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Robert Hooke
1665: Robert Hooke. Construyo su propio microscopio de 50 aumentos que le permito descubrir la célula en una lamina de corcho. -
Anton Van Leeuwenhoek
1670: Anton Van Leeuwenhoek. Fue el primero en observar, dibujar y describir la célula viva con un microscopio de 200 aumentos. Dentro de sus observaciones se encuentran bacterias, protozoos, eritrocitos y espermatozoides. -
Charles Darwin
1809: Charles Darwin. Estudio la evolución sobre la hipótesis de la selección natural, reuniendo una evidencia arrolladora procedente de muy diversas disciplinas de investigación biológica a favor del hecho evolutivo y logro que esas disciplinas convergieran en una aplicación: la selección natural. -
Robert FitzRoy
1831: Robert FitzRoy (Capitán Beagle). Acompaño a Charles Darwin desempeñando las funciones de naturista. El Beagle fue meticulosamente preparado para sus tareas de investigación. -
Gregor Mendel
1865: Gregor Mendel. Se lo conoce como el padre de la genética. Plantea sus leyes sobre la herencia, a partir de sus experimentos. Publico el trabajo Experimentos de la hibridación en plantas en el Boletín de la Sociedad de Ciencias Naturales, en él se resumían experimentos que había llevado a cabo durante 8 años en el guisante Pisumsativum. -
Publicación de Mendel
1865: Gregor Mendel. en este año se publico el trabajo de el, donde se retrataba sus experimentos y observaciones. -
Friedrich Miescher
1869: Friedrich Miescher. Descubre en espermatozoides de peces y otro material biológico la sustancia responsable de la transmisión de los caracteres hereditarios (ADN). -
Walther Flemming
1879: Walther Flemming: Citólogo Alemán comprueba la división longitudinal de los cromosomas durante la mitosis celular -
August Weismann
Comprobó que la base material de la herencia se halla en los cromosomas. -
Hardy-Weinberg
1900: Hardy y Weinberg. Establecen los fundamentos de la genética de poblaciones, indicando que esta se halla en equilibrio cuando no actúan factores externos como la selección natural, migraciones y/o mutaciones. -
Hugo de Vries, Carl Correns y Eric Von Tschermak
1900: Los botánicos Hugo de Vries, Carl Correns y Eric Von Tschermak redescubren el trabajo de Gregor Mendel. -
Theodor Boveri y Walter Sutton
1902: Theodor Boveri y Walter Sutton. Establecen la teoría cromosómica de la herencia. Boveri estudiaba erizos de mar, encontrando que todos los cromosomas tenían que estar presentes para el desarrollo embrionario. El trabajo de Sutton con saltamontes mostró que los cromosomas se presentan en pares apareados que se separan durante la meiosis. -
Implicación cromosomal
1903: Se descubre la implicación de los cromosomas en la herencia. -
William Bateson
El biólogo británico William Bateson acuña el término "Genetics" en una carta a Adam Sedgwick. -
Hardy-Weinberg
1908: Hardy-Weinberg: Establece que en una población suficientemente grande, en la que los apareamientos se producen al azar y que no se encuentra sometida a mutación, selección o migración, las frecuencias génicas y genotípcas se mantienen constantes de una generación a otra, una vez alcanzado un estado de equilibrio que en loci autosómicos se alcanza tras una generación. -
Thomas Hunt Morgan
1886: Thomas Hunt Morgan. Desarrolló la teoría cromosómica de la herencia. Thomas Hunt Morgan y su grupo de la Universidad de Columbia inician el estudio de la genética de la mosca del vinagre. Descubriendo la herencia ligada al cromosoma X y la base cromosómica del ligamiento. -
Alfred H. Sturtevant
1913: Alfred H. Sturtevant. Crea el primer mapa genético. Desarrollo una técnica para trazar la localización de los genes específicos de los cromosomas en la mosca Drosophila. -
Robert Feulgen
1914: Robert Feulgen: Químico Alemán describió un método para teñir el DNA por medio de colorante llamado fucsina, encontrando DNA en el núcleo de todas las células. -
Ronald Fisher
1918: Ronald Fisher publica On the correlation between relatives on the supposition of Mendelian inheritance —la síntesis moderna comienza. -
Hermann Fischer
1918: Hermann Fischer. Descubre la manera en que se unen los aminoácidos para formar las proteínas, demostró que las proteínas están compuestas por cadenas de aminoácidos y que la acción de las enzimas es específica. También desarrolló el modelo llave - cerradura de las enzimas, postulando que la estructura del sustrato debía acoplarse perfectamente al centro activo, si esto no era así, no se llevaría a cabo la catálisis. -
Phoebus Levene
1919: Phoebus Levene. Identifico que un nucleótido está formado por una base, un azúcar y un fosfato. -
Archibald Edward Garrod
1923: Archibald Edward Garrod. Proporcionó explicación a una serie de enfermedades hereditarias, ya que sus ideas implicaban una relación directa entre los genes unidades hereditarias y las enzimas. Los señaló como errores genéticos del metabolismo -
Mapas geneticos
1923 Los mapas genéticos demuestran la disposición lineal de los genes en los cromosomas. -
Denominación de mutación
1928: Se denomina mutación a cualquier cambio en la secuencia nucleotídica de un gen, sea esta evidente o no en el fenotipo. -
Frederick Griffith
1928: Frederick Griffith. Demostró que las bacterias eran capaces de transferir información genética mediante un proceso llamado trasformación. -
Recombinación
1931: El entrecruzamiento es la causa de la recombinación. -
William Astbury
1937: William Astbury. Produjo el primer patrón de difracción de los rayos X en el cual se mostraba que el DNA tenía una estructura regular. -
George W. Beadle y Edward Tatum
1941: George W. Beadle y Edward Tatum. Exponen las mutaciones causadas por los rayos X. En varios experimentos, demostrando que esas mutaciones causaban cambios en las enzimas específicas de las rutas metabólicas, proponiendo así un vínculo directo entre los genes y las reacciones enzimáticas conocida como la hipótesis “Un gen, una enzima”. -
Oswald Theodore Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty
1944: Oswald Theodore Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty demuestran que el ADN es el material genético (denominado entonces principio transformante). -
Erwin Chargaff
1950: Erwin Chargaff. Determina que las cantidades de adenina y timina, y de citosina y guanina (bases nitrogenadas) son las mismas en el ADN. -
Hershey-Chase
1952: El experimento de Hershey y Chase demuestra que la información genética de los bacteriófagos reside en el ADN. -
Watson y Crick
1953: Watson y Crick. Descubrimiento de la estructura molecular del ADN (doble hélice), su capacidad de auto duplicarse y las mutaciones. Reciben el premio Nobel de Medicina y Fisiología, galardón que Rosalind Franklin, quien demostró la teoría de la doble hélice del AND, no hubiera podido conseguir al haber fallecido. -
Severo Ochoa
1955: Severo Ochoa. Médico bioquímico y premio Nobel nacido en España. Sus hallazgos fueron decisivos para descifrar el código genético, ya que fue la primera persona que sintetizó un ácido nucleico, en el que se aisló la polinucleotidofosforilasa, enzima capaz de realizar la síntesis de ácidos ribonucleicos. -
Jo Hin Tjio y Albert Levan
1956: Jo Hin Tjio y Albert Levan establecen que, en la especie humana, el número de cromosomas es 46. -
Meselson y Stahl
1958: El experimento de Meselson y Stahl demuestra que la replicación del ADN es semiconservativa -
Codigo genetico
1961: El código genético está organizado en tripletes. -
Howard Temin
1964: Howard Temin demuestra, empleando virus de ARN, excepciones al dogma central de Watson -
Enzimas de restricción
1970: Se descubren las enzimas de restricción en la bacteria Haemophilius influenzae, lo que permite a los científicos manipular el ADN. -
Frederick Sanger
1974: Frederick Sanger. Desarrolló una técnica de secuenciación del ADN. Demostrando que las proteínas tienen estructuras específicas. Empezó degradando insulina en pequeños fragmentos mezclandola enzima tripsina con una solución de insulina. -
Fred Sanger, Walter Gilbert, y Allan Maxam
1977: Fred Sanger, Walter Gilbert, y Allan Maxam secuencian ADN por primera vez trabajando independientemente. El laboratorio de Sanger completa la secuencia del genoma del bacteriófago Φ-X174. -
Kary Banks Mullis
1983: Kary Banks Mullis descubre la reacción en cadena de la polimerasa, que posibilita la amplificación de fragmentos específicos del ADN. -
Francis Collins y Lap-CheeTsui
1989 (Secuencia del gen humano) Francis Collins y Lap-CheeTsui secuencian un gen humano por primera vez. El gen codifica la proteína CFTR, cuyo defecto causa fibrosis quística. -
Proyecto Genoma Humano
1990: Se funda el Proyecto Genoma Humano por parte del Departamento de Energía y los Institutos de la Salud de los Estados Unidos -
Primera Secuencia Genomica
1995: Se completan las primeras secuencias de genomas de organismos, se trata de las bacterias Haemophilus influenzae y Mycoplasmagenitalium. -
Secuencia de eucariota
1996: Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota, la levadura Saccharomyces cerevisiae. -
Clonación de la oveja Dolly
1997 (clonación de la oveja Dolly) Lan Wilmut y Keith Campbell clonaron al primer mamífero a partir de una célula adulta. Su nacimiento no fue anunciado hasta siete meses después. Dolly fue una oveja resultado de una combinación nuclear desde una célula donante diferenciada a un óvulo no fecundado y anucleado (sin núcleo). -
Secuencia el primer cromosoma
1999: Se secuencia el primer cromosoma completo: el número 22. -
Primer borrador genoma humano
2001: El Proyecto Genoma Humano y Celera Genomics presentan el primer borrador de la secuencia del genoma humano -
Pampa Mansa
2002: Nace en Argentina, Pampa Mansa la primera ternera clonada y transgenica que produce la hormona de crecimiento humana en su leche. -
Proyecto del Genoma Humano
2003: Se completa con exito el Proyecto del Genoma Humano con 99% del genoma secuenciado con 99.99% de precision. -
Secuencia completamente el genoma del chimpancé
2005: Se secuencia completamente el genoma del chimpancé y es publicado en la revista Nature. -
Secuencia por primera vez el genoma del cáncer.
2007: Se secuencia por primera vez el genoma del cáncer. -
BIBLIOGRÁFIA
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Khaitovich, X. (2006). Genomicaevolutica humana. Recuperado de www.medigraphic.comel 16 de marzo del 20015.
Gomez, F. (2005). Historia de la genetica. Recuperado de www.nature/genomahumano.com el 15 de marzo del 20015.
http://es.calameo.com/books/001426385a8f60fc01bc8
