Genetica

linea del tiempo de la historia de la genética

  • 5 BCE

    En el siglo V

    Hipócrates elaboró y enseñó la primera teoría conocida sobre la herencia
    (Pangénesis). Esta teoría mantiene que un niño posee las cualidades de sus progenitores porque el
    semen concentra en su interior pequeños elementos representativos de todas las partes (sanas y
    enfermas) del cuerpo paterno. Según esto, Hipócrates creía en la transmisión hereditaria de los
    caracteres adquiridos.
  • 5 BCE

    Aristóteles recusó esta hipótesis siglo v

    Los progenitores producen descendencia dotada con rasgos paternos que se manifiestan sólo en
    el periodo postreproductor de la vida.
    2º.- El cuerpo es sólo la cubierta del embrión y, por consiguiente, la teoría de Hipócrates conduce a
    la deducción absurda de que los vestidos y zapatos de los progenitores envían también sus
    partículas al semen.
    3º.- Los hijos de padres lisiados o mutilados, no siempre muestran los defectos de sus progenitores.
  • La segunda mitad del siglo XIX

    el fisiólogo alemán R. Virchow introduce una generalización adicional, el principio de la continuidad de la vida por división celular, que sintetiza en su célebre frase omnis cellula e cellula.
  • Charles Darwin

    Charles Darwin
    El naturalista británico Charles Darwin introduce en su libro de 1859 El origen de las especies la segunda gran unificación del siglo XIX: la teoría de la evolución biológica. Según ésta, la formas orgánicas ahora existentes proceden de otras distintas que existieron en el pasado, mediante un proceso de descendencia con modificación.
  • Gregor Mendel

    Gregor Mendel
    herencia de partículas
    en 1865, el monje Gregor Mendel publicó el trabajo Experimentos de hibridación en plantas en el Boletín de la Sociedad de Ciencias Naturales de Brno (Moravia, en su tiempo pertenecía al imperio austro-húngaro, actualmente en la República Checa). En él se resumían experimentos que había llevado a cabo durante 8 años en el guisante Pisum sativum.
  • Ernst Haeckel

    Ernst Haeckel
    Los materiales de la herencia estaban en el núcleo
  • Años después del Origen

    Darwin intenta explicar el fenómeno de la herencia a través de la hipótesis provisional de la pangénesis. Esta hipótesis es el resultado de un intenso trabajo de recopilación e interpretación conceptual de un gran número de observaciones y experimentos, que se recogen en un tratado de dos volúmenes The variation of animals under domestication
  • Period: to

    Nuevas técnicas citológicas

    el desarrollo del microtomo y de las lentes de inmersión en aceite en la década 1870-80, condujeron al descubrimiento de la fecundación, la fusión de los núcleos del óvulo y del esperma para formar el núcleo del huevo, y la mitosis.
  • Friedrich Miescher

    Friedrich Miescher
    el médico suizo Fiedrich Miescher aisló nucleína de núcleos de células de pus humanos. Hoy sabemos que esta nucleoproteína forma la cromatina.
  • 1880

    A partir de 1880 había un acuerdo general que el material hereditario residía en los cromosomas -a pesar que esto no estuvo completamente claro hasta 1916.
  • Édouard van Beneden

    Édouard van Beneden
    En 1883 van Beneden, trabajando en el nemátodo Ascaris, descubre la meiosis y reconoce la individualidad de los cromosomas.
  • August Weismann

    August Weismann
    El alemán August Weismann enuncia en 1885 su teoría de la continuidad del plasma germinal. En ella reconoce dos tipos de tejidos en los organismos, el somatoplasma y el germoplasma.
  • Period: to

    T. Boveri

    T. Boveri en un programa de investigación que se inicia en 1888 y acaba en 1909, demuestra que los cromosomas mantienen su estabilidad entre generaciones
  • Correns, de Vries, von Tschermak

    Correns, de Vries, von se redescubre el trabajo de Mendel; La edad de la genética comienza
  • Gualterio Sutton y Theodor Boveri

    Gualterio Sutton y Theodor Boveri - teoría de la herencia cromosómica; El material de la herencia reside en cromosomas
  • Durante la segunda década de este siglo Thomas Hunt Morgan y su grupo de la Universidad de Columbia inician el estudio de la genética de la mosca del vinagre Drosophila melanogaster.

    En 1910 descubren la herencia ligada al X y la base cromosómica del ligamiento.
  • H. Sturtevant

    H. Sturtevant
    En 1913 A. H. Sturtevant construye el primer mapa genético
  • Calvin Bridges

    Calvin Bridges
    En 1916 Calvin Bridges demuestra definitivamente la teoría cromosómica de la herencia mediante la no disyunción del cromosoma X.
  • H. J. Muller

    H. J. Muller
    En 1927 H. J. Muller publica su trabajo en el que cuantifica mediante una técnica de análisis genético (la técnica ClB) el efecto inductor de los rayos X de letales ligados al sexo en Drosophila.
  • Griffith

    Griffith - experimentos de la transformación
  • Harriet Creighton y Barbara McClintock en el maíz y Gunter Stern

    En 1931 Harriet Creighton y Barbara McClintock en el maíz y Gunter Stern en Drosophila demuestran que la recombinación genética está correlacionada con el intercambio de marcadores citológicos.
  • Desde 1940 en adelante: el acceso al nivel molecular

    A partir de los 1940 se aplican de un modo sistemático las técnicas moleculares a la Genética, resultando en un éxito extraordinario. Se inicia el acceso en el nivel molecular: la estructura y función de los genes es el próximo frente del avance genético.
  • George Beadle y E. L. Tatum

     George Beadle y E. L. Tatum
    1941: George Beadle y E. L. Tatum introducen Neurospora como organismo modelo, con el que establecen el concepto un gen-una enzima: los genes son elementos portadores de información que codifican enzimas.
  • Oswald Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty

    1944: Oswald Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty demuestran que el "principio transformador" es el ADN.
  • James Watson y Francis Crick

     James Watson y Francis Crick
    1953: Esta fecha representa un momento culminante. James Watson y Francis Crick interpretan los datos de difracción de rayos X de Rosalind Franklin y Maurice Wilkins junto con datos de composición de bases de Erwin Chargaff concluyendo que la estructura del ADN es una doble hélice, formada por dos cadenas orientadas en direcciones opuestas (antiparalelas).
  • Matthew Meselson y Franklin Stahl

    Matthew Meselson y Franklin Stahl
    1958: Matthew Meselson y Franklin Stahl demostraron que el ADN se replicaba semiconservativamente.
  • Sidney Brenner, François Jacob y Meselson

    1961: Sidney Brenner, François Jacob y Meselson descubrieron el ARN mensajero.
  • Marshall Nirenberg y Har Gobind Khorana

    Marshall Nirenberg y Har Gobind Khorana
    1966: Marshall Nirenberg y Har Gobind Khorana terminan de desvelar el código genético.
  • M. Kimura

     M. Kimura
    La teoría neutralista de la variación molecular introducida por el japonés M. Kimura en 1968 suministra la primera explicación satisfactoria al exceso de variación hallada.
  • H. Temin y D. Baltimore

    H. Temin y D. Baltimore
    En 1970 se aíslan las primeras endonucleasas de restricción y H. Temin y D. Baltimore descubren la transcriptasa inversa.
  • Paul Berg

    En 1972 se construye en el laboratorio de Paul Berg el primer ADN recombinante in vitro.
  • Boyer y Cohen

    1973 - Boyer y Cohen - primera célula recombinante funcional de Escherichia Coli producida
  • Walter Gilbert y de Frederick Sange

    El año 1977 fue pródigo: se publican las técnicas de secuenciación del ADN de Walter Gilbert y de Frederick Sanger; Sanger y sus colegas publican, a su vez, la secuencia completa de 5387 nucleótidos del fago f X171; varios autores descubren que los genes eucariotas se encuentran interrumpidos (intrones).
  • Lanzamiento de Botstein

    1978 - Lanzamiento de Botstein - de RFLPs la era de correspondencia molecular de los grupos de articulación
  • Period: to

    Thomas Cech ,Sidney Altman , M. Kreitman, S. Arnold y R. Lande

    Los primeros ratones y moscas transgénicos se consiguen en 1981-82. Thomas Cech y Sidney Altman, en 1983, descubren la autocatálisis del ARN. Este mismo año M. Kreitman publica el primer estudio de variación intraespecífica en secuencias de ADN del locus Adh de Drosophila melanogaster y S. Arnold y R. Lande introducen el análisis correlacional a los estudios de selección fenotípica en la naturaleza.
  • Kary Mullis

    Kary Mullis
    En 1983, Kary Mullis presentó la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa.
  • Capo motor, Smith, Hunkapiller y Hunkapiller

    1986 - Capo motor, Smith, Hunkapiller y Hunkapiller - el primer automatizó el secuenciador de la DNA
  • La fibrosis quística yel proyecto del genoma humano lanzó

    En 1990 Lap-Chee Tsui, Francis Collins y John Riordan encontraron el gen cuyas mutaciones alélicas son las responsables principales de la fibrosis quística. Ese mismo año Watson y muchos otros lanzan el proyecto del genoma humano para cartografiar completamente el genoma humano y, finalmente, determinar su secuencia de bases.
  • Haemophilus influenzae

    Haemophilus influenzae
    No es hasta 1995 que se secuencia el primer genoma completo de un organismo celular, el de Haemophilus influenzae.
  • I. Wilmut

    . En 1996 se obtiene en el laboratorio de I. Wilmut el primer mamífero clónico (la oveja Dolly) obtenido a partir de células mamarias diferenciadas.
  • Iniciativa del genoma de Arabidopsi

    2000 - Iniciativa del genoma de Arabidopsis - se ordena el primer genoma de la instalación floreciente (thaliana de Arabidopsis).
  • Se publica la serie del genoma humano

    Se publica la serie del genoma humano
    En un acto auspiciado por el presidente Bill Clinton y que tuvo como escenario la Casa Blanca, se encontraron los dos máximos representantes de las partes en competición, Venter por Celera, y el director del Consorcio Público, Francis Collins. Se anunció de forma conjunta la consecución de dos borradores de la secuencia completa del genoma humano.
  • Period: to

    El Consorcio Público publicó

    2001 El Consorcio Público publicó su secuencia en la revista Nature, mientras que Celera lo hizo en Science. Tres años después, en 2004, el Consorcio publicó la versión final o completa del genoma humano.