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James Watson y Francis Crick- ADN de doble hélice
Resolvió el problema de encajar las bases en la estructura cilíndrica formada por la doble hélice, asociando las grandes purinas (adenina y guanina) con las pequeñas pirimidinas (timina y citosina, respectivamente), dando de paso base teórica a la regla de Chargaff, mediante el análisis de la foto tomada por Rosalind Franklin acerca del ADN. -
Kary Mullis-Reacción en cadena de la polimerasa
Inventa la reacción en cadena de la polimerasa o "PCR" , un método automatizado para copiar rápidamente secuencias de ADN. La PCR técnica de biología molecular que permite obtener una gran cantidad de copias de un fragmento de ADN. Gracias a este proceso de amplificación podemos, por ejemplo, identificar individuos en genética forense, detectar enfermedades infecciosas, diagnosticar trastornos hereditarios, o llevar a cabo diversos experimentos ligados a la investigación científica. -
French Anderson y Michael Biaese-Niña burbuja y la terapia génica
Realiza la primera terapia génica aprobada en un paciente humano. Él proceso consistió en introducir en la sangre de la niña glóbulos blancos que previamente le habían extraído, fueron modificados genéticamente en el laboratorio y habían multiplicado artificialmente. Con dos objetivos: evaluar la efectividad de insertar el gen sano en las células para corregir el sistema inmunitario y cuánto tiempo sobreviven las células modificadas en el cuerpo y cuántos días el gen produce la enzima ADA. -
Yuk Ming Dennis Lo - El ADN de un feto
Descubrió que el ADN del feto está presente en la sangre materna y que, además, la sangre fetal puede usarse para comprobar posibles trastornos genéticos en el feto. Logró detectar ADN fetal en el plasma de una madre embarazada mediante el uso del cromosoma masculino como marcador y pudo adaptar esta tecnología para usar ARN , en lugar de ADN , para detectar el síndrome de down en fetos por nacer donde los métodos anteriores podrían causar un aborto espontáneo. -
Francis Collins-Genoma humano completo
Se completó definitivamente la secuencia del genoma humano, es decir, los “planos” completos del ser humano. Este intenta caracterizar las comunidades microbianas encontradas en diversas localizaciones del cuerpo humano para determinar las posibles correlaciones entre los cambios del microbioma y el estado de salud. Es de gran relevancia en los campos de la biomedicina y la genética clínica. -
Francisco Mojica. Técnica de edición genética CRISPR
Inyecta ARN en la célula, que codifica la proteína Cas9 -la tijera-, junto con una especie de guía que indica a Cas9 dónde debe cortar la cadena del ADN, la maquinaria de la célula se pone en marcha para repararlo usando las secuencias insertadas para reemplazar a las cortadas. Regula la expresión génica, hasta identificar y modificar funciones de genes o corregir genes defectuosos. -
Shinya Yamanaka-Reprogramación celular
Había tomado células de la piel de ratones adultos para infectarlas con un virus diseñado para introducir 24 genes cuidadosamente elegidos con esto logró reprogramar células cutáneas para transformarlas en células madre parecidas a las embrionarias, con capacidad de convertirse en cualquier otro tipo de célula del propio organismo. Con ellas los investigadores podrían tomar células cutáneas para el tratamiento de una enfermedad con lo que se evitaría el rechazo inmunitario -
Craig Venter- Creación de microorganismos a la carta
ha conseguido ensamblar ADN hasta crear una bacteria artificial, la Mycoplasma laboratorium.Los investigadores introdujeron en la bacteria Escherichia coli el centenar de piezas, permitió reunirlas en 25 piezas, luego en 8, y en 4 ,los resultantes tuvieron que acabar de ensamblarse en otro contenedor biológico solo en levadura, los investigadores lograron el genoma artificial completo del Mycoplasma genitalium. -
Jef Boeke-Cromosoma sintético de levadura
Los científicos encabezados por Jef Boeke lograron cortar, dividir y manipular el ADN de la levadura utilizada para hacer cerveza ,hasta conseguir el primer cromosoma fabricado íntegramente en laboratorio. Esto se debió a que el equipo de especialistas hizo alteraciones en la base genética de este ADN, incluyendo la eliminación de porciones redundantes para la reproducción del cromosoma y su crecimiento; finalmente consiguieron producir versión totalmente artificial del cromosoma eucariótico. -
John Zhang- Bebé con tres progenitores
Creó cinco embriones pero sólo uno se desarrolló de forma normal. Este fue implantado en la madre y el bebé nació nueve meses después, durante las primeras fases embrionarias, se procede a la sustitución del núcleo de la donante por el de la madre, logrando así que el embrión pueda terminar su formación sin peligro de contaminarse con la carga genética del ADN mitocondrial portador de la enfermedad, evitándose así la transmisión de esta a la descendencia. -
Josep Baselga y Josep Tabernero- Fármaco para el cáncer
Estudió en tres ensayos clínicos que incluyeron a 55 pacientes tanto pediátricos como adultos con tumores sólidos que presentaban una fusión génica del RNTQ identificada, sin una mutación de resistencia, y que eran metastásicos o en los que era probable que una resección quirúrgica dando una morbilidad grave. Con el uso de una terapia revolucionaria y creación de medicamentos oncológicos,es decir, fármaco contra el cáncer basándose en su acción a nivel molecular y no en el origen del tumor. -
Frances Arnold,George Smith y Gregory Winter- Evolución de enzimas dirigida
Desarrollaron un método para crear enzimas en el laboratorio que fueran altamente eficientes para catalizar reacciones químicas mediante cambios en el código genético de enzimas y estas mutaciones fueron puestas luego en bacterias que produjeron miles de variantes creando un nuevo gen y por ende se repite el proceso hasta dar con una enzima final con nuevas funciones o mucho más eficientes que la original usadas en productos farmacéuticos medicamentos y el tratamiento de la diabetes. -
Nenad Sestan- El ‘reiniciador’ del cerebro
Habría logrado desafiar la vida y la muerte al ‘revivir’ cerebros de cerdos que habían muerto unas horas antes. Realmente lo que hicieron fue restaurar la circulación y preservar algunas funciones biológicas. Decir ‘revivir’ puede ser un poco exagerado”,
Aun así, el estudio demostró que las células de estos cerebros tras el tratamiento tenían un metabolismo activo, es decir, eran capaces de tomar oxígeno y glucosa y convertirlos en energía y dióxido de carbono. -
Max Medina Ramírez-Una vacuna experimental para prevenir la infección por el VIH
La vacuna fue producida mediante técnicas de ingeniería de proteínas que permitieron estabilizar la envoltura del virus de VIH, conocida como trímero.
Además de la estabilización del trímero, la estructura fue modificada para favorecer la activación de células B precursoras de bNAbs, las cuales tienen la capacidad de prevenir el contagio del virus. -
Michael Levin y Douglas Blackiston & Josh Bongard y Sam Kriegman. Biobots- Organismos reconfigurables
Desarrollaron “organismos reconfigurables” o biobots, un híbrido de ser vivo y robot fabricado con diseños a ordenador y células de la rana de uñas africana; podrían servir en un futuro para aplicaciones médicas como la detección de tumores, la eliminación de la placa de las arterias y el reparto inteligente de fármacos dentro del cuerpo humano, incluso para operaciones de restauración ambiental de lugares contaminados. -
Eva Ramón Gallego-Eliminación del virus del papiloma humano
El VPH es una de las enfermedades de transmisión sexual más comunes y la segunda causante de muerte en mujeres.
Con su grupo de investigadores, trataron mediante una técnica no invasiva la terapia de fotodinámica que además, también elimina lesiones premalignas de cáncer de cérvix en una etapa muy inicial. -
Neurocientíficos de la Universidad de Tübingen-Aves inteligentes
Para rastrear los procesos conscientes en las aves, los científicos entrenaron a dos cuervos: tenían que señalar si habían visto un estímulo en una pantalla moviendo la cabeza. Diferentes ensayos presentaron figuras brillantes o ningún estímulo, y los cuervos señalaron de manera confiable la presencia o ausencia de estos. Por ende fue posible predecir la experiencia subjetiva de los cuervos con respecto al estímulo basado en actividad de células nerviosas en el origen de la conciencia. -
Khaterin Jansen-Vacuna Pfizer para COVID 19
La vacuna contiene material del virus que causa el COVID-19, que instruye a las células a crear una proteína inocua que es exclusiva del virus. Nuestras células copian la proteína y destruyen el material genético de la vacuna. Nuestro organismo reconoce que esa proteína no debería estar presente y crea linfocitos T y B que recordarán cómo combatir el virus si nos infectamos. -
David Baker-Diseño de nuevas proteínas
Desarrolló una tecnología que permite diseñar proteínas que nunca antes se han visto en la naturaleza. Con integración de los algoritmos de diseño proteico (para identificar las secuencias de aminoácidos de baja energía para una estructura proteica determinada) con algoritmos de predicción de estructuras proteicas (que identifican las estructuras proteicas de baja energía para una secuencia de aminoácidos determinada). Puede ser utilizada para el tratamiento o atenuación de enfermedades. -
Zhang Yongzhen-Descifrador de genomas
Con su equipo, hicieron pública la secuencia de ARN del coronavirus. Logro identificar el gen que produce la proteína espiga que da nombre a estos coronavirus, la que usan para entrar en las células humanas. Los datos permitían reconstruir al detalle la proteína clave del virus que habría de llamarse SARS-CoV-2. -
Grupo de expertos de la Universidad de California- Células transparentes
A partir de estas células adaptativas presentes en la piel de estos cefalópodos, los investigadores desarrollaron células humanas capaces de efectuar cambios de transparencia “controlables y reversibles" en una primera fase, seleccionaron en el laboratorio células embrionarias de riñones humanos y las manipularon para que pudieran expresar la proteína reflectina A1,usando concentraciones de cloruro de sodio, lograron alterar el grado de transparencia de las células modificadas. -
Tal Dvir- Corazón con tejido humano hecho en impresora 3D
Hicieron una biopsia de tejido graso al paciente, quitaron todas las células y las separaron del colágeno y otros biomateriales, las reprogramaron para que sean células madre y luego las diferenciaron para que sean células cardiacas y células de vasos sanguíneos. Después, se procesaron los biomateriales “para convertirlos en bio-tinta, que permitirá imprimir con las células". Este corazón es de 3 cm y se proyecta continuar con estudios para permitir que este bombee sangre.