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Primer trimestre

  • ¿Qué es la Teoría Celular?

     ¿Qué es la Teoría Celular?
    La teoría celular nos dice que:
    1) Todos los seres vivos están formados por una o más células.
    2) Una célula puede formarse a partir de otra o más células ya existentes.
    3) La célula es la forma de vida más pequeña.
    Fue formulada en el siglo XIX por los científicos alemanes Matthias Schleiden y Theodor Schwann.
  • ¿Qué son los cromosomas?

    ¿Qué son los cromosomas?
    Los cromosomas son parte de la célula que contiene información genética. Casi todas las células humanas contienen 46 cromosomas, excepto los espermatozoides y los óvulos. Fueron observadas por primera vez por el botánico suizo Karl Wilhem von Nágeli. Von Nägeli descubrió los cromosomas observando el núcleo de células vegetales. En 1842
  • Las Leyes de Mendel

    Las Leyes de Mendel
    1ª LEY DE MENDEL: Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación filial.
    2ª LEY DE MENDEL: Ley de la segregación.
    3ª LEY DE MENDEL: Ley de la transmisión independiente o de la independencia de los caracteres. Establece que, si se cruzan dos líneas puras para un carácter, los descendientes de la primera generación serán iguales entre sí, fenotípica y genotípicamente, y son iguales fenotípicamente a uno de los progenitores, independientemente de la dirección del cruzamiento.
  • ¿Quién fue Mendel?

    ¿Quién fue Mendel?
    Gregor Mendel fue un monje austríaco del siglo XIX que describió las leyes básicas de la herencia a través de experimentos con plantas de guisantes. Mendel reveló las leyes estadísticas de la herencia y postuló la existencia de una unidad de la herencia que ahora se llama gen.
  • EL ADN

    EL ADN
    El ADN es el material hereditario de los seres humanos y de casi todo el resto de los organismos. La mayoría del ADN se encuentra en el núcleo celular (denominado ADN nuclear), pero existe una pequeña cantidad de ADN que se encuentra en las mitocondrias (denominado ADN mitocondrial). La molécula de ADN fue descubierta por Friedrich Miescher en 1869, quien la encontró al inspeccionar el esperma de salmón y el pus de heridas abiertas. Ya que la encontró solamente en los núcleos lo llamó Nucleína.
  • ¿Qué son los ácidos nucleicos?

    ¿Qué son los ácidos nucleicos?
    Los ácidos nucleicos son biomoléculas grandes que cumplen funciones esenciales en todas las células y virus. Una función importante de los ácidos nucleicos implica el almacenamiento y la expresión de información genómica. Son las moléculas encargadas de almacenar, transmitir y expresar la información genética. El descubrimiento de los ácidos nucleicos se debe a Meischer (1869).
  • La meiosis

    La meiosis
    La meiosis es un tipo de división celular en los organismos de reproducción sexual que reduce la cantidad de cromosomas en los gametos (las células sexuales, es decir, óvulos y espermatozoides). La meiosis fue descrita por primera vez en 1876 por el biólogo alemán Oscar Hertwig.
  • ¿Qué es la mitosis?

    ¿Qué es la mitosis?
    La mitosis consiste en cuatro fases básicas: profase, metafase, anafase y telofase. Es el proceso por el cual una sola célula madre se divide para producir dos células hijas. Cada célula hija recibe un conjunto completo de cromosomas de la célula madre. Este proceso le permite al cuerpo crecer y reemplazar las células.
  • Excepciones a Mendel

    Excepciones a Mendel
    Las leyes de Mendel tienen varias excepciones, como el ligamiento genético, los rasgos poligénicos, la codominancia, la dominancia incompleta, etc. La ley de Mendel no se cumple cuando los dos genes considerados se encuentran en un mismo cromosoma (en este caso los caracteres se transmiten ligados).
  • ¿Qué son las mutaciones?

    ¿Qué son las mutaciones?
    Las mutaciones son el cambio en la secuencia del ADN de una célula. Las mutaciones a veces se producen por errores durante la división celular o por la exposición a sustancias del ambiente que dañan el ADN. Las mutaciones pueden tener un efecto perjudicial, un efecto favorable o ningún efecto. La introducción del término mutación a la biología se debe a Hugo de Vries, uno de los tres redescubridores de las leyes de Mendel, en1901
  • La teoría cromosómica

    La teoría cromosómica
    La Teoría cromosómica de la herencia postula que los factores responsables de la herencia (genes) se encuentran en los cromosomas y que el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis puede explicar las leyes de la herencia descritas por Mendel. En 1902 y 1903, Sutton y Boveri publicaron trabajos independientes que propusieron lo que ahora llamamos la teoría cromosómica de la herencia.
  • James Watson y Francis Crick

    James Watson y Francis Crick
    A principios de la década de 1950, el biólogo estadounidense James Watson y el físico británico Francis Crick propusieron su famoso modelo de la doble hélice del ADN, que le permite a este replicarse y traspasar información de una generación a otra.
  • La replicación.

    La replicación.
    La replicación del ADN es semiconservativa, lo que significa que cada cadena de la doble hélice del ADN funciona como molde para la síntesis de una nueva cadena complementaria.
  • Descubrimiento del ARN

    Descubrimiento del ARN
    El biólogo sudafricano Sydney Brenner descubrió el ARN en 1961, pero no fue hasta principios de los años 90 que la tecnología permitió usarlo como herramienta terapéutica. Uno de los dos tipos de ácido nucleico que elaboran las células. El ARN contiene información copiada del ADN (el otro tipo de ácido nucleico). Las células elaboran varias formas diferentes de ARN y cada forma cumple una función específica en la célula.
  • ¿Qué es la teoría Endosimbiótica?

    ¿Qué es la teoría Endosimbiótica?
    La Teoría Endosimbiótica de Lynn Margulis, también llamada Teoría de la Endosimbiosis Seriada, está considerada como su aportación más importante. Según la teoría de Lynn Margulis, la célula eucariota se originó por fusión simbiótica de una arquea (microorganismo procariota que en el pasado era clasificado como bacteria por su morfología unicelular) y una bacteria espiroqueta.
  • INGENIERÍA GENÉTICA

    INGENIERÍA GENÉTICA
    La ingeniería genética es la manipulación y modificación de los genes de un organismo alterando, eliminando o insertando material genético en su genoma por medio de las diferentes tecnologías de edición genética.