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TEORÍA CELULAR
la teoría celular es una teoría formulada por primera vez a mediados del siglo xix, según la cual los organismos vivos están formados por células, que son la unidad estructural básica de todos los organismos, y que todas las células provienen de células preexistentes. Las células son la unidad básica de estructura en todos los organismos y también la unidad básica de reproducción. -
Schleiden y Schwann
M. J. Schleiden, botánico alemán, formaliza el primer axioma de la teoría celular para las plantas (no estudió tejidos animales). Es decir, todas las plantas están formadas por unidades llamadas células. Friedrich Theodor Schwann fue un naturalista, fisiólogo y anatomista prusiano, considerado uno de los fundadores de la teoría celular. -
DESCUBRIMIENTO DEL CROMOSOMA
El biólogo alemán Walther Flemming descubrió que utilizando determinados colorantes podía teñir un material en el núcleo celular que no se conocía hasta el momento; lo denominó cromatina y comenzó a estudiarlo detenidamente y se dio cuenta de que la cromatina sufría modificaciones a lo largo de la vida de una célula y especialmente en el proceso de división celular. -
LEYES MENDELIANAS
Las leyes de Mendel (en conjunto conocidas como genética mendeliana) son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia genética de las características de los organismos progenitores a su descendencia. Constituyen el fundamento de la genética.
Las leyes de Mendel nos permiten comprender cómo se hereda un carácter y qué determina el fenotipo que adquieren los distintos individuos ayudándonos así a entender la genética. -
MENDEL
Mendel fue el primero en concluir que los caracteres de los progenitores son heredados por los descendientes según unas leyes comprensibles. Descubrió esas leyes y en 1866 publicó sus resultados. -
DESCUBRIMIENTO DEL ADN
Este descubrimiento es uno de los logros más importantes de la ciencia en la historia de la humanidad. El ADN fue descubierta por Friedrich Miescher en 1869, quien la encontró al inspeccionar el esperma de salmón y el pus de heridas abiertas. Ya que la encontró solamente en los núcleos lo llamó Nucleína. -
ÁCIDOS NUCLEICOS
Los ácidos nucleicos son el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucleico (ARN). El ADN porta la información genética que comanda la formación de un organismo completo y, junto con el ARN, determinan las bases del funcionamiento celular a través de la expresión de la información que contienen. Los cuatro componentes básicos del ADN son los nucleótidos: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). -
MEIOSIS
La meiosis es un tipo de división celular en los organismos de reproducción sexual que reduce la cantidad de cromosomas en los gametos (las células sexuales, es decir, óvulos y espermatozoides). La meiosis fue descubierta y descrita por primera vez en los huevos del erizo de mar en 1876, observándose este proceso a nivel de cromosomas en 1883, en los huevos de gusanos parásitos del género Áscaris. -
MITOSIS
Cuando Robert Noble le dio te de bígaro a animales de laboratorio y después cuando dio el compuesto de vinblastina aislada a pacientes humanos, la división celular se ralentizo en las glóbulos blancos. Fue después descubierto que el compuesto se interfiere con la mitosis. -
LAS MUTACIONES
Una mutación es un cambio en la secuencia de ADN de un organismo. Las mutaciones pueden producirse a partir de errores en la replicación del ADN durante la división celular, la exposición a mutágenos o una infección viral. Hay varios tipos como las génicas o las cromosómicas -
TEORÍA CROMOSÓMICA
La Teoría cromosómica de la herencia postula que los factores responsables de la herencia (genes) se encuentran en los cromosomas y que el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis puede explicar las leyes de la herencia descritas por Mendel. -
FOTOGRAFÍA 51
Una de las imágenes captadas por Franklin y Gosling en el estudio del ADN por medio de difracción de rayos x. esta sería conocida como Foto 51 y es la que observaron Watson y Crick cuando postularon su modelo de la estructura del ADN. -
La replicación del ADN
Meselson y Stahl demostraron experimentalmente en 1958 que la duplicación del ADN se produce según el modelo semiconservativo. En la replicación semiconservativa se originan dos moléculas de ADN, cada una de ellas compuesta de una hebra de el ADN original y de una hebra complementaria nueva. En otras palabras el ADN se forma de una hebra vieja y otra nueva. Es decir que las hebras existentes sirven de molde complementario a las nuevas. -
DESCUBRIMIENTO ARN
El biólogo sudafricano Sydney Brenner descubrió el ARN en 1961, el ácido ribonucleico (ARN) fue el primer material genético para la vida. -
EL CODIGO GÉNETICO
El código genético se refiere a las instrucciones que contiene un gen y que le indican a una célula cómo producir una proteína específica. También es el conjunto de reglas a partir de las cuales dicha secuencia es traducida por el ARN en una secuencia de aminoácidos, para componer una proteína. Es decir que de este código depende síntesis de proteínas. -
Teoria Endosimbiotica
La Teoría Endosimbiótica de Lynn Margulis, también llamada Teoría de la Endosimbiosis Seriada, está considerada como su aportación más importante. Esta teoría describe el paso de las células procarióticas a células eucarióticas mediante incorporaciones simbiogenéticas de bacterias. -
INGENIERÍA GENÉTICA
Son las técnicas y métodos científicos para analizar los genes de una persona en relación con su predisposición a padecer ciertas enfermedades u otras afecciones (alergias e intolerancias), para confirmar un diagnóstico o, en ocasiones, para determinar el mejor tratamiento -
ENFERMEDADES GÉNETICAS
A veces, se produce una mutación, un cambio en un gen o en varios genes. Esta mutación cambia las instrucciones para fabricar las proteínas y esto hace que las proteínas no funcionen correctamente o falten. Esto puede causar una enfermedad genética. Usted puede heredar una mutación genética de uno o de ambos padres. -
EXCEPCIONES A MENDEL
Las leyes de Mendel tienen varias excepciones, como el ligamiento genético, los rasgos poligénicos, la codominancia, la dominancia incompleta, etc. No se cumplen cuando los dos genes considerados se encuentran en un mismo cromosoma (en este caso los caracteres se transmiten ligados).