Linea del tiempo Biología evolutiva, teoría cromosómica de la herencia
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Period: to
Siglo XIX
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Mediados del siglo XIX
Charles Darwin Origen de las especies, la teoría de la evolución “Las formas orgánicas existentes proceden de otras distintas que existieron en el pasado” mediante la descendencia. -
R. Virchow
Principio de la continuidad de la vida por división celular “Célula de vida y producción de órganos” -
Gregorio Mendel
Experimento de hibridación en plantas, cruzó distintos tipos de guisantes y se dio cuenta que se transmitían características en las siguientes generaciones. De dos generaciones uno masculino y uno femenino cruzo plantas con características externas. Las leyes de Mendel, tres leyes de Mendel -
Friedrich Miescher
Aisló nucleína (Formada por cromatina) de núcleos de células humanas de pus -
August Weisman
Desarrollo la teoría de la “Continuidad del plasma germinal” reconociendo dos tipos de tejidos en los órganos, el plasma somático y el plasma germinal (genotipo y fenotipo). -
E. B. Wilson
Relaciona la cromatina con el material genético. -
T. Boveri
años 1888-1909 Demostró que los cromosomas mantienen su estabilidad a lo largo de las generaciones. -
Period: to
Siglo XX
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Inicios del siglo XX
Se determino que los genes están formados por ADN y se encuentran dentro del citoplasma, a estas estructuras se les llamo cromosomas (cuerpos congelados), 23 pares a los hombres y 28 pares a las plantas de trigo -
Boveri y Sutton
Se dieron cuenta de forma independiente del paralelismo entre los principios metabólicos y el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis. Este es el origen de las especies,
Sutton indicó la similitud entre la segregación mendeliana y la observación citológica de la separación de los cromosomas homólogos durante la mitosis y la miosis, sugiriendo que los factores debían ser los cromosomas o parte de ellos. -
Bateson
Tomo el termino de Genética, a la ciencia dedicada al estudio de los fenómenos de la herencia y de la variación. -
Thomas H. Morgan
Cromosomas de la mosca del vinagre,teoría cromosómica de la herencia,estableció localización física de los genes en la célula,da explicación a casos que no cumplían las leyes de Mendel.Cromosomas homólogos, se heredan losdosgenes,tendencia de transmisión a la descendencia, a diferencia de Mendel genes no ligados,solo con características en cromosomas distintos.Herencia ligada al sexo: Cuando se tienen dos alelos,las dos características se heredan,pero solo la dominante se manifiesta. -
Wilhelm Johannsen
Introdujo el termino de “Gen” -
Archibald Garrold
Se cuenta que algunos rasgos hereditarios correspondían a enfermedades metabólicas, que tenían ausencia en las relaciones bioquímicas. Errores innatos del metabolismo, ausencia de la enzima, que mediaba la reacción -
1910
Descubren la herencia ligada al cromosoma X y las bases cromosómicas del ligamiento -
A. H. Sturtevant
Realizo el primer mapa genético. -
Calvin Bridges
Demostró la teoría cromosómica de la herencia. -
Herman. J Muller
Mediante una teoría de análisis genético, demostró el efecto inductor de los rayos X de los genes letales ligados al sexo. -
George Beadle y E. L. Tatum
“Revolución de Neuróporo” Estableciendo el concepto de un gen una proteína, los genes son portadores de información que modifican las enzimas. -
Oswald Avery, Colin McLeod y Maclyn McCurry
Demostraron que el “Principio transformador” es el ADN. -
Barbara McClintock,
Transposición es la existencia de pequeños segmentos de material genético capaces de moverse en el genoma. Este descubrimiento fue hecho por Barbara McClintock, -
James Watson y Francis Crick
Descubren la estructura del ADN (ácido desoxirribonucleico), Crick combino tres bases AGC-AGT- ATA (tripleta), para sintetizar los 20 aminoácidos esenciales para la vida. Cada hilo se constituye a partir de una secuencia de bases nucleicas, cuatro en concreto - adenina ( A ), guanina ( G ), citosina ( C ) y timina ( T ) -, que representan las letras moleculares del mensaje genético. -
James Watson y Francis Crick
reconoció y demostró la característica altamente localizada de las mutaciones puntuales y propuso que su origen era consecuencia de un cambio químico o físico del gene. Andrés Toselli, J. (2009). -
Matthew Meselson y Franklin Stahl
Demostraron que el ADN se replica de manera semiconservadora. -
Sídney Brenner, François Jacob y Meselson
Descubrieron el ARN mensajero. -
Marshall Nirenberg y Har Gobind Khorana
Descubrieron el código genético, demostraron cómo las bases del ácido nucleico, con su alfabeto compuesto de A, U, G, y C, determinan la serie de los 20 diversos aminoácidos durante síntesis de la proteína. -
H. Temin y D. Baltimore
Descubren “La reverso Transcriptasa” enzima de los retrovirus como el VIH. -
Paul Berg
Construyó el primer ADN recombinante en vivo. -
Walter Gilbert y Frederick Sanger
Publicaron la técnica de secuencia del ADN. -
Gen de la Anemia Falciforme es asilado:
Mal causado por la fabricación de hemoglobina defectuosa, incapaz de transportar el oxígeno en la sangre. -
Moscas y ratones Transgénicos
Crearon los primeros ratones y moscas transgénicos. -
Thomas Cech y Sidney Altman
Descubrieron que el ARN tiene propiedades auto catalíticas. -
El gen DE LA HEMOFILIA aislado
El gen DE LA HEMOFILIA fue aislado y clonado en 1984. -
Janice Egeland y otro aporte importante
Asocio casos de maniaco-depresión con marcadores de RFLP en el cromosoma 11.
LA TEGNOLOGIA DE AMPLIACION ENZIMATICA DEL ADN, HA AYUDADO A RESOLVER CRIMENES EN LOS QUE SE DEJAN RASTROS GENETICOS EN LAS VICTIMAS. -
Hugh Gurling y sus colegas
DESCUBREN EL GEN DE LA EZQUIZOFRENIA. Publicó en la revista Nature el descubrimiento del gen de la esquizofrenia, brazo largo del cromosoma 5. -
Steven Rosenber, Michael Blease y French Anderson
Propusieron el intercambio de genes entre personas enfermas de cáncer terminal. -
Lap-Chee Tsui, Michael Collins y John Riordan
Descubrieron el gen responsable de la fibrosis quística, Y DEL MAL DE ALCOHOLISMO, EN EL CROMOSOMA 11 -
Watson y otros
Lanzaron el proyecto del genoma humano, determinado la secuencia completa de las base nucleótidos. -
biólogos británicos
biólogos británicos anunciaban que el sexo del embrión viene determinado por la activación de un gen hallado en el cromosoma masculino Y. -
Dr. Norman McAlister Gregg
Hasta el inicio de la década de 1940, los defectos congénitoscausadosporgenética. descubrió que el virus de la rubéola que afectaba a las madres durante las primeras semanas de la gestación, provocaba anomalías tales como cataratas, sordera y defectos cardiovasculares (Anomalias congénitasmayoresmenores,quesepuedenclasificarenaisladasymultiplesentrelas:GastroquisisClinodatiliabilateral SindactiliaLabiohendidoPaladar hendido,estaspuedenser malformacionesdeformacionesdisrupciones) -
Period: to
SIGLO XXI
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AHORA
Los médicos conocen en la actualidad alrededor de 3.500 enfermedades relacionadas con un patrimonio genético imperfecto, y han logrado aislar unos 1.800 genes implicados en la aparición de estos males. Pero, en estos momentos, más de 10.000 investigadores en todo el mundo están rastreando el genoma humano, en busca de nuevos genes. Se tiene fe en la biotecnología y la manipulación genética, para seguir avanzando en el conocimiento de los genes.