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Leyes de la herencia de caracteres, Gregor Mendel.
Primera Ley: al realizarse el cruzamiento entre dos individuos de la misma especie que pertenecen a dos variedades o razas puras, toda la descendencia es igual. Puede darse herencia dominante/intermedia.
Segunda Ley: al cruzar la primera generación, los caracteres antagónicos se separan y se reparten entre los distintos gametos. Hay varios fenotipos en la descendencia.
Tercera Ley: los distintos caracteres no antagónicos se heredan independientemente, combinándose al azar en la descendencia. -
Nucleína, Friedrich Miescher.
Rebatió la creencia de que el pus solo se componía de proteínas.
En su investigación, intentó digerir proteínas de las células del pus. Observó que el núcleo de esas células no era digerido puesto que la composición química de dichas células era diferente de la proteína y cualquiera de los compuestos hasta entonces conocidos.
Por primera vez, el ADN fue aislado de los núcleos de los glóbulos blancos dando lugar a la nucleína, la cual más tarde recibió el nombre de "ácido nucleico". -
Descubrimiento de cromosomas, Walther Flemming.
Durante su estudio de la estructura de las células, descubrió en sus núcleos una sustancia de color que llamó cromatina, que durante la mitosis, se separaba en filamentos que llamó cromosomas. -
Teoría del plasma germinal, August Weismann.
Refutó experimentalmente la hipótesis de la herencia de los caracteres adquiridos y demostró que había una suerte de permanencia de las características genéticas hereditarias. Diferenciaba "plasma germinal", que se transmite de generación en generación, y el "plasma somático", que constituye el cuerpo de los organismos. -
Mutacionismo, Hugo Vries.
El mutacionismo considera que las mutaciones son el agente verdaderamente creativo del cambio orgánico frente a la selección natural, dando lugar a una evolución discontinua. -
Hidrolización del ácido nucleico, Albrecht Kossel.
Hidrolizó el ácido nucleico, descubriendo la existencia de hidratos de carbono y de unos compuestos o bases nitrogenadas a las que dio los nombres de "adenina", "guanina", "citosina" y "timina". -
Teoría cromosómica de la herencia, Thomas Hunt Morgan.
Descubrió un mutante de ojos blancos entre individuos de estirpe silvestre de ojos rojos. Al cruzar estas moscas entre sí se percató de que sólo los machos mostraban el carácter "ojos blancos".
Con sus experimentos concluyó:
1. Algunos caracteres se heredan ligados al sexo.
2. El gen responsable del carácter residía en el cromosoma X.
3. Probablemente otros genes también residían en cromosomas específicos. -
Pentosas, Theodore Leven.
Demostró que los hidratos de carbono eran pentosas. -
ADN en las células, Robert Feulgen
Tiñó de fucsia el ADN, utilizando este método encontró la presencia de ADN en el núcleo de todas las células eucariotas, especificamente en los cromosomas. -
Proteínas formadas por aminoácidos, Hermann Fischer.
Descubrió que había mucha variedad de proteínas, las cuales están formadas por diferentes aminoácidos. -
Transformación bacteriana, Frederick Griffith.
Su experimento consistía en la mezcla de bacterias rugosas vivas con bacterias lisas muertas, esta mezcla se inyectaba en ratones de los que se obtenían bacterias lisas vivas, lo cual sólo se podía explicar si algo de las lisas muertas había pasado a las rugosas vivas y las había transformado. -
Nucleotidos, Phoebus Levene.
Aisló a partir de ácidos nucleicos, unas moléculas más sencillas que estaban formadas por una pentosa, una base nitrogenada y una molécula de ácido fosfórico. A esto lo llamo nucleotido. -
Patrón de difracción, William Astbury.
Produjo el primer patrón de difracción de los rayos X en el cual se mostraba que el ADN tenía una estructura regular. -
Doble hélice ADN, Erwin Chargaff.
Planteó dos reglas principales que llevaron al posterior descubrimiento de la estructura de doble hélice del ADN.
Hizo varias observaciones:
1. A, T, C y G no se encontraban en cantidades iguales (como algunos modelos de la época hubieran predicho).
2. La cantidad de bases variaba entre especies, pero no entre individuos de la misma especie
3. La cantidad de A siempre era igual a la cantidad de T y la cantidad de C siempre era igual a la cantidad de G -
El ADN transmite material genético, Martha Chase.
Martha Chase y otras tres científicos investigaban con las bacteriofágos. utiliozaron un tipo de bacteriofágos (fago T2). Consiste en una cubierta proteica, formada por la cabeza con ADN en su interior, y una cola proteica. Se compone de un 50% de proteínas y un 50% de ADN. La bacteria produce nuevos fagos. Como la progenitora portaba los mismos rasgos de infección, los investigadores dedujeron que los virus eran capaces de transmitir algún tipo de información genética. -
Experimento de Hersey y Chase.
Demostraron, a través de su experimento, que eran las moléculas de ADN y no las proteínas las portadoras de la información genética. Confirmó, por tanto, que el ADN era material genético. -
Descubrimiento del ADN, Rosalind Franklin
Rosalind Franklin mejoró el aparato para obtener imágenes con ADN, cambió el método y obtuvo fotografías con una nitidez que nadie había conseguido antes. En 1951 dio una charla para exponer sus resultados, entre el público estaban Watson y Crick, también interesados por la estructura del ADN.
Maurice Wilkins también estudio de la estructura del ADN utilizando los datos de Rosalind Franklin. -
Doble hélice del ADN, James Watson y Francis Crick.
Descubrieron la estructura en doble hélice del ADN y se basaron en la estructura de Rosalind Franklin. La estructura del ADN, es una hélice dextrógira de doble cadena antiparalela. El esqueleto de azúcar-fosfato de las cadenas de ADN constituye la parte exterior de la hélice, las bases nitrogenadas se encuentran en el interior y forma pares unidos por puentes de hidrógeno. -
Desciframiento de la clave genética, Severo Ochoa.
La enzima polinucleótido-fosforilasa le permitió crear en un tubo de ensayo cadenas de ARN, las moléculas que se encargan de llevar una copia de la información del ADN desde el núcleo de la célula hasta el citoplasma, donde esas instrucciones se transforman en proteínas. -
Experimento de Meselson, Matthew Meselson y Franklin Stahl.
Matthew Meselson y Franklin Stahl demostraron que la replicación de ADN es semiconservadora. Extrajeron el ADN de una célula que había crecido por varias generaciones en un medio de 15N y se le realizó dos replicaciones en un medio con 14N. Al analizarlas encontró que contenían cantidades iguales de ADN con densidades distintas. Este descubrimiento fue muy importante en el desarrollo de la biología y es de gran ayuda. -
Cancerización de las células, Howard Temin.
Howard Temin le fue otorgado el Premio Nobel por sus descubrimientos sobre la interacción entre los virus que causan tumores. Se sabía que algunos virus producían cáncer no obstante probó que el material genético del virus es incorporado a los genes del organismo hospedador, así como la presencia de mutaciones. Él descubrió que los virus de ARN pueden introducir su material hereditario en el ADN, gracias a la capacidad de crear una copia de ADN a partir de una molécula de ARN. -
Enzima de restricción, Werner Arber, Hamilton Smith y Daniel Nathan.s
Una enzima de restricción es aquella que puede reconocer una secuencia característica de nucleótidos dentro de una molécula de ADN y cortar el ADN en ese punto en concreto, llamado sitio o diana de restricción, o en un sitio no muy lejano a este. Los sitios de restricción cuentan con entre cuatro y seis pares de bases, con las que son reconocidos. El corte de ADN se realiza a través de la ruptura de dos enlaces fosfodiéster, lo que da lugar a dos extremos. Estos pueden ser rombos o escalonados. -
Secuenciación de nucleótidos de un gen, Walter Fiers
Walter Fiers fue el primero en establecer la secuencia de nucleótidos completa de un gen y de un genoma viral (bacteriófago MS2). En 1978, Fiers y su equipo fueron los primeros en revelar la secuencia completa de nucleótidos de SV40. El desarrollo de procedimientos y conocimientos totalmente nuevos llevó a la capacidad de clonar casi cualquier gen y expresarlos de manera eficiente en bacterias o en otros hospedadores heterólogos. -
Secuenciación del ADN, Frederick Sanger.
Determinó la secuencia de los aminoácidos en la insulina y demostró que estaban vinculados entre sí. Posteriormente se enfocó en la secuencia de los ácidos nucleicos y al desarrollo de técnicas para determinar la secuencia exacta de los elementos que constituyen el ADN.
Demostró que las proteínas tienen estructuras específicas. -
Reacción en cadena de la polimerasa, Kary Banks.
Él explicó cómo replican rápida y repetidamente secuencias cortas y específicas de ADN. La doble hélice del ADN se desnaturaliza. A continuación se unen dos secuencias de ADN artificial. Estas están diseñadas para unirse a cada cadena complementaria del ADN, constituyendo en conjunto el ADN de cadena doble. Estas dos cadenas de ADN son replicadas por de la enzima ADN polimerasa, duplicando la secuenciación. El proceso de desnaturalización da lugar a una multiplicación del ADN. -
Clonación de la oveja Dolly, Ian Wilmut.
Ian Wilmut fue el primer científico en clonar a mamífero a partir de una célula adulta. Los científicos extrajeron una célula, que contenía todo el material genético (ADN) de la oveja adulta. Después, a otra oveja le extrajeron un óvulo, el cual sirvió de célula receptora. -
Secuenciado el primer cromosoma,
Centros de investigación en el Reino Unido y en EEUU lograron decodificar el genoma humano al afirmar que han completado la secuenciación del primer cromosoma humano. La parte decodificable del mismo tiene 43 millones de pares de bases de ADN, significa que aproximadamente poco más del 1% del genoma humano completo, que tiene, al menos 3.000 millones de unidades.La secuenciación del cromosoma 22, ya que están hechas 38,2 millones de pares de bases, el 88,8% del total. -
Pampa Mansa.
Es la cuarta vaca de raza Jersey clonadas a partir de Pampa, la primera vaca clonada argentina que nació en Argentina. Al ADN de este animal se le agregó un gen humano para sintetizar la somatotropina (hormona humana del crecimiento). El objetivo principal sería producir esta hormona para combatir el enanismo hipofisario, calculan que con sólo una de estas vacas pueden satisfacer la demanda. Hasta entonces el método más efectivo para producir esta hormona era con cultivos bacterianos. -
Genoma humano, Francis Collins.
Hay un componente "innegable" de herencia en rasgos el comportamiento humano pero la herencia no es 100% segura. A partir de investigaciones con gemelos, observó rasgos heredados que no se desarrollan inevitablemente y no se heredan. Incluso ofrece datos de la influencia de los factores genéticos o hereditarios de personalidad: habilidad cognitiva: 50%, extroversia: 54%, personalidad abierta: 57%, tendencia a agresividad: 38%... -
La secuencia del genoma del chimpancé.
67 investigadores procedentes de cinco países publicaron el borrador del genoma del chimpancé. El 96% del ADN de estos animales es similar al de los humanos. El análisis comparado de los dos genomas puede ser una fuente de descubrimientos para la salud humana. Ambos genomas son casi un 99% idénticos si no se tienen en cuenta ciertos aspectos del ADN que se han reorganizado de forma distinta en las dos especies. Se consideran las sustituciones de nucleótidos o bases diferentes al 1,23%. -
Secuenciación del genoma del cáncer.
Por primera vez, un grupo de investigadores secuenció el genoma concreto de una mujer fallecida a causa de una leucemia mieloide aguda y ha hallado mutaciones en 10 genes concretos. Aunque dos de ellos ya se habían relacionado anteriormente con esta enfermedad, los otros ocho son unos completos 'desconocidos' para los científicos que nunca antes los habían vinculado en ningún estudio con este tipo de cáncer de la sangre.
