Línea de tiempo de la biología molecular

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    JOHANN GREGOR MENDEL

    Experimento con plantas hibridas y pudo llegar a la conclusión de que los organismos estamos determinados por unidades hereditarias (genes) y la información genética puede ser dominante o recesiva.
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    FRIEDRICH MIESCHER

    Comprobó una sustancia química rica en fosforo que se encontraba únicamente en el núcleo a la que denomino "nucleína" que abrió paso a la identificación del ADN
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    ALBERCHT KOSSEL

    Demostró que la nucleína era rica en nitrógeno, lo que se identifica actualmente como bases nitrogenadas y además demostró la presencia de glúcidos de cinco carbonos
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    THOMAS HUNT MORGAN

    Demostró que los cromosomas son portadores de genes (teoría cromosómica) por su trabajo con el cruzamiento de moscas de fruta (Drosophila melanogaster) generando las primeras bases fenotípicas con 3 postulados
    1) algunos caracteres se heredan ligados al sexo
    2) responsable de que las moscas tuvieran ese color blanco en los ojos es el gen x
    3) existe la posibilidad de que otros genes residan en cromosomas específicos
    finalmente en 1915 se consolidaron los fundamentos de la HERENCIA GENOTIPICA
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    FREDERICK GRIFFITH

    Descubrió el "principio transformante" por su búsqueda de la vacuna para prevenir la neumonía se encontró con dos cepas de streptococus pneumonia ,cepa S virulenta por su capsula de polisacáridos que le daba resistencia al ambiente y la cepa R no virulenta sin capsula. se identifico que la cepa R era capaz de adquirir su capsula y transformarse en la cepa S
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    WILLIAM THOMAS ASTURBY Y FLORENCE BELL

    Propusieron que el ADN poseía bases nitrogenadas apiladas unas sobre otras de forma perpendicular y Thomas se dedico al estudio de la proteína queratina en la lana
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    GEORGE WELLS BEADLE Y EDWARD LAWRIE TATUM

    Estudiaron la correlación entre los genes y las enzimas con un experimento con el hongo neurospora crassa exponiéndolo a rayos x y causándole mutaciones enzimáticas. Pero en 1943 salvador E. Luria demostró que las mutaciones en E.coli no necesitaban exposición para mutarse ellas lo hacían de forma espontánea
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    OSWALD THEODORE AVERY,COLIN MACLEOD Y MACLYN MCCARTY

    Demostraron que los neumococos no virulentos de Griffith se transformaban en patógenos no por una proteína sino por una molécula de ADN modificada heredada.
    Macleod aisló neumococos activos y por la acción de enzimas como proteasas, lipasas y glucosidasas buscaba inactivarlo pero no lo logro ,probo después con ribonucleasas para degradar el contenido de ac.nucleicos y fue sin éxito hasta que uso la enzima desoxirribonucleasa donde los neumococos perdían la acción
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    ERWIN CHARGAFF

    Demostró que el ADN contiene la misma proporción de adeninas y timinas como de citosinas y guaninas ,además del mismo porcentaje entre pirimidinas y purinas siendo las bases nitrogenadas complementarias unas de otras
    LORD ALEXANDER ROBERTUS demostró que la unión entre las bases es fosfodiéster y son estructuras lineales
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    ROSALIND FRANKLIN

    Descubrió que el ADN presentaba grupos fosfato al exterior y adquiría una conformación helicoidal nombrando así ADN A Y ADN B
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    ALFRED HERSHEY Y MARTHA CHASE

    Demostraron que los bacteriófagos(virus que afectan las bacterias) del virus solo penetra su ADN y ahora el ADN bacteriano posee también porciones de el viral capaz de sintetizar información genética infecciosa para la formación de virones
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    JAMES DEWEY WATSON Y FRANCIS HARRY COMPTON CRICK

    Elaboraron el modelo de la doble hélice de ADN compuesto por 2 cadenas antiparalelas 1 en dirección 5´-3´ y la 2 en la dirección contraria 3´-5´ ,poseen estructura de una hélice alfa donde las bases nitrogenadas se encuentran en el centro unidas por puentes de hidrogeno y en la parte externa se encuentran las ribosas unidas al fosfato (el mas expuesto de todos) por enlaces fosfodiéster
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    ERA MODERNA DE LA BIOLOGIA MOLECULAR

    Crick propuso la existencia de un intermediario entre el ADN y la formación de proteínas ,lo que ahora conocemos como ARN, propuso el dogma central de la biología molecular que consiste en que el ADN dirige procesos como la replicación y la transcripción donde se forma una cadena complementaria a la existente en el ADN
    en 1957 propuso la lectura de los aminoácidos en tripletes
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    HAMILTON SMITH,DANIEL NATHANS,WERNER ARBER

    Las bacterias infectadas liberan enzimas de restricción que inactivan a los virus porque cortar su ADN y según investigaciones estos fragmentos se pueden ligar a otros fragmentos de ADN destruidos por la misma enzima. Para que las bases nitrogenadas de la propia bacteria no salgan perjudicas con esta enzima esta necesita modificar sus bases de tal manera que sea un proceso muy coordinado " sistema controlado de restricción-modificación"
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    HOWARD MARTIN TEMIN Y DAVID BALTIMORE

    De forma independiente descubrieron la transcriptasa inversa o retrotranscriptasa ,donde se menciona que se usa el ARN como molde para sintetizar ADN por la enzima( ADN polimerasa dependiente de ARN) , pero a su vez es necesario el ADN (provirus) para la replicación de ARN .Después de encontrar los hallazgos se podría decir que el dogma central de la biología molecular se llega a contradecir dado que no siempre es un proceso lineal de ADN -ARN -PROTEINA