o ARN) se traduce en proteínas (secuencias de aminoácidos) en las células vivas. El código define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones, y aminoácidos. Un codón se corresponde con un aminoácido específico. El ARN se basa en transportar un mensaje del ADN a la molécula correspondiente. -
Warner Arber
A finales de los 60, Werner Arber, en Basilea, descubre las enzimas de restricción responsables de ese fenómeno: la cepa de bacteria restrictiva produce unas endonucleasas ("enzimas de restricción, o restrictasas") que escinden el ADN del fago crecido en otra cepa diferente. -
Hamilton O. Smith
Esas primeras enzimas de restricción eran inespecíficas en cuanto al sitio del ADN donde cortaban, pero en 1970 Hamilton O. Smith, en Baltimore, descubre un nuevo tipo de enzima de restricción totalmente específica: capaz de reconocer una determinada secuencia de ADN, de unos pocos pares de bases, y de cortar en ambas cadenas en lugares concretos. -
Aparición de la Ingeniería genética
En 1972, Mertz y Davis añadieron a una mezcla de ADN de diferentes orígenes una enzima ADN-ligasa, procurando que se reparasen los enlaces fosfodiéster. Y esto les hizo darse cuenta de que podían constituir la base para la producción de moléculas recombinantes in vitro, con material genético de diferentes especies. -
Walther Flemming
Fue el asistente del químico-fisiólogo Willy Kuhne, en el Instituto de Fisiología de Ámsterdam. Aplicó los colorantes derivados de la anilina, sintetizados en el verano de 1856 por William H. Perkin, para la tinción de células, y pudo observar al microscopio la existencia en el núcleo de estructuras en forma de cintas, que absorbían fuertemente el colorante, a las cuales nombró cromatina. -
Organismos genéticamente modificados (OGM)
Un organismo genéticamente modificado (abreviado OMG, OGM o GMO, este último del inglés Genetically Modified Organism) es aquel cuyo material genético es manipulado en laboratorios donde ha sido diseñado o alterado deliberadamente con el fin de otorgarle alguna característica específica. Comúnmente se los denomina transgénicos y son creados artificialmente en laboratorios por ingenieros genéticos. -
Transgénesis
Se conoce como transgénesis al proceso de transferir genes en un organismo. La transgénesis se usa actualmente para hacer plantas y animales transgénicos.
Existen distintos métodos de transgnénesis como la utilización de pistolas de genes o el uso de bacterias o virus como vectores para transferir los genes. -
Clonación oveja Dolly
La oveja Dolly (5 de julio de 1996 – 14 de febrero de 2003) fue el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta. Sus creadores fueron los científicos del Instituto Roslin de Edimburgo (Escocia), Ian Wilmut y Keith Campbell. Su nacimiento no fue anunciado hasta siete meses después, el 23 de febrero de 1997.1 -
Siglo XXI, se sigue investigando
Hoy en día, cómo no, la ciencia y la tecnología hacen grandes avances, y se sigue investigando sobre el ADN. -
Proyecto Genoma Humano
El Proyecto Genoma Humano (PGH) fue un proyecto de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano desde un punto de vista físico y funcional.
